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上海莼試生物技術有限公司
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大鼠elisa試劑盒方法之優勢劣勢

時間:2018/9/4閱讀:243
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     大鼠elisa試劑盒可分為多種類型測定,是一種廣泛應用在測定液體樣本中的蛋白、抗體、或激素的免疫分析技術。 我公司技術部將各種ELISA試劑盒常用方法的優勢劣勢進行對比,結果如下:
一、直接法:將抗原直接固定在固相載體上,加入酶標記的一級抗體,即可測定抗原總量,此一級抗體的特異性非常重要。
優勢:操作手續簡短,因無須使用二抗可避免交互反應。
劣勢:試驗中的一抗都得用酶標記,但不是每種抗體都適合做標記,費用相對提高。
二、間接法:此測定方法與直接法類似,ELISA試劑盒差別在于一級抗體沒有酶標記,改用酶標記的二級抗體去辨識一級抗體來測定抗原量。
優勢:二抗可以加強信號,而且有多種選擇能做不同的測定分析。不加酶標記的一級抗體則能保留它Z多的免疫反應性。
劣勢:交互反應發生的機率較高。
三、雙抗體夾心法:被檢測的抗原包被在兩個抗體之間,其中一個抗體將抗原固定于固相載體上,即捕捉抗體。另一個則是檢測抗體,此抗體可用酶標記后直接測定抗原的量;或不標記,再透過酶標記的二級抗體來測定抗原的量。這兩種抗體必須小心選取,才可避免交互反應或競爭相同的抗原結合部位。
優勢:高靈敏、高專一性,抗原無須事先純化。
劣勢:抗原一定得擁有兩個以上的抗體結合部位。

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