原代細胞的大小是影響細胞內所有生物合成過程的基礎，它決定了細胞器的尺寸還影響著細胞的物質運輸。雖然大量研究已經發現了許多影響細胞大小的基因，但細胞尺寸調控之下隱藏的分子機制仍然沒有得到*揭示。
    對于出芽酵母Saccharomyces cerevisiae來說，細胞尺寸調控在進入細胞分裂起始點之前就已經出現于細胞周期的G1期，之前一直認為G1 期周期蛋白 Cln3的活性會隨著細胞尺寸增加，并通過抑制轉錄抑制因子Whi5觸發細胞分裂起始點。
    在這項研究中，研究人員發現Cln3的濃度會調節細胞通過分裂起始點的速度，而它的合成會隨著細胞尺寸的變大而逐漸增加，因此在細胞分裂之前的G1期，Cln3的總濃度仍然會接近恒定。相比于Cln3的活性增加，研究人員還發現Whi5的活性發生下降，主要是因為細胞生長導致Whi5的濃度得到稀釋，細胞通過這種分子機制實現了利用細胞尺寸調節細胞增殖的目的。
    研究人員發現Whi5的合成主要發生于細胞周期的S/G2/M期，并以細胞尺寸非依賴性方式進行合成。這導致更小的子代細胞一形成就含有更高濃度的Whi5，并一直持續到分裂前的G1期。因此，出芽酵母的尺寸調控是Cln3和Whi5的合成速率隨原代細胞尺寸變化的結果。
    總的來說，這項工作表明蛋白質合成存在不同的尺寸依賴性，這一發現為進一步研究細胞功能與生長的協調性機制提供了重要信息。
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原代細胞