明膠溶液，2%，PCR 級1.5mL價格使用方法：
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例，如果反應體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經優化的 PCR 條件進行一定循環數的 PCR（循環數與突變率的關系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動，也不需要在 PCR 結束后做延伸處理。
明膠溶液，2%，PCR 級1.5mL價格產品及特點：
易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當的選擇方法，則可從構建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規 PCR 的比較如下：本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發，本產品具有下列特點：
1. 即開即用，十分簡單方便，尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經過精心優化，突變率穩定，突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內基因突變更快捷簡單，但如果在 PCR 引物中設計位點，則可使產物克隆到表達載體，也可以用于體內蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續易錯 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物，對于 1kb 以上的產物，建議分段擴增。
明膠溶液，2%，PCR 級1.5mL價格DNA 擴增效率下降；
溫度低產量高，但過低可造成引物與模板 錯配，非特異性產物增加。合適的退火溫度一般在 45~68℃之間。設置特定反應的 適退火溫度，可根據引物的（G+C）%含量進行推測，一般實驗中退火溫度比擴增引 物的熔解溫度 Tm 低 5℃，退火時間一般為 30~60 秒，足以使引物與模板之間*結 合，長時間退火沒有必要。
明膠溶液，2%，PCR 級1.5mL價格詳細說明書：

11-deoxy-16，16-dimethyl Prostaglandin E2 （5 mg）     9-oxo-15R-hydroxy-16，16-dimethyl-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid； 11-deoxy-16，16-dimethyl PGE2； 11-deoxy-16，16-dimethyl Prostaglandin E2

Desmethyldoxepin （hydrochloride） （1 mg）     Nordoxin； 3-dibenz[b,e]oxepin-11（6H）-ylidene-N-methyl-1-propanamine, monohydrochloride

五水流二氫鉀（10KG）     potewwium Phosphate Monobasic， Anhydrous， 8--8； ≥99%

4（Z），7（Z），10（Z），13（Z），16（Z）-Nonadecapentaenoic Acid-d5 （100 ug）     （4Z，7Z，10Z，13Z，16Z）-nonadeca-4，7，10，13，16-pentaenoic-18，18’，19，19，19-d5 acid； 4（Z），7（Z），10（Z），13（Z），16（Z）-Nonadecapentaenoic Acid-d5

Angeli’s Salt （10 mg）     disodium diazen-1-ium-1，2，2-triolate； Sodium α-oxyhyponitnite； Angeli’s Salt

6-[[2-[[2-（2S）-2-Cya-pyrrolidinyl]-2-oxoethyl]amino]ethyl]amino-3-pyridinecarbononitnile Dihydrochloride     DPP IV Inhibitor， NVP DPP 728
Cytotrienin A （100 ug）     1-[（1-cyclohexen-1-ylcarbonyl）amino]-15R，22，24-trihydroxy-5R-methoxy-14R，16Z-dimethyl-3-oxo-2-azabicyclo[18。3。1]tetracosa-1（24），6E，8E，10E，16，20，22-heptaen-13S-yl ester-cyclopropanecarboxylic acid； Cytotrienin A

NSI-189 （10 mg）     [2-[（3-methylbutyl）amino]-3-pyridinyl][4-（phenylmethyl）-1-piperazinyl]-Methanone

Salermide （5 mg）     N-[3-[[（2-hydroxy-1-naphthalenyl）methylene]amino]phenyl]-a-methyl-benzeneacetamide； Salermide

ADB-PINACA （25 mg）     N-（1-amino-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl）-1-pentyl-1H-indazole-3-carboxamide

Serotonin （hydrochloride） （100 mg）     3-（2-aminoethyl）-1H-indol-5-ol， monohydrochloride； 5-HT|5-Hydroxytryptamine； Serotonin （hydrochloride）

DiaEasy Dialyzer (15 ml) MWCO 6-8 kDa     DiaEasy Dialyzer (15 ml) MWCO 6-8 kDa
9（S）-HODE cholesteryl ester （25 ug）     9S-xy7noxy-10E，12Z-octadecadienoic acid， cholesteryl ester； 9（S）-HODE cholesteryl ester

RVX-208 （25 mg）     2-[4-（2-xy7noxyethoxy）-3,5-dimetxylpxenyl]-5,7-dimetxoxy-4（3H）-inoneazolinone

Annexin V-mFluor Violet 510偶聯物     Annexin V-mFluor Violet 510 conjugate

Palmiaidic Acid metxyl ester （100 mg）     （9E）-hexadecenoic acid， metxyl ester； 9-trans-Hexadecenoic acid metxyl ester； Palmiaidic Acid metxyl ester

γ-Linolenic Acid （50 mg）     6Z，9Z，12Z-octadecatrienoic acid； GLA； γ-Linolenic Acid

Ophtalmokalixan     Kanamycin Sulfate， USP
檸檬酸鐵銨(0.05g/支)每支添加于MFB培養基中

乳酸桿菌選擇性瓊脂 Lactobacillus Selective Agar 用于乳酸桿菌檢測和分離培養

NAC瓊脂培養基 NAC Agar Medium 100克 假單胞菌屬分離培養

固氮(莖瘤)根瘤菌培養基250g/瓶用于(莖瘤)根瘤菌培養incubationmedia固氮(莖瘤)根瘤菌培養基250g/瓶用于(莖瘤)根瘤菌培養

BETA-SSAAgar
弧菌顯色培養基CRM008l用于水產品及食物中毒樣品中弧菌特別是副溶血性弧菌的分離和鑒定

KPC顯色培養基 用于對碳青霉烯酶類抗生素敏感度減低的革蘭氏陰性菌分離和鑒定 1000ml incubation media KPC顯色培養基 用于對碳青霉烯酶類抗生素敏感度減低的革蘭氏陰性菌分離和鑒定 1000ml

鏈格孢 麻脫膠細菌 支/瓶

雙料乳糖蛋白胨培養液(含小倒管)20支/包用于大腸菌群、大腸桿菌的測定

沙氏葡萄糖液體培養基 250g 用于藥品抑菌劑效力檢測中細菌檢測
明膠溶液，2%，PCR 級1.5mL價格芐*麥康凱瓊脂基礎28407250g用于致病性嗜水氣單胞菌的選擇性分離培養(SN/T0750)

Beef Extract 牛肉浸膏 500g incubation media Beef Extract 牛肉浸膏 500g

戊糖片球菌 支/瓶

艾格LT250g用于多種微生物的增菌培養

炭疽桿菌疫苗 50人份/5支 炭疽桿菌檢測用配套試劑

明膠溶液，2%，PCR 級1.5mL價格變性溫度與時間：
模板變性溫度是決定 PCR 反應中雙鏈 DNA 解鏈的溫度，達不到變 性溫度就不會產生單鏈 DNA 模板，PCR 也就不會啟動。變性溫度低則變性不*， DNA 雙鏈會很快復性，因而減少產量。變性溫度太高，又會影響酶的活性。一般情況 下可設為 94℃ 20~30 秒，高溫時間應盡量縮短，以保持耐熱 DNA 聚合酶的活力， 高變性溫度不宜超過 95℃。 退火溫度與時間：退火溫度決定 PCR 特異性與產量。溫度高特異性強，但過高則引物 不能與模板牢固結合