dNTP 溶液，2.5mM0.5mL圖片使用方法：
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例，如果反應體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經優化的 PCR 條件進行一定循環數的 PCR（循環數與突變率的關系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動，也不需要在 PCR 結束后做延伸處理。
dNTP 溶液，2.5mM0.5mL圖片產品及特點：
易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當的選擇方法，則可從構建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規 PCR 的比較如下：本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發，本產品具有下列特點：
1. 即開即用，十分簡單方便，尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經過精心優化，突變率穩定，突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內基因突變更快捷簡單，但如果在 PCR 引物中設計位點，則可使產物克隆到表達載體，也可以用于體內蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續易錯 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物，對于 1kb 以上的產物，建議分段擴增。
dNTP 溶液，2.5mM0.5mL圖片DNA 擴增效率下降；
溫度低產量高，但過低可造成引物與模板 錯配，非特異性產物增加。合適的退火溫度一般在 45~68℃之間。設置特定反應的 適退火溫度，可根據引物的（G+C）%含量進行推測，一般實驗中退火溫度比擴增引 物的熔解溫度 Tm 低 5℃，退火時間一般為 30~60 秒，足以使引物與模板之間*結 合，長時間退火沒有必要。
dNTP 溶液，2.5mM0.5mL圖片詳細說明書：

15-keto Prostaglandin E2 （5 mg）     9，15-dioxo-11α-hydroxy-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid； 15-keto PGE2； 15-keto Prostaglandin E2

cis-tneme7ol （hydrochloride） （5 mg）     CG 315|Contramal|NIH 10969|Tramal|Ultram|Zydol；

腐胺（25GM）     Putrescine， Dihydrochloride， 333-93-7； MW 161.09

4（Z），7（Z）-Decadienoic Acid-d5 （50 ug）     （4Z，7Z）-deca-4，7-dienoic-9，9’，10，10，10-d5 acid； 4（Z），7（Z）-Decadienoic Acid-d5

SNAP （100 mg）     N-（acetyloxy）-3-nitnosothiovaline； S-nitnoso-N-Acetyl-D，L-Penicillamine； SNAP

2S，3R，11bS）-2-{[（1R）-6，7-Dimethoxy-1，2，3，4-tetrahydroisoinoneolin-1-yl]methyl}-3-ethyl-9，10-dimethoxy-2，3，4，6，7，11b-hexahydro-1H-pyrido[2，1-a]isoinoneoline     Emetine dihydrochloride
PtdIns-（3）-P1 （1，2-dipalmitoyl） （ammonium salt） （100 ug）     1-（1，2-dihexadecanoylphosphatidyl）inositol-3-phosphate， diammonium salt； DPPI-3-P1； PtdIns-（3）-P1 （1，2-dipalmitoyl） （ammonium salt）

α-Bungarotoxin （1 mg）     α-BTX|α-Bgt； α-bungarotoxin

CP 80633 （500 ug）     5-[3-[（1S，2S，4R）-bicyclo[2。2。1]hept-2-yloxy]-methoxyphenyl]tetrahydro-2-（1H）-pyrimidinone； CP 80633

Atractyloside （potewwium salt） （500 ug）     （2β）-15α-hydroxy-2-[[2-O-（3-methyl-1-oxobutyl）-3,4-di-O-sulfo-β-D-glucopyranosyl]oxy]-19-norkaur-16-en-18-oic acid, dipotewwium salt

S3I-201 （25 mg）     2-hydroxy-4-[[2-[[（4-methylphenyl）sulfonyl]oxy]acetyl]amino]-benzoic acid； NSC 74859； S3I-201

DiaEasy Dialyzer (10 ml) MWCO 12-14 kDa     DiaEasy Dialyzer (10 ml) MWCO 12-14 kDa
13（S）-HODE （100 ug）     13S-xy7noxy-9Z，11E-octadecadienoic acid； 13（S）-HODE

LB 42708 （10 mg）     [1-[[1-[（4-bromopxenyl）metxyl]-1H-imidazol-5-yl]metxyl]-4-（1-naphthalenyl）-1H-pyrrol-3-yl]-4-morpholinyl-metxanone

DiD Perchlorate 超級純     DiD Perchlorate UltraPure Grade

Levetiracetam （50 mg）     （αS）-etxyl-2-oxo-1-pyrrolidineacetamide； UCB-L 059|Kea ； Levetiracetam

Stearoyl Ethanolamide （5 mg）     N-（2-xy7noxyetxyl）-octadec*； Ceramid|Stearic Acid Ethanolamide； Stearoyl Ethanolamide

5，7-Dixy7noxy-2-（4-xy7noxypxenyl）-4H-1-benzopyran-4-one； Chamomile； Flavone； NSC 83244； Versulin     Apigenin
含225mL胰酪胨大豆多粘菌素肉湯均質袋用于蠟樣芽孢桿菌的檢測

乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸瓊脂 LMG Agar 用于濾膜MUG法檢測食品中大腸菌群數(SN/T1059.2)

血瓊脂基礎2號 Blood Agar Base N0.2 250 供分離營養要求非常高的致病菌用，后加血液制成血平板

馬鈴薯-葡萄糖-瓊脂培養基250g/瓶用于霉菌和酵母菌計數incubationmedia馬鈴薯-葡萄糖-瓊脂培養基250g/瓶用于霉菌和酵母菌計數

*麥康凱瓊脂基礎(SMAC) 250g 用于大腸桿菌O157的分離培
No.4AgarBase

改良GAM瓊脂 250g 用于脆弱抑桿菌的分離培養

多粘菌素B Polymyxin B 1.2mg/支*5 用1ml無菌水溶解后添加于100ml HB0256中

四硫磺酸鈉煌綠(TTB)增菌液基礎TTB250g/瓶用于沙門氏菌選擇性增菌，每培養基中添加03支203cubationmedia四硫磺酸鈉煌綠(TTB)增菌液基礎TTB250g/瓶用于沙門氏菌選擇性增菌，每培養基中添加03支20316

OxfordAgarBase
dNTP 溶液，2.5mM0.5mL圖片ISPMedium2

Baird-Parker 瓊脂基礎 1000(g) incubation media Baird-Parker 瓊脂基礎 1000(g)

*脫羧酶肉湯發酵管 *脫羧酶肉湯發酵管 20支 BR

真菌瓊脂培養基250用于無菌生長試驗incubationmedia真菌瓊脂培養基250用于無菌生長試驗

TTC(氮藍四唑) 10g 添加于TTC瓊脂基礎中

dNTP 溶液，2.5mM0.5mL圖片變性溫度與時間：
模板變性溫度是決定 PCR 反應中雙鏈 DNA 解鏈的溫度，達不到變 性溫度就不會產生單鏈 DNA 模板，PCR 也就不會啟動。變性溫度低則變性不*， DNA 雙鏈會很快復性，因而減少產量。變性溫度太高，又會影響酶的活性。一般情況 下可設為 94℃ 20~30 秒，高溫時間應盡量縮短，以保持耐熱 DNA 聚合酶的活力， 高變性溫度不宜超過 95℃。 退火溫度與時間：退火溫度決定 PCR 特異性與產量。溫度高特異性強，但過高則引物 不能與模板牢固結合