dITP 溶液，100mM0.5mL保存使用方法：
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例，如果反應體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經優化的 PCR 條件進行一定循環數的 PCR（循環數與突變率的關系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動，也不需要在 PCR 結束后做延伸處理。
dITP 溶液，100mM0.5mL保存產品及特點：
易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當的選擇方法，則可從構建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規 PCR 的比較如下：本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發，本產品具有下列特點：
1. 即開即用，十分簡單方便，尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經過精心優化，突變率穩定，突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內基因突變更快捷簡單，但如果在 PCR 引物中設計位點，則可使產物克隆到表達載體，也可以用于體內蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續易錯 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物，對于 1kb 以上的產物，建議分段擴增。
dITP 溶液，100mM0.5mL保存DNA 擴增效率下降；
溫度低產量高，但過低可造成引物與模板 錯配，非特異性產物增加。合適的退火溫度一般在 45~68℃之間。設置特定反應的 適退火溫度，可根據引物的（G+C）%含量進行推測，一般實驗中退火溫度比擴增引 物的熔解溫度 Tm 低 5℃，退火時間一般為 30~60 秒，足以使引物與模板之間*結 合，長時間退火沒有必要。
dITP 溶液，100mM0.5mL保存詳細說明書：

15（S）-15-methyl Prostaglandin E2 （1 mg）     9-oxo-11。alpha。，15S-dihydroxy-15-methyl-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid； 15（S）-15-methyl PGE2； 15（S）-15-methyl Prostaglandin E2

Caspofungin （acetate） （25 mg）     L-743,872|MK 0991； 1-[（4R,5S）-5-[（2-aminoethyl）amino]-N2-[（10R,12S）-10,12-dimethyl-1-oxotetradecyl]-4-hydroxy-L-ornithine]-5-[（3R）-3-hydroxy-lornithine]-pneumocandin B0 acetate （1:2）

*（5GM）     Rifampicin， 13292-46-1； MW 822.94； ≥97%

nitnacaine （10 mg）     3-（diethylamino）-2，2-dimethylpropyl 4-nitnobenzoate； nitnacaine

FK-409 （50 mg）     4-ethyl-2E-（hydroxyimino）-5-nitno-3E-hexenamide； NOR-3； FK-409

N-（4-Trifluoromethylphenyl）-2-cyano-3-hydroxycrotonamide， 2-Cyano-3-hydroxy-N-[4-（trifluoromethyl）phenyl]-2-butenamide     A77 1726
PtdIns-（4）-P1 （1，2-dipalmitoyl） （ammonium salt） （100 ug）     1-（1，2-dihexadecanoylphosphatidyl）inositol-4-phosphate， diammonium salt； DPPI-4-P1； PtdIns-（4）-P1 （1，2-dipalmitoyl） （ammonium salt）

Ac-Calpastatin （184-210） （100 ug）     Calpastatin Peptide B27-WT

Cardiogenol C （hydrochloride） （10 mg）     2-[[2-[（4-methoxyphenyl）amino]-4-pyrimidinyl]amino]-ethanol； Cardiogenol C （hydrochloride）

25C-NBOH （hydrochloride） （5 mg）     2；C-C-NBOH； 2-[[[2-（4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl）ethyl]amino]methyl]-phenol, monohydrochloride

Ruthenium Red （100 mg）     emmonieted Ruthenium Oxychloride|C。I。 7780Ruthenium Red

DiaEasy Dialyzer (15 ml) MWCO 1 kDa     DiaEasy Dialyzer (15 ml) MWCO 1 kDa
13（S）-HODE-biotin （100 ug）     13S-xy7noxy-9Z，11E-octadecadiene-（2-biotinyl）hydrazide； 13（S）-HODE-biotin

RHC-80267 （10 mg）     U-57908； 1,1’-[O,O’-[1,6-hexanediylbis（iminocarbonyl）]dioxime]

鬼筆環肽-iFluor 350偶聯物     Phalloidin-iFluor 350 Conjugate

Butylone-d3 （xy7nochloride） （500 ug）     1-（1，3-benzodioxol-5-yl）-2-（metxyl-d3-amino）-1-butenone， monoxy7nochloride； β-keto MBDB-d3； Butylone-d3 （xy7nochloride）

Oleic Acid （10 g）     9Z-Octadecenoic acid； Oleic Acid

4a-     Pseudolaric Acid B
改良frey氏培養基250g用于培養滑液支原體及其他禽支原體用。

三糖鐵瓊脂 根據葡萄糖、乳糖和蔗糖的發酵及硫化氫的產生、鑒定革蘭氏陰性菌 500g incubation media 三糖鐵瓊脂 根據葡萄糖、乳糖和蔗糖的發酵及硫化氫的產生、鑒定革蘭氏陰性菌 500g

白球擬酵母 支/瓶

LB肉湯300ml/袋*基因工程菌大腸桿菌培養

HCAgar,Modified
曙紅亞甲基藍瓊脂培養基(EMB)250g弱選擇性培養基、用于分離腸道致病菌，特別是大腸桿菌

T1N3肉湯 250(g) incubation media T1N3肉湯 250(g)

*檢定培養基 Nystatin Medium 250克 *效價測定用

酸性L-G培養基基礎250適用于堿性物質處理的結核桿菌標本incubationmedia酸性L-G培養基基礎250適用于堿性物質處理的結核桿菌標本

多粘菌素B(1萬單位) 1萬單位*5支 添加于100mlHB0249或HB0280或HB0248-
dITP 溶液，100mM0.5mL保存ISPMedium

BactoTM Agar incubation media BactoTM Agar

頂頭孢霉 產延胡索酸 支/瓶

BismuthSulfiteAgar

WortAgar

dITP 溶液，100mM0.5mL保存變性溫度與時間：
模板變性溫度是決定 PCR 反應中雙鏈 DNA 解鏈的溫度，達不到變 性溫度就不會產生單鏈 DNA 模板，PCR 也就不會啟動。變性溫度低則變性不*， DNA 雙鏈會很快復性，因而減少產量。變性溫度太高，又會影響酶的活性。一般情況 下可設為 94℃ 20~30 秒，高溫時間應盡量縮短，以保持耐熱 DNA 聚合酶的活力， 高變性溫度不宜超過 95℃。 退火溫度與時間：退火溫度決定 PCR 特異性與產量。溫度高特異性強，但過高則引物 不能與模板牢固結合