dTTP 溶液，2.5mM2mL運輸使用方法：
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應(yīng)體系為例，如果反應(yīng)體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經(jīng)優(yōu)化的 PCR 條件進行一定循環(huán)數(shù)的 PCR（循環(huán)數(shù)與突變率的關(guān)系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優(yōu)化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環(huán) 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動，也不需要在 PCR 結(jié)束后做延伸處理。
dTTP 溶液，2.5mM2mL運輸產(chǎn)品及特點：
易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當?shù)倪x擇方法，則可從構(gòu)建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規(guī) PCR 的比較如下：本產(chǎn)品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發(fā)，本產(chǎn)品具有下列特點：
1. 即開即用，十分簡單方便，尤其在生物制藥和酶學研究領(lǐng)域顯示出了它的*性。
2. 配方經(jīng)過精心優(yōu)化，突變率穩(wěn)定，突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內(nèi)基因突變更快捷簡單，但如果在 PCR 引物中設(shè)計位點，則可使產(chǎn)物克隆到表達載體，也可以用于體內(nèi)蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續(xù)易錯 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯 PCR 的產(chǎn)物用作下一次易錯 PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產(chǎn)生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產(chǎn)物，對于 1kb 以上的產(chǎn)物，建議分段擴增。
dTTP 溶液，2.5mM2mL運輸DNA 擴增效率下降；
溫度低產(chǎn)量高，但過低可造成引物與模板 錯配，非特異性產(chǎn)物增加。合適的退火溫度一般在 45~68℃之間。設(shè)置特定反應(yīng)的 適退火溫度，可根據(jù)引物的（G+C）%含量進行推測，一般實驗中退火溫度比擴增引 物的熔解溫度 Tm 低 5℃，退火時間一般為 30~60 秒，足以使引物與模板之間*結(jié) 合，長時間退火沒有必要。
dTTP 溶液，2.5mM2mL運輸詳細說明書：

16，16-dimethyl Prostaglandin E2 （1 mg）     9-oxo-11。alpha。，15R-dihydroxy-16，16-dimethyl-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid； 16，16-dimethyl PGE2； 16，16-dimethyl Prostaglandin E2

CID-755673 （10 mg）     2,3,4,5-tetrahydro-7-hydroxy-1H-benzofuro[2,3-c]azepin-1-one

*（25GM）     Sodium Bienponete ， Endotoxin and cell culture tested.

Manoalide （1 mg）     （5R）-4-[（2R，6R）-3，6-dihydro-6-hydroxy-5-[（3E）-4-methyl-6-（2，6，6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl）-3-hexen-1-yl]-2H-pyran-2-yl]-5-hydroxy-2（5H）-furanone； Manoalide

SE 175 （5 mg）     2-[[4-[（nitnooxy）methyl]benzoyl]thio]-benzoic acid， methyl ester； SE 175

MeOSuc - Ala - Ala - Pro - Val – AFC； MeOSuc-AAPV-AFC     Elastase Substrate， Fluorogenic
PtdIns-（4，5）-P2 （1，2-dipalmitoyl） （ammonium salt） （500 ug）     1-（1，2R-dihexadecanoylphosphatidyl）inositol-4，5-bisphosphate， triammonium salt； Phosphatidylinositol-4，5-diphosphate C-16|DPPI-4，5-P2； PtdIns-（4，5）-P2 （1，2-dipalmitoyl） （ammonium salt）

Peptide YY （3-36） （100 ug）     Pancreatic Peptide YY|Peptide Tyrosine Tyrosine

NSC 23766 （hydrochloride） （1 mg）     N6-[2-[[4-（diethylamino）-1-methylbutyl]amino]-6-methyl-4-pyrimidinyl]-2-methyl-4，6-diamine， trihydrochloride； NSC 23766 （hydrochloride）

TBCA （25 mg）     Casein Kinase II Inhibitor III|Tetrabromocinnamic Acid； （2E）-3-（2,3,4,5-tetrabromophenyl）-2-propenoic acid

RCS-4 4-hydroxyphenyl metabolite （1 mg）     （4-hydroxyphenyl）（1-pentyl-1H-indol-3-yl）methanone； RCS-4 4-hydroxyphenyl metabolite

DiaEasy Dialyzer (10 ml) MWCO 1 kDa     DiaEasy Dialyzer (10 ml) MWCO 1 kDa
13-OxoODE （25 ug）     13-oxo-9Z，11E-octadecadienoic acid； 13-KODE； 13-OxoODE

RHC-80267 （50 mg）     U-57908； 1,1’-[O,O’-[1,6-hexanediylbis（iminocarbonyl）]dioxime]

鬼筆環(huán)肽-iFluor 514偶聯(lián)物     Phalloidin-iFluor 514 Conjugate

4-xy7noxyamphetamine （xy7nochloride） （50 mg）     4-

Oleic Acid （500 mg）     9Z-Octadecenoic acid； Oleic Acid

（2E）     ML243
煌綠乳糖膽鹽肉湯BGLB22220250g用于多管發(fā)酵法測定大腸菌群的確證試驗(GB4789.3-2002)。

沙保氏葡萄糖瓊脂 (CM0041) Oxoid incubation media 沙保氏葡萄糖瓊脂 (CM0041) Oxoid

納地青霉 用于做清酒“木通口”的糖化菌 支/瓶

SD-39瓊脂250g用于濾膜法大腸桿菌0離培養(yǎng)(NEOGEN方法)

支原體半流培養(yǎng)基 250g 用于支原體的培養(yǎng)
緩沖蛋白胨水(BPW)250g用于沙門氏菌前增菌培養(yǎng)，亦可用于李氏菌前增菌培養(yǎng)(GB、SN標準)

硅酸鹽細菌培養(yǎng)基(含瓊脂) 250g 用于硅酸鹽細菌的分離培養(yǎng)

醋酸鉛培養(yǎng)基 Lead Acetate Medium 250 用于硫化氫試驗

酸性肉湯250g/瓶用于酸性罐頭食品無菌檢驗incubationmedia酸性肉湯250g/瓶用于酸性罐頭食品無菌檢驗

結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂平板(9cm) 10個/包 用于大腸菌群的固體平板檢測
dTTP 溶液，2.5mM2mL運輸BrilliantGreenAgar

BacteroidesPhageRecoveryMediumBroth

快速硫化氫(H2S)試驗瓊脂 250 用于彎曲桿菌的硫化氫試驗(GB標準)

*顯色培養(yǎng)基l/瓶用于*快速檢測，24h內(nèi)出結(jié)果，*顯藍色incubationmedia*顯色培養(yǎng)基l/瓶用于*快速檢測，24h內(nèi)出結(jié)果，*顯藍色

營養(yǎng)瓊脂(即用型) 100ml/瓶 細菌計數(shù)、不含糖，可作血瓊脂基礎(chǔ)和傳代用

dTTP 溶液，2.5mM2mL運輸變性溫度與時間：
模板變性溫度是決定 PCR 反應(yīng)中雙鏈 DNA 解鏈的溫度，達不到變 性溫度就不會產(chǎn)生單鏈 DNA 模板，PCR 也就不會啟動。變性溫度低則變性不*， DNA 雙鏈會很快復(fù)性，因而減少產(chǎn)量。變性溫度太高，又會影響酶的活性。一般情況 下可設(shè)為 94℃ 20~30 秒，高溫時間應(yīng)盡量縮短，以保持耐熱 DNA 聚合酶的活力， 高變性溫度不宜超過 95℃。 退火溫度與時間：退火溫度決定 PCR 特異性與產(chǎn)量。溫度高特異性強，但過高則引物 不能與模板牢固結(jié)合