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Deaza dGTP0.4mL價格

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更新時間:2017-07-17 13:16:46瀏覽次數:129次

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Deaza dGTP0.4mL價格是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性,在一定條件下(如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在)能夠按較高的機率引入隨機引入突變。

Deaza dGTP0.4mL價格使用方法:
1. 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例,如果反應體系不是 30 uL,各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中,加入下列成分:易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板(10ng/uL 1 uL PCR 引物(自備,10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶(5U/uL 1 -5 U 補水到 30 uL
2.
按已經優化的 PCR 條件進行一定循環數的 PCR(循環數與突變率的關系見下表),然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優化的 PCR 條件,一般可以先嘗試下面的 PCR 條件: PCR 前變性 94 3 分鐘易錯 PCR 94 1 分鐘 45 1 分鐘 循環 30 次(見注) 72 1 分鐘注:易錯 PCR 一般不需要熱啟動,也不需要在 PCR 結束后做延伸處理。
Deaza dGTP0.4mL價格產品及特點:
易錯 PCRerror-prone PCR)是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性,在一定條件下(如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在)能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當的選擇方法,則可從構建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規 PCR 的比較如下:本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發,本產品具有下列特點:
1. 即開即用,十分簡單方便,尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經過精心優化,突變率穩定,突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% ±0.13%),詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內基因突變更快捷簡單,但如果在 PCR 引物中設計位點,則可使產物克隆到表達載體,也可以用于體內蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續易錯 PCRsequential error-prone PCR),只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可,使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物,對于 1kb 以上的產物,建議分段擴增。
Deaza dGTP0.4mL價格DNA 擴增效率下降;
溫度低產量高,但過低可造成引物與模板 錯配,非特異性產物增加。合適的退火溫度一般在 45~68之間。設置特定反應的 適退火溫度,可根據引物的(G+C%含量進行推測,一般實驗中退火溫度比擴增引 物的熔解溫度 Tm 5,退火時間一般為 30~60 秒,足以使引物與模板之間*結 合,長時間退火沒有必要。
Deaza dGTP0.4mL價格詳細說明書:

16-phenoxy tetranor Prostaglandin E2 10 mg     9-oxo-11a15R-dihydroxy-16-phenoxy-17181920-tetranor-prosta-5Z13E-dien-1-oic acid 16-phenoxy tetranor PGE2 16-phenoxy tetranor Prostaglandin E2

Clorgyline hydrochloride 50 mg     N-2,4-Dichlorophenoxypropyl-N-methylpropargylamine N-[3-2,4-dichlorophenoxypropyl]-N-methyl-2-propyn-1-amine, monohydrochloride

二水鉬酸鈉(100GM     Sodium MolybdateVI), Dihydrate 10102-40-6 MW 241.95 ACS

Meloxicam 25 mg     4-hydroxy-2-methyl-N-5-methyl-2-thiazolyl-11-dioxide-2H-12-benzothi-3-carboxamide Coxicam|UH-AC 62XX Meloxicam

DAN-1 EE hydrochloride 1 mg     4-[[3-amino-2-naphthalenylamino]methyl]-benzoic acid ethyl ester monohydrochloride DAN-1 EE hydrochloride

Radio-Immunoprecipitation Assay Buffer     RIPA Buffer
Xestospongin C 250 ug     [1R-1R4aR11R12aS13S16aS23R24aS]-eicosahydro-5H17H-123:1113-diethano-2H14H-[111]dioxacycloeicosino[23-b:1213-b1]dipyridine XeC|Araguspongine E Xestospongin C

Streptavidin:Eu-W1024 50 ug     Streptavidin:Eu-W1024

DAPT 5 mg     N-[2S-35-difluorophenylacetyl]-L-alanyl-2-phenyl-11-dimethylethyl ester-glycine GSI-IX DAPT

W-15 1 mg     4-chloro-N-[1-2-phenylethyl-2-piperidinylidene]-benzenesulfonamide

JWH 081 N-4-hydroxypentyl metabolite 1 mg     1-4-hydroxypentyl-1H-indol-3-yl)(4-methoxynaphthalen-1-ylmethanone JWH 081 N-4-hydroxypentyl metabolite

DiaEasy Dialyzer (3 ml) MWCO 6-8 kDa     DiaEasy Dialyzer (3 ml) MWCO 6-8 kDa
Arachidonic Acid-d8 5 mg     5Z8Z11Z14Z-eicosatetraenoic-568911121415-d8 acid AA-d8 Arachidonic Acid-d8

PX 2 5 mg     FU-PX R-N-1-ami-oxo-3-pxenylpropan-2-yl-1-5-fluoropentyl-1H-indazole-3-carboxamide

鬼筆環肽-iFluor 680偶聯物     Phalloidin-iFluor 680 Conjugate

phospho-Linoleoyl Ethanolamide 5 mg     N-[2-phosphonooxyetxyl]-9Z12Z-octadecadienamide diwo7ium salt phospho-LEA phospho-Linoleoyl Ethanolamide

Oleoyl Ethanolamide 100 mg     N-2-xy7noxyetxyl-9Z-octadecenamide OEA|Oleic Acid Ethanolamide Oleoyl Ethanolamide

Streptomycin sesquisulfate Streptomucn A     Streptomycin Sulfate
麥康凱瓊脂培養基250g用于腸道致病菌的選擇性分離培養

沙門氏菌顯色培養基(SA) 1000mL/ incubation media 沙門氏菌顯色培養基(SA) 1000mL/

四硫磺酸鈉亮綠增菌液基礎(TTB) 250g 用于沙門氏菌選擇性增菌培養(GB 4789.4-2010SN0170-92)

肉湯培養基ABrothmediumA(Caseinsoyabeandigestbroth)一種通用的營養培養基,用于多種微生物的增菌培養

MC培養基 250g 用于食品中乳酸菌總數測定
乳酸菌、雙歧桿菌檢驗培養基

XLT4瓊脂 XLT4 Agar 用于食品中致病菌,特別是沙門氏菌分離培養

7號膽鹽 Bile salt No.7 25 BR

碎肉碳水化合物肉湯基礎250g/瓶用于厭氧菌特別是專性厭氧菌的培養、增菌和修復,含維生素K,需添加(庖肉牛肉粒)incubationmedia碎肉碳水化合物肉湯基礎250g/瓶用于厭氧菌特別是專性厭氧菌的培養、增菌和修復,含維生素K,需添加(庖肉牛肉粒)

MFC肉湯 250g 用于大腸菌群的濾膜法檢測
Deaza dGTP0.4mL價格AgarmediumN(Cetrimideagar)

Bacillus cereus selective supplement 蠟狀芽孢桿菌選擇添加劑 1.09875.0001 MERCK默克 incubation media Bacillus cereus selective supplement 蠟狀芽孢桿菌選擇添加劑 1.09875.0001 MERCK默克

綠膿菌素測定用培養基PDP(藥典) 250g 用于鑒別綠膿桿菌產生綠膿菌素試驗。(《中華人民共和國藥典》2010年版)

麥康凱瓊脂(含結晶紫)

Deaza dGTP0.4mL價格變性溫度與時間:
模板變性溫度是決定 PCR 反應中雙鏈 DNA 解鏈的溫度,達不到變 性溫度就不會產生單鏈 DNA 模板,PCR 也就不會啟動。變性溫度低則變性不*, DNA 雙鏈會很快復性,因而減少產量。變性溫度太高,又會影響酶的活性。一般情況 下可設為 94 20~30 秒,高溫時間應盡量縮短,以保持耐熱 DNA 聚合酶的活力, 高變性溫度不宜超過 95 退火溫度與時間:退火溫度決定 PCR 特異性與產量。溫度高特異性強,但過高則引物 不能與模板牢固結合

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