Taq 酶抗體1000U運輸使用方法：
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例，如果反應體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經優化的 PCR 條件進行一定循環數的 PCR（循環數與突變率的關系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動，也不需要在 PCR 結束后做延伸處理。
Taq 酶抗體1000U運輸產品及特點：
易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當的選擇方法，則可從構建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規 PCR 的比較如下：本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發，本產品具有下列特點：
1. 即開即用，十分簡單方便，尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經過精心優化，突變率穩定，突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內基因突變更快捷簡單，但如果在 PCR 引物中設計位點，則可使產物克隆到表達載體，也可以用于體內蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續易錯 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物，對于 1kb 以上的產物，建議分段擴增。
Taq 酶抗體1000U運輸DNA 擴增效率下降；
溫度低產量高，但過低可造成引物與模板 錯配，非特異性產物增加。合適的退火溫度一般在 45~68℃之間。設置特定反應的 適退火溫度，可根據引物的（G+C）%含量進行推測，一般實驗中退火溫度比擴增引 物的熔解溫度 Tm 低 5℃，退火時間一般為 30~60 秒，足以使引物與模板之間*結 合，長時間退火沒有必要。
Taq 酶抗體1000U運輸詳細說明書：

16-phenyl tetranor Prostaglandin E2 （1 mg）     9-oxo-11。alpha。，15S-dihydroxy-16-phenyl-17，18，19，20-tetranor-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid； 16-phenyl tetranor PGE2； 16-phenyl tetranor Prostaglandin E2

Edrophonium （chloride） （100 mg）     Enlon|Tensilon； N-ethyl-3-hydroxy-N,N-dimethyl-benzenaminium, monochloride

無水*（500GM）     Sodium Phosphate， Dibasic， Anhydrous， ACS Grade； Cas 7558-79-4； Formula: Na2HPO4； Formula Weight: 141.96

NSC 87877 （10 mg）     8-hydroxy-7-[2-（6-sulfo-2-naphthalenyl）diazenyl]-5-inoneolinesulfonic acid； NSC 87877

Dihydrorhodamine 123 （25 mg）     2-（3，6-diamino-9H-xanthen-9-yl）-benzoic acid， methyl ester； DHR； Dihydrorhodamine 123

Polyethylene glycol sorbitan monolaurate， Polyoxyethylenesorbitan monolaurate     Tween 20， MegaPure Detergent， 10% Solution
DMSO Assay Reagent （1 ml）     DMSO Assay Reagent

SureLight R-Phycoerythrin （R-PE） （1 mg）     SureLight R-Phycoerythrin （R-PE）

cis-trismethoxy Resveratrol （10 mg）     1，3-dimethoxy-5-[（1Z）-2-（4-methoxyphenyl）ethenyl]-benzene； cis-Trimethoxy Stilbene； cis-trismethoxy Resveratrol

25I-NBOH （hydrochloride） （1 mg）     2；C-I-NBOH； 2-（（（4-iodo-2,5-dimethoxyphenethyl）amino）methyl）phenol, monohydrochloride

JWH 081 N-pentanoic acid metabolite （5 mg）     5-（3-（4-methoxy-1-naphthoyl）-1H-indol-1-yl）pentanoic acid； JWH 081 N-pentanoic acid metabolite

DiaEasy Dialyzer (3 ml) MWCO 25 kDa     DiaEasy Dialyzer (3 ml) MWCO 25 kDa
Arachidonic Acid metxyl ester-d8 （10 mg）     5Z，8Z，11Z，14Z-eicosatetraenoic-5，6，8，9，11，12，14，15-d8 acid， metxyl ester； metxyl Arachidonate-d8； Arachidonic Acid metxyl ester-d8

GSK-LSD1 （xy7nochloride） （25 mg）     N-[（1R,2S）-2-pxenylcyclopropyl]-4-piperidinamine, dixy7nochloride

5-FAM-X， 琥珀酰亞胺酯     5-FAM-X， SE

5-chloro AB-PINACA （1 mg）     N-（1-amino-3-metxyl-1-oxobutan-2-yl）-1-（5-chloropentyl）-1H-indazole-3-carboxamide； 5-chloro AB-PINACA

N-Oleoyl Glycine （500 mg）     N-（9Z-octadecenoyl）-glycine； N-Oleoyl Glycine

E）-N-[（4-xy7noxy-3-metxoxypxenyl）metxyl]-8-metxyl-6-nonenamide     Capsaicin
Brain-extractedagarBaptistHeart

沙氏葡萄糖*瓊脂 Sabouraud’s Glucose chloramphenicol Agar 用于化妝品中白色念球菌分離培養

西蒙氏枸櫞酸鹽瓊脂 Simmons Citrate Agar 250克 用于腸道菌的檸檬鹽利用試驗

VRBG瓊脂250用于奶粉中坂崎桿菌的分離培養(FDA方法)incubationmediaVRBG瓊脂250用于奶粉中坂崎桿菌的分離培養(FDA方法)

DulcitolSemisolidAgar
哥倫比亞血瓊脂基礎250g營養非常豐富，用于各種細菌的基礎培養基

CZAPEK-DOX agar 查貝克-多克斯瓊脂 1.05460.0500 MERCK默克 incubation media CZAPEK-DOX agar 查貝克-多克斯瓊脂 1.05460.0500 MERCK默克

*(改良月桂基鹽胰蛋白胨肉湯凍干配套試劑) 10支/盒 每支添加于100ml(022212)中配成MLST

胎兒骨髓間質干細胞成脂誘導分化培養基Fetalbonemarrowmesenchymalstemcellsi
Taq 酶抗體1000U運輸DesoxycholateCitrateAgar

Argininebroth

菌種保存培養基 Strain Store Medium 250 用于常用細菌斜面傳代及室溫保存

念珠菌顯色培養基l/瓶用于念珠菌快速檢測，48~72h內出結果，白色念珠菌顯綠色，克柔氏念珠菌顯粉紫色incubationmedia念珠菌顯色培養基l/瓶用于念珠菌快速檢測，48~72h內出結果，白色念珠菌顯綠色，克柔氏念珠菌顯粉紫色

0.1%蛋白胨水 500ml/瓶 用于樣品的制備和稀釋

Taq 酶抗體1000U運輸變性溫度與時間：
模板變性溫度是決定 PCR 反應中雙鏈 DNA 解鏈的溫度，達不到變 性溫度就不會產生單鏈 DNA 模板，PCR 也就不會啟動。變性溫度低則變性不*， DNA 雙鏈會很快復性，因而減少產量。變性溫度太高，又會影響酶的活性。一般情況 下可設為 94℃ 20~30 秒，高溫時間應盡量縮短，以保持耐熱 DNA 聚合酶的活力， 高變性溫度不宜超過 95℃。 退火溫度與時間：退火溫度決定 PCR 特異性與產量。溫度高特異性強，但過高則引物 不能與模板牢固結合