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古細菌 + 真細菌種屬鑒定 PCR Mix 3100 次保存
DNA 修復混合液 30 次保存詳細說明書:
DNA 修復混合液 30 次保存產品及特點:
易錯 PCR(error-prone PCR)是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性,在一定條件下(如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在)能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當的選擇方法,則可從構建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規 PCR 的比較如下:本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發,本產品具有下列特點:
1. 即開即用,十分簡單方便,尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經過精心優化,突變率穩定,突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% (±0.13%),詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內基因突變更快捷簡單,但如果在 PCR 引物中設計位點,則可使產物克隆到表達載體,也可以用于體內蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續易錯 PCR(sequential error-prone PCR),只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可,使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物,對于 1kb 以上的產物,建議分段擴增。
DNA 修復混合液 30 次保存變性溫度與時間:
模板變性溫度是決定 PCR 反應中雙鏈 DNA 解鏈的溫度,達不到變 性溫度就不會產生單鏈 DNA 模板,PCR 也就不會啟動。變性溫度低則變性不*, DNA 雙鏈會很快復性,因而減少產量。變性溫度太高,又會影響酶的活性。一般情況 下可設為 94℃ 20~30 秒,高溫時間應盡量縮短,以保持耐熱 DNA 聚合酶的活力, 高變性溫度不宜超過 95℃。 退火溫度與時間:退火溫度決定 PCR 特異性與產量。溫度高特異性強,但過高則引物 不能與模板牢固結合.
DNA 修復混合液 30 次保存DNA 擴增效率下降;
溫度低產量高,但過低可造成引物與模板 錯配,非特異性產物增加。合適的退火溫度一般在 45~68℃之間。設置特定反應的 適退火溫度,可根據引物的(G+C)%含量進行推測,一般實驗中退火溫度比擴增引 物的熔解溫度 Tm 低 5℃,退火時間一般為 30~60 秒,足以使引物與模板之間*結 合,長時間退火沒有必要。
DNA 修復混合液 30 次保存使用方法:
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例,如果反應體系不是 30 uL,各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中,加入下列成分:易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板(10ng/uL) 1 uL PCR 引物(自備,10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶(5U/uL) 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經優化的 PCR 條件進行一定循環數的 PCR(循環數與突變率的關系見下表),然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優化的 PCR 條件,一般可以先嘗試下面的 PCR 條件: PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環 30 次(見注) 72℃ 1 分鐘注:易錯 PCR 一般不需要熱啟動,也不需要在 PCR 結束后做延伸處理。
16-phenyl tetranor Prostaglandin E2 (10 mg) 9-oxo-11。alpha。,15S-dihydroxy-16-phenyl-17,18,19,20-tetranor-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid; 16-phenyl tetranor PGE2; 16-phenyl tetranor Prostaglandin E2
Edrophonium (chloride) (250 mg) Enlon|Tensilon; N-ethyl-3-hydroxy-N,N-dimethyl-benzenaminium, monochloride
無水*(5KG) Sodium Phosphate, Dibasic, Anhydrous, ACS Grade; Cas 7558-79-4; Formula: Na2HPO4; Formula Weight: 141.96
NSC 87877 (100 mg) 8-hydroxy-7-[2-(6-sulfo-2-naphthalenyl)diazenyl]-5-inoneolinesulfonic acid; NSC 87877
Dihydrorhodamine 123 (5 mg) 2-(3,6-diamino-9H-xanthen-9-yl)-benzoic acid, methyl ester; DHR; Dihydrorhodamine 123
POE (20) sorbitan monooleate, Polyethylene glycol sorbitan monooleate, Polyoxyethylenesorbitan monooleate, Polysorbate 80 Tween 80, MegaPure Detergent, 10% Solution
DMSO Assay Reagent (3 ml) DMSO Assay Reagent
SureLight P3 (5 mg) SureLight P3
cis-trismethoxy Resveratrol (100 mg) 1,3-dimethoxy-5-[(1Z)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-benzene; cis-Trimethoxy Stilbene; cis-trismethoxy Resveratrol
25I-NBOH (hydrochloride) (10 mg) 2;C-I-NBOH; 2-(((4-iodo-2,5-dimethoxyphenethyl)amino)methyl)phenol, monohydrochloride
XLR11 6-hydroxyindole metabolite (1 mg) (1-(5-fluoropentyl)-6-hydroxy-1H-indol-3-yl)(2,2,3,3-tetramethylcyclopropyl)methanone; 5-fluoro 6-hydroxyindole metabolite; XLR11 6-hydroxyindole metabolite
DiaEasy Dialyzer (3 ml) MWCO 25 kDa DiaEasy Dialyzer (3 ml) MWCO 25 kDa
Arachidonic Acid metxyl ester-d8 (5 mg) 5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenoic-5,6,8,9,11,12,14,15-d8 acid, metxyl ester; metxyl Arachidonate-d8; Arachidonic Acid metxyl ester-d8
GSK-LSD1 (xy7nochloride) (5 mg) N-[(1R,2S)-2-pxenylcyclopropyl]-4-piperidinamine, dixy7nochloride
ICG-Sulfo-OSu ICG-Sulfo-OSu
5-chloro AB-PINACA (10 mg) N-(1-amino-3-metxyl-1-oxobutan-2-yl)-1-(5-chloropentyl)-1H-indazole-3-carboxamide; 5-chloro AB-PINACA
17-Octadecynoic Acid (1 mg) 17-octadecynoic acid; Alk-16|17-ODYA; 17-Octadecynoic Acid
3,4’,5,7-Tetraxy7noxyflavone, 3,5,7-Trixy7noxy-2-(4-xy7noxypxenyl)-4H-1-benzopyran-4-one, Robigenin Kaempferol
腦-心浸萃瓊脂培養基250g用于糞鏈球菌的純化培養
沙氏葡萄糖瓊脂 Sabouraud’s Glucose Agar 用于化妝品中白色念球菌分離培養
肉浸液瓊脂 Meat Infusion Agar 250克 一般細菌培養
膽鹽七葉苷瓊脂250用于腸球菌和腸道致病菌的分離培養(Acumedia方法)incubationmedia膽鹽七葉苷瓊脂250用于腸球菌和腸道致病菌的分離培養(Acumedia方法)
衛矛醇半固體瓊脂 10 生化培養基,用于細菌衛予醇發酵試驗(SN標準)
MaconkeyAgar(withoutsalt)
Maximum Recovery Diluent 大恢復稀釋液 1.12535.0500 MERCK默克 incubation media Maximum Recovery Diluent 大恢復稀釋液 1.12535.0500 MERCK默克
緩沖-甘油溶液 250g 用于樣品的保存。(GB 4789.13-2010)
胎兒骨髓間質干細胞*培養基Fetalbonemarrowmesenchymalstemcellsincompletemed
DNA 修復混合液 30 次保存改良亞鹽瓊脂250g用于嗜熱菌芽孢(需氧芽孢總數,平酸芽孢和厭氧芽孢)的分離培養和計數(SN標準)
Argininebroth
ITC 肉湯 ITC Broth 250 用于分離培養耶爾森氏菌(ISO方法)
金氏B培養基250g/瓶用于綠膿桿菌產熒光鑒定,每培養基中添加incubationmedia金氏B培養基250g/瓶用于綠膿桿菌產熒光鑒定,每培養基中添加1702
RODAC
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