免 DNA 提取 PCR 試劑盒100 次保存使用方法：
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例，如果反應體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經優化的 PCR 條件進行一定循環數的 PCR（循環數與突變率的關系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動，也不需要在 PCR 結束后做延伸處理。
免 DNA 提取 PCR 試劑盒100 次保存產品及特點：
易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當的選擇方法，則可從構建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規 PCR 的比較如下：本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發，本產品具有下列特點：
1. 即開即用，十分簡單方便，尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經過精心優化，突變率穩定，突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內基因突變更快捷簡單，但如果在 PCR 引物中設計位點，則可使產物克隆到表達載體，也可以用于體內蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續易錯 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物，對于 1kb 以上的產物，建議分段擴增。
免 DNA 提取 PCR 試劑盒100 次保存DNA 擴增效率下降；
溫度低產量高，但過低可造成引物與模板 錯配，非特異性產物增加。合適的退火溫度一般在 45~68℃之間。設置特定反應的 適退火溫度，可根據引物的（G+C）%含量進行推測，一般實驗中退火溫度比擴增引 物的熔解溫度 Tm 低 5℃，退火時間一般為 30~60 秒，足以使引物與模板之間*結 合，長時間退火沒有必要。
免 DNA 提取 PCR 試劑盒100 次保存詳細說明書：

tetranor-PGEM （100 ug）     9，15-dioxo-11α-hydroxy-13，14-dihydro-2，3，4，5-tetranor-prostan-1，20-dioic acid； tetranor-Prostaglandin E Metabolite； tetranor-PGEM

Prednisolone Phosphate （sodium salt） （25 g）     Disodium Prednisolone 21-Phosphate； 11β,17-dihydroxy-21-（phosphonooxy）-pregna-1,4-diene-3,20-dione, disodium salt

一水*（2.5KG）     Sodium Phosphate， Monobasic， Monohydrate， USP Grade； 10049-21-5； Formula:NaH2PO4

NBQX （sodium salt） （10 mg）     1，2，3，4-tetrahydro-6-nitno-2，3-dioxo-benzo[f]inoneoxaline-7-sulfonamide， disodium salt； NBQX （sodium salt）

DAF-2 （1 mg）     2-（3，6-dihydroxy-4，5-diamino-9H-xanthen-9-yl）-benzoic acid； 4，5-Diaminofluorescein； DAF-2

Phosphate Buffered Saline-Twen Tablets     PBS-Tween Tablets
potewwium Phosphate Buffer （1 M； pH 7。2； 10 mM MgCl2） （5 ml）     potewwium Phosphate Buffer； potewwium Phosphate Buffer （1 M； pH 7。2； 10 mM MgCl2）

SRT 1720 （5 mg）     CAY10559|SIRT 1933； N-[2-[3-（1-piperazinylmethyl）imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl]phenyl]-2-quinoxalinecarboxamide

Halopemide （1 mg）     N-[2-[4-（5-chloro-2，3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-1-yl）-1-piperidinyl]-ethyl]-4-fluoro-benzamide； NSC 354856|R34301； Halopemide

Neutrophil Elastase Inhibitor （5 mg）     1-（3-methylbenzoyl）-1H-indazole-3-carbonitnile

AM694 N-pentanoic acid metabolite （5 mg）     5-（3-（2-iodobenzoyl）-1H-indol-1-yl）pentanoic acid； AM694 N-pentanoic acid metabolite

DiaEasy Dialyzer (800 ul) MWCO 3.5 kDa     DiaEasy Dialyzer (800 ul) MWCO 3.5 kDa
Arachidonoyl Ethanolamide-d8 （5 mg）     N-（2-xy7noxyetxyl）-5Z，8Z，11Z，14Z-eicosatetraenamide-5，6，8，9，11，12，14，15-d8； AEA-d8|Anandamide-d8； Arachidonoyl Ethanolamide-d8

AB-CHMINACA metabolite M6 （1 mg）     4-amino-3-（1-（cyclohexylmetxyl）-1H-indazole-3-carboxamido）-2-metxyl-4-oxobutanoic acid

iFluor 488 酰進     iFluor 488 hydrazide

2-Ami-pxenylbutane （xy7nochloride） （5 mg）     α-etxyl-benzeneethanamine， monoxy7nochloride； AEPEA|Butanpxenamine|α-etxylpxenetxylamine； 2-Ami-pxenylbutane （xy7nochloride）

Adrenic Acid （10 mg）     7Z，10Z，13Z，16Z-docosatetraenoic acid； Adrenic Acid

1-     Isoliquiritigenin
胰蛋白胨大豆肉湯培養基2405g可廣泛應用于細菌的培養，特別用于消毒劑消毒效果的測試、*的非選擇性增菌培養及蠟...

十六烷*基*瓊脂 (CM0579) Oxoid incubation media 十六烷*基*瓊脂 (CM0579) Oxoid

桃色歐文氏菌 支/瓶

EEMmedium

BloodAgarBase
肉湯培養基I250g用于沙門氏菌選擇性增菌培養。

Antibiotic agar GROVE and RANDALL medium 抗生素瓊脂1號 1.05272.0500 MERCK默克 incubation media Antibiotic agar GROVE and RANDALL medium 抗生素瓊脂1號 1.05272.0500 MERCK默克

Fraser肉湯增菌液(FB1，FB2)基礎 250g 用于李斯特氏的選擇性增菌培養(SN/T0184.1-2
免 DNA 提取 PCR 試劑盒100 次保存瓊脂培養基K250g用于沙門氏菌選擇性分離培養

Antibiotic agar 2 GROVE and RANDALL medium 2 抗生素瓊脂12號 1.10672.0500 MERCK默克 incubation media Antibiotic agar 2 GROVE and RANDALL medium 2 抗生素瓊脂12號 1.10672.0500 MERCK默克

李氏增菌肉湯基礎(LB1，LB2) 250g 用于李斯特氏菌的選擇性增菌培養(GB 4789.3

免 DNA 提取 PCR 試劑盒100 次保存變性溫度與時間：
模板變性溫度是決定 PCR 反應中雙鏈 DNA 解鏈的溫度，達不到變 性溫度就不會產生單鏈 DNA 模板，PCR 也就不會啟動。變性溫度低則變性不*， DNA 雙鏈會很快復性，因而減少產量。變性溫度太高，又會影響酶的活性。一般情況 下可設為 94℃ 20~30 秒，高溫時間應盡量縮短，以保持耐熱 DNA 聚合酶的活力， 高變性溫度不宜超過 95℃。 退火溫度與時間：退火溫度決定 PCR 特異性與產量。溫度高特異性強，但過高則引物 不能與模板牢固結合