核苷酸類似物法易錯 PCR 試劑盒15 次運輸使用方法：
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例，如果反應體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經優化的 PCR 條件進行一定循環數的 PCR（循環數與突變率的關系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動，也不需要在 PCR 結束后做延伸處理。
核苷酸類似物法易錯 PCR 試劑盒15 次運輸產品及特點：
易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當的選擇方法，則可從構建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規 PCR 的比較如下：本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發，本產品具有下列特點：
1. 即開即用，十分簡單方便，尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經過精心優化，突變率穩定，突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內基因突變更快捷簡單，但如果在 PCR 引物中設計位點，則可使產物克隆到表達載體，也可以用于體內蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續易錯 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物，對于 1kb 以上的產物，建議分段擴增。
核苷酸類似物法易錯 PCR 試劑盒15 次運輸DNA 擴增效率下降；
溫度低產量高，但過低可造成引物與模板 錯配，非特異性產物增加。合適的退火溫度一般在 45~68℃之間。設置特定反應的 適退火溫度，可根據引物的（G+C）%含量進行推測，一般實驗中退火溫度比擴增引 物的熔解溫度 Tm 低 5℃，退火時間一般為 30~60 秒，足以使引物與模板之間*結 合，長時間退火沒有必要。
核苷酸類似物法易錯 PCR 試劑盒15 次運輸詳細說明書：

19（R）-hydroxy Prostaglandin E2 （500 ug）     9-oxo-11α，15S，19R-trihydroxy-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid； 19（R）-hydroxy PGE2|19（R）-OH PGE2； 19（R）-hydroxy Prostaglandin E2

Taurodeoxycholic Acid （sodium salt） （25 g）     STDC； 2-[[（3α,5β,12α）-3,12-dihydroxy-24-oxocholan-24-yl]amino]-ethanesulfonic acid, monosodium salt

無水*（100GM）     Sodium Pyruvate， Sodium Pyruvate

Oxymatrine （100 mg）     （4R，7aS，13aR，13bR，13cS）-dodecahydro-4-oxide-1H，5H，10H-dipyrido[2，1-f:3’，2’，1’-ij][1，6]naphthyridin-10-one； Matrine 1-oxide； Oxymatrine

DAF-2 diacetate （500 ug）     2-（3，6-diacetyloxy-4，5-diamino-9H-xanthen-9-yl）-benzoic acid； 4，5-Diaminofluorescein diacetate； DAF-2 diacetate

3-（Ethyldimethylammonio）propane-1-sulfonate     NDSB-195
Resorufin Assay Reagent （500 ul）     Resorufin Assay Reagent

鹽酸帕吉林     Pargyline （500 mg）

Halopemide （5 mg）     N-[2-[4-（5-chloro-2，3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-1-yl）-1-piperidinyl]-ethyl]-4-fluoro-benzamide； NSC 354856|R34301； Halopemide

Cathepsin G Inhibitor I （5 mg）     P-

JWH 081 N-（5-hydroxypentyl） metabolite-d5 （1 mg）     （1-（5-hydroxypentyl）-1H-indol-3-yl-2，4，5，6，7-d5）（4-methoxynaphthalen-1-yl）methanone； JWH 081 N-（5-hydroxypentyl） metabolite-d5

DiaEasy Dialyzer (800 ul) MWCO 6-8 kDa     DiaEasy Dialyzer (800 ul) MWCO 6-8 kDa
Linoleic Acid-d4 （25 mg）     9Z，12Z-octadecadienoic-9，10，12，13-d4 acid； Linoleic Acid-d4

Medetomidine （xy7nochloride） （10 mg）     Domitor|MPV 785； 5-[1-（2,3-dimetxylpxenyl）etxyl]-1H-imidazole, monoxy7nochloride

iFluor 680 酰進     iFluor 680 hydrazide

CMPF-d5 （5 mg）     2-（2-carboxyetxyl）-4-metxyl-5-（propyl-2，2’，3，3，3-d5）furan-3-carboxylic acid； CMPF-d5

Adrenic Acid （50 mg）     7Z，10Z，13Z，16Z-docosatetraenoic acid； Adrenic Acid

4’，7-Dixy7noxy-5-metxoxy-8-prenylflavanone； Humulol； IXN     Isoxanthohumol
胰酪胨大豆肉湯培養基(胰蛋白胨大豆肉湯培養基)250g用于藥品抑菌劑效力檢測中細菌檢測

十六烷*基*瓊脂基礎 250(g) incubation media 十六烷*基*瓊脂基礎 250(g)

科瑪嘉弧菌顯色培養基 1000ml/瓶 用于霍亂弧菌，副溶血弧菌的分離和初步鑒別

發酵蛋白胨250incubationmedia發酵蛋白胨250

TSN瓊脂 250g 用于產氣莢膜梭菌的平板計數
*檢定培養基250g*效價測定

抗生素檢定培養基7號 250(g) incubation media 抗生素檢定培養基7號 250(g)

孟加拉紅培養基(虎紅瓊脂) 250g 供霉菌和酵母的計數、分離和培養用

特殊蛋白胨250培養基原材料，提供豐富的營養成份incubationmedia特殊蛋白胨250培養基原材料，提供豐富的營養成份

胰胨-亞鹽-環*瓊脂基礎 250g 用于產氣莢膜梭菌的平板計數(GB標準)
核苷酸類似物法易錯 PCR 試劑盒15 次運輸脫纖維羊血50ml每HB025ml脫纖維羊血

Andrade氏糖類肉湯 Andrade’s Carbohydrate Broth 用于細菌的糖發酵試驗

MH 肉湯(MHB) Mueller-Hinton Broth 250 用于抗生素敏感試驗

蔗糖胰蛋白胨肉湯白糖250g/瓶用于致病性嗜水氣單胞菌的斑點酶聯免疫試驗incubationmedia蔗糖胰蛋白胨肉湯白糖250g/瓶用于致病性嗜水氣單胞菌的斑點酶聯免疫試驗

改良*麥康凱瓊脂添加劑 1ml*5支 每支添加于200ml HB0121-3中

核苷酸類似物法易錯 PCR 試劑盒15 次運輸變性溫度與時間：
模板變性溫度是決定 PCR 反應中雙鏈 DNA 解鏈的溫度，達不到變 性溫度就不會產生單鏈 DNA 模板，PCR 也就不會啟動。變性溫度低則變性不*， DNA 雙鏈會很快復性，因而減少產量。變性溫度太高，又會影響酶的活性。一般情況 下可設為 94℃ 20~30 秒，高溫時間應盡量縮短，以保持耐熱 DNA 聚合酶的活力， 高變性溫度不宜超過 95℃。 退火溫度與時間：退火溫度決定 PCR 特異性與產量。溫度高特異性強，但過高則引物 不能與模板牢固結合