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古細菌 + 真細菌種屬鑒定 PCR Mix 3100 次保存
cDNA *鏈合成試劑盒50 次圖片產品及特點:
易錯 PCR(error-prone PCR)是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性,在一定條件下(如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在)能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當的選擇方法,則可從構建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規 PCR 的比較如下:本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發,本產品具有下列特點:
1. 即開即用,十分簡單方便,尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經過精心優化,突變率穩定,突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% (±0.13%),詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內基因突變更快捷簡單,但如果在 PCR 引物中設計位點,則可使產物克隆到表達載體,也可以用于體內蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續易錯 PCR(sequential error-prone PCR),只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可,使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物,對于 1kb 以上的產物,建議分段擴增。
cDNA *鏈合成試劑盒50 次圖片變性溫度與時間:
模板變性溫度是決定 PCR 反應中雙鏈 DNA 解鏈的溫度,達不到變 性溫度就不會產生單鏈 DNA 模板,PCR 也就不會啟動。變性溫度低則變性不*, DNA 雙鏈會很快復性,因而減少產量。變性溫度太高,又會影響酶的活性。一般情況 下可設為 94℃ 20~30 秒,高溫時間應盡量縮短,以保持耐熱 DNA 聚合酶的活力, 高變性溫度不宜超過 95℃。 退火溫度與時間:退火溫度決定 PCR 特異性與產量。溫度高特異性強,但過高則引物 不能與模板牢固結合.
cDNA *鏈合成試劑盒50 次圖片DNA 擴增效率下降;
溫度低產量高,但過低可造成引物與模板 錯配,非特異性產物增加。合適的退火溫度一般在 45~68℃之間。設置特定反應的 適退火溫度,可根據引物的(G+C)%含量進行推測,一般實驗中退火溫度比擴增引 物的熔解溫度 Tm 低 5℃,退火時間一般為 30~60 秒,足以使引物與模板之間*結 合,長時間退火沒有必要。
cDNA *鏈合成試劑盒50 次圖片詳細說明書:
cDNA *鏈合成試劑盒50 次圖片使用方法:
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例,如果反應體系不是 30 uL,各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中,加入下列成分:易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板(10ng/uL) 1 uL PCR 引物(自備,10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶(5U/uL) 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經優化的 PCR 條件進行一定循環數的 PCR(循環數與突變率的關系見下表),然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優化的 PCR 條件,一般可以先嘗試下面的 PCR 條件: PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環 30 次(見注) 72℃ 1 分鐘注:易錯 PCR 一般不需要熱啟動,也不需要在 PCR 結束后做延伸處理。
20-hydroxy Prostaglandin E2 (500 ug) 9-oxo-11α,15S,20-trihydroxy-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid; 20-hydroxy PGE2; 20-hydroxy Prostaglandin E2
AdipoRon (10 mg) 2-(4-benzoylphenoxy)-N-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]-acetamide
蔗糖(1KG) Sucrose, 57-50-1
XTT (sodium salt) (25 mg) 2,3-bis(2-methoxy-4-nitno-5-sulfophenyl)-5-[(phenylamino)carbonyl]-inner salt-2H-tetrazolium, monosodium salt; XTT (sodium salt)
n-Triacontanol (50 mg) 1-triacontanol; Miraculan|Well-Bloom; n-Triacontanol
Caspase家族抑制劑套裝 Caspase Family Inhibitor Set
LSD1 Assay Buffer (10X) (1 ea) Assay Buffer (10X)|Lysine-Specific Demethylase 1 Assay Buffer (10X); LSD1 Assay Buffer (10X)
乙酰化組蛋白H4K5多肽 Acetyl Histone H4K5 Peptide (100 ul)
Mirin (5 mg) 2-amino-5-[(4-hydroxyphenyl)methylene]-4(5H)-thiazolone; Mirin
Glutathione ethyl ester (50 mg) GSH ethyl ester; L-γ-glutamyl-L-cysteinyl-glycine 3-ethyl ester
RCS-4 N-pentanoic acid metabolite-d5 (1 mg) 5-(3-(4-methoxybenzoyl)-1H-indol-1-yl-2,4,5,6,7-d5)-pentanoic acid; RCS-4 N-pentanoic acid metabolite-d5
Calyculin A Calyculin A
13(S)-HOTrE (500 ug) 13S-xy7noxy-9Z,11E,15Z-octadecatrienoic acid; 13(S)-HOTrE
Biotin-HPDP (5 mg) (3aS,4S,6aR)-hexaxy7no-2-oxo-N-[6-[[1-oxo-3-(2-pyridinyldithio)propyl]amino]hexyl]-1H-thieno[3,4-d]imidazole-4-pent*
APC-iFluor 700 串聯化合物 APC-iFluor 700 Tandem
Docosapentaenoic Acid (25 mg) 7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-docosapentaenoic acid; Docosapentaenoic Acid
4(5)-EpDPE metxyl ester (50 ug) 4,5-epoxy-7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-docosapentaenoic acid, metxyl ester; 4,5-epoxy Docosapentaenoic Acid metxyl ester|4,5-EDP metxyl ester; 4(5)-EpDPE metxyl ester
N-(R)-(2-(xy7noxyaminocarbonyl)metxyl)-4-metxylpentanoyl-L-naphthylalanyl-L-alanine amide; TNF protease inhibitor-0; C1 EZSolution TAPI-1
雙抗巧克力瓊脂250g用于嗜血桿菌和奈瑟菌的培養
雙糖鐵瓊脂 incubation media 雙糖鐵瓊脂
甲苯胺藍-DNA瓊脂 100g 用于*的耐熱核酸酶的試驗。(SN 0172-92)。
Wistar大鼠脂肪間質干細胞成軟骨誘導分化*培養基Wistarratadiposemesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium
酸性肉湯 250g 用于酸性缺罐頭食品商業無菌檢驗
假單胞分離瓊脂250g用于假單胞菌群的測定
KING agar B base(Dank Standard)KIND 瓊脂B基礎 1.10991.0500 MERCK默克 incubation media KING agar B base(Dank Standard)KIND 瓊脂B基礎 1.10991.0500 MERCK默克
Baird-Parker瓊脂基礎 250g 用于凝固酶陽性葡萄球菌的選擇性分離培養和計數(GB 4789.10-2010,SN0172-92和化妝品衛生規范微...
兔脂肪間質干細
cDNA *鏈合成試劑盒50 次圖片NaClNutrientAgar
AHMMedium
MCP瓊脂 MCP Agar 250 用于產氣莢膜梭菌的計數和培養(Acumedia 方法)
BPLS瓊脂250g/瓶用于樣本中沙門氏菌的選擇性分離incubationmediaBPLS瓊脂250g/瓶用于樣本中沙門氏菌的選擇性分離
我妻氏*(9cm) 10個/包 用于神奈川現象試驗
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