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古細菌 + 真細菌種屬鑒定 PCR Mix 3100 次保存
兩管式 RT-PCR 試劑盒 (MMLV-Taq)50 次保存使用方法:
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例,如果反應體系不是 30 uL,各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中,加入下列成分:易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板(10ng/uL) 1 uL PCR 引物(自備,10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶(5U/uL) 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經優化的 PCR 條件進行一定循環數的 PCR(循環數與突變率的關系見下表),然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優化的 PCR 條件,一般可以先嘗試下面的 PCR 條件: PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環 30 次(見注) 72℃ 1 分鐘注:易錯 PCR 一般不需要熱啟動,也不需要在 PCR 結束后做延伸處理。
兩管式 RT-PCR 試劑盒 (MMLV-Taq)50 次保存產品及特點:
易錯 PCR(error-prone PCR)是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性,在一定條件下(如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在)能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當的選擇方法,則可從構建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規 PCR 的比較如下:本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發,本產品具有下列特點:
1. 即開即用,十分簡單方便,尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經過精心優化,突變率穩定,突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% (±0.13%),詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內基因突變更快捷簡單,但如果在 PCR 引物中設計位點,則可使產物克隆到表達載體,也可以用于體內蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續易錯 PCR(sequential error-prone PCR),只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可,使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物,對于 1kb 以上的產物,建議分段擴增。
兩管式 RT-PCR 試劑盒 (MMLV-Taq)50 次保存DNA 擴增效率下降;
溫度低產量高,但過低可造成引物與模板 錯配,非特異性產物增加。合適的退火溫度一般在 45~68℃之間。設置特定反應的 適退火溫度,可根據引物的(G+C)%含量進行推測,一般實驗中退火溫度比擴增引 物的熔解溫度 Tm 低 5℃,退火時間一般為 30~60 秒,足以使引物與模板之間*結 合,長時間退火沒有必要。
兩管式 RT-PCR 試劑盒 (MMLV-Taq)50 次保存詳細說明書:
Prostaglandin F1α (1 mg) 9。alpha。,11。alpha。,15S-trihydroxy-prost-13E-en-1-oic acid; PGF1α; Prostaglandin F1α
SMAD3 Inhibitor, SIS3 (500 ug) 1-(3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-2(1H)-isoinoneolinyl)-3-(1-methyl-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-2-propen-1-one
*(5GM) Timentin, 15:1 Ticarcillin Disodium Salt / potewwium Clavulanate Mixture
Vardenafil (hydrochloride hydrate) (100 mg) 2-[2-ethoxy-5-[(4-ethyl-1-piperazinyl)sulfonyl]phenyl]-5-methyl-7-propyl-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4(1H)-one, monohydrochloride trihydrate; Vardenafil (hydrochloride hydrate)
8-hydroxy Guanosine (1 mg) 8-hydroxy-guanosine; 8-hydroxy Guanosine
JAK/STAT Signaling Inhibitor Panel, PathwayReady PathwayReady JAK/STAT Signaling Inhibitor Panel
Methyltransferase Assay AdoHcy Positive Control (1 ea) MT Assay AdoHcy Positive Control; Methyltransferase Assay AdoHcy Positive Control
*標記磷酸化組蛋白H3S10多肽 Biotinylated Phospho Histone Ser 10 Peptide (100 ul)
N-3-oxo-tetradec-7(Z)-enoyl-L-Homoserine lactone (1 mg) 3-oxo-N-[(3S)-tetrahydro-2-oxo-3-furanyl]-7-tetradecenamide; 3-oxo-C14:1-Δ7cis-(L)-HSL; N-3-oxo-tetradec-7(Z)-enoyl-L-Homoserine lactone
Ac-VDVAD-AFC (10 mg) Caspase-2 Substrate (Fluorogenic)|N-Acetyl-Val-Asp-Val-Ala-Asp-7-amido-4-Trifluoromethylcoumarin; N-
JWH 203 N-(5-hydroxypentyl) metabolite-d5 (100 ug) 2-(2-chlorophenyl)-1-(1-(5-hydroxypentyl)-1H-indol-3-yl)ethan-1-one-2,4,5,6,7-d5; JWH 203 N-(5-hydroxypentyl) metabolite-d5
17-phenyl trinor Prostaglandin F2α ethyl amide (5 mg) .,15S-trihydroxy-17-phenyl-18,19,20-trinor-prosta-5Z,13E-dien-1-amide; 17-phenyl trinor PGF2α ethyl amide|15(S)-Bimatoprost|Bimatoprost; 17-phenyl trinor Prostaglandin F2α ethyl amide
Mouse Monoclonal Anti-Rabbit IgG (500 dtn) Mouse Monoclonal Anti-Rabbit IgG
MTSSL (50 mg) 2,5-dixy7no-2,2,5,5-tetrametxyl-3-[[(metxylsulfonyl)thio]metxyl]-1H-pyrrol-1-yloxy
Z-IETD-ProRed 620 Z-IETD-ProRed 620
Ketorolac (1 g) 5-benzoyl-2,3-dixy7H-pyrrolizine-1-carboxylic acid; Acular LS |Acular PF |RS 37619|Sprix ; Ketorolac
Heptadecanoyl Ethanolamide (100 mg) N-(2-xy7noxyetxyl)-heptadec*; Heptadecanoyl Ethanolamide
(2E)-3-(6-Bromo-2-pyridinyl)-2-cyano-N-[(1S)-1-pxenylethy]-2-propenamide EZSolution WP1066
PALCAM瓊脂250g用于單增李氏菌選擇性分離(FDA標準)
四環素檢定瓊脂 Tetracyline Examination Agar 用于四環素殘留的微生物學檢定(SN標準)
聚山梨酯80培養基(真菌) Tween80 Medium(Fungi) 250克 油劑的真菌無菌試驗
MiddleBrook7H基礎250g/瓶用于分枝桿菌的分離培養,每90ml培養基中添加0.5ml甘油和2ncubationmediaMiddleBrook7H基礎250g/瓶用于分枝桿菌的分離培養,每90ml培養基中添加0.5
AeromonasMediumBase(Ryan)
50161 BR 10㎏ incubation media 50161 BR 10㎏
粉紅寄生菌 模式菌株。抗原特性:Type 3。質量控制菌株 支/瓶
我妻氏*(9cm)用于神奈川現象試驗
麥芽浸膏瓊脂 200g 用于霉菌和酵母菌的分離培養和計數
兩管式 RT-PCR 試劑盒 (MMLV-Taq)50 次保存Salicin
Agar for fungi acc.to KIMMIG( base) modified 真菌改性瓊脂(氯化) 1.05414.0500 MERCK默克 incubation media Agar for fungi acc.to KIMMIG( base) modified 真菌改性瓊脂(氯化) 1.05414.0500 MERCK默克
*麥康凱瓊脂基礎(SMAC) 250g 用于致病性大腸桿菌(包括O157:H7)的分離培養(SN/T0973-2000和SN/T 1827-2006
兩管式 RT-PCR 試劑盒 (MMLV-Taq)50 次保存變性溫度與時間:
模板變性溫度是決定 PCR 反應中雙鏈 DNA 解鏈的溫度,達不到變 性溫度就不會產生單鏈 DNA 模板,PCR 也就不會啟動。變性溫度低則變性不*, DNA 雙鏈會很快復性,因而減少產量。變性溫度太高,又會影響酶的活性。一般情況 下可設為 94℃ 20~30 秒,高溫時間應盡量縮短,以保持耐熱 DNA 聚合酶的活力, 高變性溫度不宜超過 95℃。 退火溫度與時間:退火溫度決定 PCR 特異性與產量。溫度高特異性強,但過高則引物 不能與模板牢固結合
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