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免 RNA 提取 RT-PCR 試劑盒 100 次價(jià)格

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更新時(shí)間:2017-07-17 13:51:11瀏覽次數(shù):114次

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免 RNA 提取 RT-PCR 試劑盒 100 次價(jià)格是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對(duì)功能的特性,在一定條件下(如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在)能夠按較高的機(jī)率引入隨機(jī)引入突變。

RNA 提取 RT-PCR 試劑盒 100 次價(jià)格產(chǎn)品及特點(diǎn):
易錯(cuò) PCRerror-prone PCR)是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對(duì)功能的特性,在一定條件下(如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在)能夠按較高的機(jī)率引入隨機(jī)引入突變。如果有適當(dāng)?shù)倪x擇方法,則可從構(gòu)建的突變庫(kù)選出所需突變體。易錯(cuò) PCR 和常規(guī) PCR 的比較如下:本產(chǎn)品就是專(zhuān)門(mén)為廣大的研究工作者進(jìn)行易錯(cuò) PCR 而開(kāi)發(fā),本產(chǎn)品具有下列特點(diǎn):
1. 即開(kāi)即用,十分簡(jiǎn)單方便,尤其在生物制藥和酶學(xué)研究領(lǐng)域顯示出了它的*性。
2. 配方經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化,突變率穩(wěn)定,突變沒(méi)有趨向性。易錯(cuò) PCR 的突變率為 0.66% ±0.13%),詳見(jiàn)使用手冊(cè)疑難解答。
3. 比體內(nèi)基因突變更快捷簡(jiǎn)單,但如果在 PCR 引物中設(shè)計(jì)位點(diǎn),則可使產(chǎn)物克隆到表達(dá)載體,也可以用于體內(nèi)蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續(xù)易錯(cuò) PCRsequential error-prone PCR),只需把上一次易錯(cuò) PCR 的產(chǎn)物用作下一次易錯(cuò) PCR 的模板即可,使每一次獲得的小突變累積而產(chǎn)生重要的有益突變。
5. 只適用于擴(kuò)增 1kb 以下的產(chǎn)物,對(duì)于 1kb 以上的產(chǎn)物,建議分段擴(kuò)增。
RNA 提取 RT-PCR 試劑盒 100 次價(jià)格變性溫度與時(shí)間:
模板變性溫度是決定 PCR 反應(yīng)中雙鏈 DNA 解鏈的溫度,達(dá)不到變 性溫度就不會(huì)產(chǎn)生單鏈 DNA 模板,PCR 也就不會(huì)啟動(dòng)。變性溫度低則變性不*, DNA 雙鏈會(huì)很快復(fù)性,因而減少產(chǎn)量。變性溫度太高,又會(huì)影響酶的活性。一般情況 下可設(shè)為 94 20~30 秒,高溫時(shí)間應(yīng)盡量縮短,以保持耐熱 DNA 聚合酶的活力, 高變性溫度不宜超過(guò) 95 退火溫度與時(shí)間:退火溫度決定 PCR 特異性與產(chǎn)量。溫度高特異性強(qiáng),但過(guò)高則引物 不能與模板牢固結(jié)合.
RNA 提取 RT-PCR 試劑盒 100 次價(jià)格DNA 擴(kuò)增效率下降;
溫度低產(chǎn)量高,但過(guò)低可造成引物與模板 錯(cuò)配,非特異性產(chǎn)物增加。合適的退火溫度一般在 45~68之間。設(shè)置特定反應(yīng)的 適退火溫度,可根據(jù)引物的(G+C%含量進(jìn)行推測(cè),一般實(shí)驗(yàn)中退火溫度比擴(kuò)增引 物的熔解溫度 Tm 5,退火時(shí)間一般為 30~60 秒,足以使引物與模板之間*結(jié) 合,長(zhǎng)時(shí)間退火沒(méi)有必要。
RNA 提取 RT-PCR 試劑盒 100 次價(jià)格詳細(xì)說(shuō)明書(shū):

RNA 提取 RT-PCR 試劑盒 100 次價(jià)格使用方法:
1. 30 uL 的標(biāo)準(zhǔn) PCR 反應(yīng)體系為例,如果反應(yīng)體系不是 30 uL,各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中,加入下列成分:易錯(cuò) PCR Mix, 10× 3 uL 易錯(cuò) PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板(10ng/uL 1 uL PCR 引物(自備,10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶(5U/uL 1 -5 U 補(bǔ)水到 30 uL
2.
按已經(jīng)優(yōu)化的 PCR 條件進(jìn)行一定循環(huán)數(shù)的 PCR(循環(huán)數(shù)與突變率的關(guān)系見(jiàn)下表),然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒(méi)有優(yōu)化的 PCR 條件,一般可以先嘗試下面的 PCR 條件: PCR 前變性 94 3 分鐘易錯(cuò) PCR 94 1 分鐘 45 1 分鐘 循環(huán) 30 次(見(jiàn)注) 72 1 分鐘注:易錯(cuò) PCR 一般不需要熱啟動(dòng),也不需要在 PCR 結(jié)束后做延伸處理。
Prostaglandin F1α Alcohol 10 mg     19alpha。,11alpha。,15S-tetrahydroxy-prost-13E-ene PGF1α Alcohol Prostaglandin F1α Alcohol

OTX015 10 mg     HY-15743 6S-4-4-chlorophenyl-N-4-hydroxyphenyl-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-6-acetamide

三羥基氨甲烷鹽酸鹽(1KG     TRIS Hydrochloride 1185-53-1 MW 157.8

BX-795 10 mg     N-[3-[[5-iodo-4-[[3-[2-thienylcarbonylamino]propyl]amino]-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-1-pyrrolidinecarboxamide BX-795

8-hydroxy-2-deoxy Guanosine 10 mg     2-deoxy-8-hydroxy-guanosine 8-OH-dG 8-hydroxy-2-deoxy Guanosine

Reprogramming Cocktail Set I 1000X     StemBoost Reprogramming Cocktail Set I 1000X), Sterile-Filtered
MPO Peroxidation Substrate 1 ea     MPO Peroxidation Substrate

山竹子素     Garcinol 10 mg

--CP 47497 solution 25 mg     2[1S3R-3-hydroxycyclohexyl]-5-2-methyloctan-2-ylphenol --CP 47497 solution

Ac-LETD-AFC 1 mg     Caspase-8 Substrate Fluorogenic|N-Acetyl-Leu-Glu-Thr-Asp-7-amido-4-Trifluoromethylcoumarin N-acetyl-L-leucyl-L-α-glutamyl-L-threonyl-N-[2-oxo-4-trifluoromethyl-2H-1-benzopyran-7-yl]-L-α-asparagine

JWH 398 N-5-hydroxypentyl metabolite-d5 1 mg     4-chloronaphthalen-1-yl)(1-5-hydroxypentyl-1H-indol-3-yl-24567-d5methanone JWH 398 N-5-hydroxypentyl metabolite-d5

R-1 Methanandamide Phosphate (50 mg)     R-1MAP|(R)-(+)-Arachidonyl-1’-Hydroxy-2’-Propylamide Phosphate, R-1 Methanandamide Phosphate, N-(2-phosphate-1R-methylethyl)-5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenamide
Precoated Mouse Anti-Rabbit IgG EIA 96-Well Solid Plate 1 ea     Precoated Mouse Anti-Rabbit IgG EIA 96-Well Solid Plate

Pyrimetxamine     Darapram|Daraprim|Khloridin|NSC 3061 5,4-chloropxenyl-6-etxyl-2,4-pyrimidinediamine

mFluor 450-VAD-FMK     mFluor 450-VAD-FMK

Leukotriene B4 xMAP Beads 1 ea     LTB4 xMAP Beads Leukotriene B4 xMAP Beads

Decanoyl m-nitnoaniline 5 mg     N-3-nitnopxenyl-dec* DemNA Decanoyl m-nitnoaniline

2-Amino-8-etxyl-4-metxyl-6-lH-pyrazol-5-ylpyrido[23-d]pyrimidin-78H-one SAR245409     XL765
CandidaChromogenicMedium

酸性肉湯 250(g) incubation media 酸性肉湯 250(g)

*顯色培養(yǎng)基 1000ml/ 用于*的分離和初步鑒別

*測(cè)定培養(yǎng)基250用于嬰兒食品和乳粉中*測(cè)定incubationmedia*測(cè)定培養(yǎng)基250用于嬰兒食品和乳粉中*測(cè)定

多價(jià)蛋白胨-酵母膏(PY)培養(yǎng)基 250g 用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))
SCCRAM肉湯250g濾膜法食品中沙門(mén)氏菌前增菌(SN/T1)

葡萄糖酸鹽 20 綠膿桿菌用

緩沖MUG瓊脂 Buffered MUG Agar 100 用于濾膜MUG法檢測(cè)食品中大腸桿菌數(shù)(SN/T1059.2)

無(wú)菌檢驗(yàn)用洗脫液250g/瓶含PBS,用于樣品的制備(國(guó)家消毒技術(shù)規(guī)范)incubationmedia無(wú)菌檢驗(yàn)用洗脫液250g/瓶含PBS,用于樣品的制備(國(guó)家消毒技術(shù)規(guī)范)

RODAC
RNA 提取 RT-PCR 試劑盒 100 次價(jià)格緩沖蛋白胨水(緩沖胨水增菌液)(BPW)2350g用于沙門(mén)氏菌、阪崎腸桿菌的前增菌培養(yǎng)

AFPA 基礎(chǔ) (CM0731) Oxoid incubation media AFPA 基礎(chǔ) (CM0731) Oxoid

豌豆根瘤菌 用于淀粉糖化液化 /

pH7.3PBS緩沖液250gPBSTris-HCl緩沖鹽溶液

龍膽紫血液瓊脂基礎(chǔ) 250g 用于鼠疫桿菌的選擇性培養(yǎng)

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