即用型熒光定量 RT-PCR 試劑盒50 次圖片使用方法：
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例，如果反應體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經優化的 PCR 條件進行一定循環數的 PCR（循環數與突變率的關系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動，也不需要在 PCR 結束后做延伸處理。
即用型熒光定量 RT-PCR 試劑盒50 次圖片產品及特點：
易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當的選擇方法，則可從構建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規 PCR 的比較如下：本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發，本產品具有下列特點：
1. 即開即用，十分簡單方便，尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經過精心優化，突變率穩定，突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內基因突變更快捷簡單，但如果在 PCR 引物中設計位點，則可使產物克隆到表達載體，也可以用于體內蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續易錯 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物，對于 1kb 以上的產物，建議分段擴增。
即用型熒光定量 RT-PCR 試劑盒50 次圖片DNA 擴增效率下降；
溫度低產量高，但過低可造成引物與模板 錯配，非特異性產物增加。合適的退火溫度一般在 45~68℃之間。設置特定反應的 適退火溫度，可根據引物的（G+C）%含量進行推測，一般實驗中退火溫度比擴增引 物的熔解溫度 Tm 低 5℃，退火時間一般為 30~60 秒，足以使引物與模板之間*結 合，長時間退火沒有必要。
即用型熒光定量 RT-PCR 試劑盒50 次圖片詳細說明書：

Prostaglandin F1α Alcohol （5 mg）     1，9。alpha。，11。alpha。，15S-tetrahydroxy-prost-13E-ene； PGF1α Alcohol； Prostaglandin F1α Alcohol

OTX015 （5 mg）     HY-15743； （6S）-4-（4-chlorophenyl）-N-（4-hydroxyphenyl）-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-6-acetamide

三羥基氨甲烷鹽酸鹽（500GM）     TRIS Hydrochloride， 1185-53-1； MW 157.7

BX-795 （25 mg）     N-[3-[[5-iodo-4-[[3-[（2-thienylcarbonyl）amino]propyl]amino]-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-1-pyrrolidinecarboxamide； BX-795

8-hydroxy-2’-deoxy Guanosine （25 mg）     2’-deoxy-8-hydroxy-guanosine； 8-OH-dG； 8-hydroxy-2’-deoxy Guanosine

Reprogramming Cocktail Set I （1000X）     StemBoost Reprogramming Cocktail Set I （1000X）， Sterile-Filtered
MPO Resorufin Standard （1 ea）     MPO Resorufin Standard

*標記*基化組蛋白H3K36多肽     Biotinylated Trimethyl Histone H3K36 Peptide （200 ul）

（-）-CP 47，497 （solution） （5 mg）     2[（1S，3R）-3-hydroxycyclohexyl]-5-（2-methyloctan-2-yl）phenol； （-）-CP 47，497 （solution）

Ac-LETD-AFC （10 mg）     Caspase-8 Substrate （Fluorogenic）|N-Acetyl-Leu-Glu-Thr-Asp-7-amido-4-Trifluoromethylcoumarin； N-acetyl-L-leucyl-L-α-glutamyl-L-threonyl-N-[2-oxo-4-（trifluoromethyl）-2H-1-benzopyran-7-yl]-L-α-asparagine

JWH 398 N-（5-hydroxypentyl） metabolite-d5 （100 ug）     （4-chloronaphthalen-1-yl）（1-（5-hydroxypentyl）-1H-indol-3-yl-2，4，5，6，7-d5）methanone； JWH 398 N-（5-hydroxypentyl） metabolite-d5

Prostaglandin D Synthase -hematopoietic-type; mouse recombinant) (100 ug)     Hematopoietic-PGDS|H-PGDS, Prostaglandin D Synthase -hematopoietic-type; mouse recombinant)
Precoated （Mouse Anti-Rabbit IgG） EIA 96-Well Solid Plate （5 ea）     Precoated （Mouse Anti-Rabbit IgG） EIA 96-Well Solid Plate

Pyrimetxamine     Darapram|Daraprim|Khloridin|NSC 3061； 5,4-chloropxenyl-6-etxyl-2,4-pyrimidinediamine

mFluor 510-VAD-FMK     mFluor 510-VAD-FMK

Thromboxane B2 xMAP Beads （1 ea）     TXB2 xMAP Beads； Thromboxane B2 xMAP Beads

Decanoyl m-nitnoaniline （50 mg）     N-（3-nitnopxenyl）-dec*； DemNA； Decanoyl m-nitnoaniline

2-Amino-8-etxyl-4-metxyl-6-（lH-pyrazol-5-yl）pyrido[2，3-d]pyrimidin-7（8H）-one； SAR245409     XL765
PolymyxinB

酸性肉湯 Acid Borth 用于酸性缺罐頭食品商業無菌檢驗

MYP瓊脂基礎 MYP agar base 250克 蠟樣芽孢桿菌的固體平板計數

Endo培養基250用于大腸菌群的確診試驗(APHA)incubationmediaEndo培養基250用于大腸菌群的確診試驗(APHA)

含225ml7.5%肉湯均質袋 10個/包 用于*的選擇性增菌培養
肉湯培養基250g用于測量磷細菌肥料中磷細菌的總數

賴氨酸鐵瓊脂 檢測微生物，依據對賴氨酸的代謝(脫羧、脫氨基、產生硫化氫) 500g incubation media 賴氨酸鐵瓊脂 檢測微生物，依據對賴氨酸的代謝(脫羧、脫氨基、產生硫化氫) 500g

白色鏈霉菌 支/瓶

無菌均質袋

DoubleLactoseBileMedium
即用型熒光定量 RT-PCR 試劑盒50 次圖片ModifiedSemi-SolidRappaportVassiliadsAgar

AeromonasMediumBase(Ryan)

XLD 培養基 Xylose Lysine Desoxycholate Medium 250 選擇性培養基，主要用于分離志賀氏菌屬，亦可用于分離沙門氏菌(FDA標準)

小牛浸液瓊脂250g/瓶用于苛養菌的培養incubationmedia小牛浸液瓊脂250g/瓶用于苛養菌的培養

*瓊脂平板(9cm) 10個/包 用于霍亂弧菌的分離培養

即用型熒光定量 RT-PCR 試劑盒50 次圖片變性溫度與時間：
模板變性溫度是決定 PCR 反應中雙鏈 DNA 解鏈的溫度，達不到變 性溫度就不會產生單鏈 DNA 模板，PCR 也就不會啟動。變性溫度低則變性不*， DNA 雙鏈會很快復性，因而減少產量。變性溫度太高，又會影響酶的活性。一般情況 下可設為 94℃ 20~30 秒，高溫時間應盡量縮短，以保持耐熱 DNA 聚合酶的活力， 高變性溫度不宜超過 95℃。 退火溫度與時間：退火溫度決定 PCR 特異性與產量。溫度高特異性強，但過高則引物 不能與模板牢固結合