單細胞全基因組擴增試劑盒30 次價格使用方法：
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例，如果反應體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經優化的 PCR 條件進行一定循環數的 PCR（循環數與突變率的關系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動，也不需要在 PCR 結束后做延伸處理。
單細胞全基因組擴增試劑盒30 次價格產品及特點：
易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當的選擇方法，則可從構建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規 PCR 的比較如下：本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發，本產品具有下列特點：
1. 即開即用，十分簡單方便，尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經過精心優化，突變率穩定，突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內基因突變更快捷簡單，但如果在 PCR 引物中設計位點，則可使產物克隆到表達載體，也可以用于體內蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續易錯 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物，對于 1kb 以上的產物，建議分段擴增。
單細胞全基因組擴增試劑盒30 次價格DNA 擴增效率下降；
溫度低產量高，但過低可造成引物與模板 錯配，非特異性產物增加。合適的退火溫度一般在 45~68℃之間。設置特定反應的 適退火溫度，可根據引物的（G+C）%含量進行推測，一般實驗中退火溫度比擴增引 物的熔解溫度 Tm 低 5℃，退火時間一般為 30~60 秒，足以使引物與模板之間*結 合，長時間退火沒有必要。
單細胞全基因組擴增試劑盒30 次價格詳細說明書：

2，3-dinor-6-keto Prostaglandin F1α （sodium salt） （500 ug）     6-oxo-9。alpha。，11。alpha。，15S-trihydroxy-2，3-dinor-prost-13E-en-1-oic acid， sodium salt； 2，3-dinor-6-keto PGF1α （sodium salt）； 2，3-dinor-6-keto Prostaglandin F1α （sodium salt）

Galangin （5 mg）     3,5,7-Trihydroxyflavone|NSC 407229； 3,5,7-trihydroxy-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one

胰蛋白胨（100GM）     Tryptone， Tryptic digest of casein.

XLR12 （1 mg）     （2，2，3，3-tetramethylcyclopropyl）[1-（4，4，4-trifluorobutyl）-1H-indol-3-yl]-methanone； XLR12

Hydroxymethyl Uracil （10 g）     5-（hydroxymethyl）-2，4（1H，3H）-pyrimidinedione； Hydroxymethyl Uracil

Reprogramming Cocktail Set II （1000X）     StemBoost Reprogramming Cocktail Set II （1000X）， Sterile-Filtered
MPO Chlorination Substrate （1 ea）     MPO Chlorination Substrate

反-2-本基環丙胺鹽酸鹽     Trans-2-Phenylcyclopropylamine hydrochloride （250 mg）

（+）-CP 47，497 （solution） （5 mg）     2[（1R，3S）-3-hydroxycyclohexyl]-5-（2-methyloctan-2-yl）phenol； （+）-CP 47，497 （solution）

 （exempt preparation） （1 mg）     KM-X1； （1-pentyl-1H-indol-3-yl）（2,2,3,3-tetramethylcyclopropyl）-methanone

JWH 398 N-pentanoic acid metabolite-d5 （100 ug）     5-（3-（4-chloro-1-naphthoyl）-1H-indol-1-yl-2，4，5，6，7-d5）pentanoic acid； JWH 398 N-（5-carboxypentyl） metabolite-d5； JWH 398 N-pentanoic acid metabolite-d5

Prostaglandin E2 FPIA Reagent - Red (2000 dtn)     PGE2 Fluorescence Polarization Immunoassay Reagent - Red, Prostaglandin E2 FPIA Reagent - Red
Precoated （Goat Anti-Mouse IgG） EIA 96-Well Solid Plate （1 ea）     Precoated （Goat Anti-Mouse IgG） EIA 96-Well Solid Plate

Trimetxoprim （10 g）     Trimpex； 5-[（3,4,5-trimetxoxypxenyl）metxyl]-2,4-pyrimidinediamine

DAX-J2 Orange     DAX-J2 Orange

Ketorolac （100 mg）     5-benzoyl-2，3-dixy7H-pyrrolizine-1-carboxylic acid； Acular LS |Acular PF |RS 37619|Sprix ； Ketorolac

Palmitoyl Ethanolamide （5 mg）     N-（2-xy7noxyetxyl）-hexadec*； PEA|Palmidrol； Palmitoyl Ethanolamide

7-metxoxy-4-（（6-pxenyl-[1，2，4]triazolo[4，3-b]pyridazin-3-yl）metxoxy）inoneoline     AMG-208
抗生素檢定培養基7號(05藥典)250g用于*鈉等的效價測定

梭菌* 250(g) incubation media 梭菌* 250(g)

EVA肉湯 EVA Broth 250克 用于鏈球菌的增菌培養

改良Skirrow氏瓊脂基礎250用于空腸彎曲菌的分離培養(SN、GB標準)incubationmedia改良Skirrow氏瓊脂基礎250用于空腸彎曲菌的分離培養(SN、GB標準)

胰胨大豆瓊脂斜面(TSA) 250g 培養副溶血性弧菌，做細胞色素氧化酶實驗(SN標準)
3%胰蛋白胨大豆瓊脂250g用于副溶血性弧菌的純化培養和血清學試驗時增菌培養(GB標準)

可溶性淀粉培養基 250g 用于微生物的淀粉水解試驗

BGS 瓊脂 BGS Agar 250 用于沙門氏菌的分離培養(USDA-FSIS方法)

無鹽麥康凱瓊脂250g/瓶用于尿液中變形桿菌和大腸埃希氏菌的分離incubationmedia無鹽麥康凱瓊脂250g/瓶用于尿液中變形桿菌和大腸埃希氏菌的分離

亞鉍瓊脂平板(9cm) 10個/包 用于沙門氏菌的選擇性分離
單細胞全基因組擴增試劑盒30 次價格四號瓊脂250g用于霍亂弧菌的選擇性分離培養

Actinomycetesculturemedium

產芽孢肉湯 Sporulation Broth 250 用于產氣莢膜梭菌的產芽孢培養

結晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂(VRBGA)250g/瓶含乳糖、葡萄糖。用于阪崎腸桿菌的分離(SN、USP)incubationmedia結晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂(VRBGA)250g/瓶含乳糖、葡萄糖。用于阪崎腸桿菌的分離(SN、USP)

牛津瓊脂(OXA)平板(9cm) 10個/包 用于單增李氏菌的選擇性分離

單細胞全基因組擴增試劑盒30 次價格變性溫度與時間：
模板變性溫度是決定 PCR 反應中雙鏈 DNA 解鏈的溫度，達不到變 性溫度就不會產生單鏈 DNA 模板，PCR 也就不會啟動。變性溫度低則變性不*， DNA 雙鏈會很快復性，因而減少產量。變性溫度太高，又會影響酶的活性。一般情況 下可設為 94℃ 20~30 秒，高溫時間應盡量縮短，以保持耐熱 DNA 聚合酶的活力， 高變性溫度不宜超過 95℃。 退火溫度與時間：退火溫度決定 PCR 特異性與產量。溫度高特異性強，但過高則引物 不能與模板牢固結合