ATP 溶液，100mM0.25mL價格產品及特點：
易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當的選擇方法，則可從構建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規 PCR 的比較如下：本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發，本產品具有下列特點：
1. 即開即用，十分簡單方便，尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經過精心優化，突變率穩定，突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內基因突變更快捷簡單，但如果在 PCR 引物中設計位點，則可使產物克隆到表達載體，也可以用于體內蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續易錯 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物，對于 1kb 以上的產物，建議分段擴增。
ATP 溶液，100mM0.25mL價格變性溫度與時間：
模板變性溫度是決定 PCR 反應中雙鏈 DNA 解鏈的溫度，達不到變 性溫度就不會產生單鏈 DNA 模板，PCR 也就不會啟動。變性溫度低則變性不*， DNA 雙鏈會很快復性，因而減少產量。變性溫度太高，又會影響酶的活性。一般情況 下可設為 94℃ 20~30 秒，高溫時間應盡量縮短，以保持耐熱 DNA 聚合酶的活力， 高變性溫度不宜超過 95℃。 退火溫度與時間：退火溫度決定 PCR 特異性與產量。溫度高特異性強，但過高則引物 不能與模板牢固結合.
ATP 溶液，100mM0.25mL價格DNA 擴增效率下降；
溫度低產量高，但過低可造成引物與模板 錯配，非特異性產物增加。合適的退火溫度一般在 45~68℃之間。設置特定反應的 適退火溫度，可根據引物的（G+C）%含量進行推測，一般實驗中退火溫度比擴增引 物的熔解溫度 Tm 低 5℃，退火時間一般為 30~60 秒，足以使引物與模板之間*結 合，長時間退火沒有必要。
ATP 溶液，100mM0.25mL價格詳細說明書：

ATP 溶液，100mM0.25mL價格使用方法：
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例，如果反應體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經優化的 PCR 條件進行一定循環數的 PCR（循環數與突變率的關系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動，也不需要在 PCR 結束后做延伸處理。
8-iso Prostaglandin F1α （5 mg）     9。alpha。，11。alpha。，15S-trihydroxy-（8。beta。）-prost-13E-en-1-oic acid； 8-epi PGF1α； 8-iso Prostaglandin F1α

（R）-Prunasin （500 ug）     （αR）-

超濾酵母提取物（5KG）     Yeast Extract， Ultra Filtered， 8013-01-5

3C-P （hydrochloride） （10 mg）     1-（3，5-dimethoxy-4-propoxyphenyl）propan-2-amine， monohydrochloride； 3，5-methoxy-4-Propoxyamphetamine； 3C-P （hydrochloride）

γ-CEHC （1 mg）     3，4-dihydro-6-hydroxy-2，7，8-trimethyl-2H-1-benzopyran-2-propanoic acid； 2，7，8-trimethyl-2-（β-Carboxy-Ethyl）-6-Hydroxychroman|GTM|γ-Tocopherol Metabolite； γ-CEHC

8，8’-[Carbonylbis[imino-3，1-phenylenecarbonylimino（4-methyl-3，1-phenylene）carbonylimino]]bis-1，3，5-nepxtxelenetrisulfonic acid hexasodium salt     Sunemin Hexasodium Salt
SMase Positive Control （1 ea）     SMase Positive Control

單甲基化組蛋白H3K4多肽     Monomethyl Histone H3K4 Peptide （100 ul）

Fumonisin B2 （10 mg）     1，1’-[（1S，2R）-1-[（2S，9R，11S，12S）-12-amino-9，11-dihydroxy-2-methyltridecyl]-2-[（1R）-1-methylpentyl]-1，2-ethanediyl]ester-1，2，3-propanetricarboxylic acid； Fumonisin B2

CCG-203971 （10 mg）     N-（4-chlorophenyl）-1-[3-（2-furanyl）benzoyl]-3-pipeni7inecarboxamide

PB-22 3-carboxyindole metabolite （1 mg）     1-pentyl-1H-indole-3-carboxylic acid； PB-22 3-carboxyindole metabolite

nNOS Positive Control (1 ea)     nNOS Positive Control
SPE Cartridges （Mixed Bed） （25 ea）     Bond Elut Certify II； SPE Cartridges （Mixed Bed）

Epothilone A （1 mg）     Epo A； （1S,16R）-7S,11S-dixy7noxy-8,8,10R,12S-tetrametxyl-3S-[（1E）-1-metxyl-2-（2-metxyl-4-thiazolyl）ethenyl]-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione

pH熒光探針Protonex Green 500     Protonex Green 500

Doxifluridine （25 mg）     5-DFUR|Ro 21-9738； 5’-deoxy-5-fluoro-uridine

Oleamide （50 mg）     9Z-octadecenamide； cis-9-Octadecenamide； Oleamide

N-cyclopropyl-5-（2-thienyl）-3-isoxazolecarboxamide     ISX9
YM培養基250g用于霉菌和酵母菌的增菌培養

彎曲菌血瓊脂基礎 250(g) incubation media 彎曲菌血瓊脂基礎 250(g)

*顯色培養基 Staphylococcus Chromogenic Medium 1升 用于*的顯色培養

BBL瓊脂培養基250用于雙歧桿菌分離培養(GB標準)incubationmediaBBL瓊脂培養基250用于雙歧桿菌分離培養(GB標準)

亞鹽瓊脂 250g 用于厭氧亞鹽還原桿菌的試管計數(SN標準)
BIGGY瓊脂250g用于念珠菌的分離培養和計數

孟加拉紅(虎紅)培養基 1000(g) incubation media 孟加拉紅(虎紅)培養基 1000(g)

超級瓊脂 Super Agar 250克 BR

消毒滅菌效果評價incubationmedia消毒滅菌效果評價

CCAgarSupplement
ATP 溶液，100mM0.25mL價格APT瓊脂250g用于乳酸菌分離培養

60g/L蛋白胨肉湯 60g%/L NaCl Peptone Water 用于副溶血性弧菌的前增菌培養(SN標準)

馬血清 Horse serum 200毫升 BR

GAM半固體培養基250g/瓶用于厭氧菌的保存，若需要，每培養基中可選擇性添加004和incubationmediaGAM半固體培養基250g/瓶用于厭氧菌的保存，若需要，每培養基中可選擇性添加004和1005

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