天凈沙通用型MLPA 試劑盒20 次價(jià)格使用方法：
1. 以 30 uL 的標(biāo)準(zhǔn) PCR 反應(yīng)體系為例，如果反應(yīng)體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯(cuò) PCR Mix, 10× 3 uL 易錯(cuò) PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補(bǔ)水到 30 uL
2. 按已經(jīng)優(yōu)化的 PCR 條件進(jìn)行一定循環(huán)數(shù)的 PCR（循環(huán)數(shù)與突變率的關(guān)系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優(yōu)化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯(cuò) PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環(huán) 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯(cuò) PCR 一般不需要熱啟動(dòng)，也不需要在 PCR 結(jié)束后做延伸處理。
天凈沙通用型MLPA 試劑盒20 次價(jià)格產(chǎn)品及特點(diǎn)：
易錯(cuò) PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對(duì)功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機(jī)率引入隨機(jī)引入突變。如果有適當(dāng)?shù)倪x擇方法，則可從構(gòu)建的突變庫(kù)選出所需突變體。易錯(cuò) PCR 和常規(guī) PCR 的比較如下：本產(chǎn)品就是專門為廣大的研究工作者進(jìn)行易錯(cuò) PCR 而開發(fā)，本產(chǎn)品具有下列特點(diǎn)：
1. 即開即用，十分簡(jiǎn)單方便，尤其在生物制藥和酶學(xué)研究領(lǐng)域顯示出了它的*性。
2. 配方經(jīng)過精心優(yōu)化，突變率穩(wěn)定，突變沒有趨向性。易錯(cuò) PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊(cè)疑難解答。
3. 比體內(nèi)基因突變更快捷簡(jiǎn)單，但如果在 PCR 引物中設(shè)計(jì)位點(diǎn)，則可使產(chǎn)物克隆到表達(dá)載體，也可以用于體內(nèi)蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續(xù)易錯(cuò) PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯(cuò) PCR 的產(chǎn)物用作下一次易錯(cuò) PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產(chǎn)生重要的有益突變。
5. 只適用于擴(kuò)增 1kb 以下的產(chǎn)物，對(duì)于 1kb 以上的產(chǎn)物，建議分段擴(kuò)增。
天凈沙通用型MLPA 試劑盒20 次價(jià)格DNA 擴(kuò)增效率下降；
溫度低產(chǎn)量高，但過低可造成引物與模板 錯(cuò)配，非特異性產(chǎn)物增加。合適的退火溫度一般在 45~68℃之間。設(shè)置特定反應(yīng)的 適退火溫度，可根據(jù)引物的（G+C）%含量進(jìn)行推測(cè)，一般實(shí)驗(yàn)中退火溫度比擴(kuò)增引 物的熔解溫度 Tm 低 5℃，退火時(shí)間一般為 30~60 秒，足以使引物與模板之間*結(jié) 合，長(zhǎng)時(shí)間退火沒有必要。
天凈沙通用型MLPA 試劑盒20 次價(jià)格詳細(xì)說明書：

Prostaglandin F1β （5 mg）     9。beta。，11。alpha。，15S-trihydroxy-prost-13E-en-1-oic acid； 9β-PGF1α|PGF1β； Prostaglandin F1β

TZ9 （1 mg）     4-amino-6-（phenylamino）-2-（4-nitnobenzoate）-1,3,5-tri-2-methanol

杜氏磷酸緩沖液（50LT）     Dulbecco’s PBS， Without calcium and magnesium.

Imiquimod （100 mg）     1-（2-methylpropyl）-1H-imidazo[4，5-c]quinolin-4-amine； Aldara|Beselna|R-837|TMX 101|Zyclara； Imiquimod

CAY10398 （1 mg）     4-（dimethylamino）-N-[6-（hydroxyamino）-6-oxohexyl]-benzamide； MD 85|PX 089274； CAY10398

9-Bromo-7，12-dihydropyrido[3’，2’:2，3]azepino[4，5-b]indol-6（5H）-one     1-Azakenpaullone
PA Assay Lipase （1 ea）     PA Assay Lipase

漆樹酸     Anacardic Acid （5 mg）

thio-p-Toluamide （500 mg）     4-methyl-benzenecarbothioamide； 4-thioamide； thio-p-Toluamide

Desomonpxine （10 mg）     d； 4,5α-epoxy-17-methyl-morphinan-3-ol

PB-22 N-（5-hydroxypentyl） metabolite （5 mg）     quinolin-8-yl 1-（5-hydroxypentyl）-1H-indole-3-carboxylate； PB-22 N-（5-hydroxypentyl） metabolite

5,6,7,8-tetrahydro-2-Naphthoic Acid (10 g)     NSC 131342, 5,6,7,8-tetrahydro-2-Naphthoic Acid, 5,6,7,8-tetrahydro-2-nepxtxelenecarboxylic acid
potewwium xy7noxide （5 ea）     potewwium xy7noxide

Zilpaterol     RU-42173|Zilmax； （6R,7R）-rel-4,5,6,7-tetraxy7no-7-xy7noxy-6-[（1-metxyletxyl）amino]-imidazo[4,5,1-jk][1]benzazepin-2（1H）-one

紅色活細(xì)胞熒光探針Cytol Red     Cytol Red

2-metxoxy ketemine （xy7nochloride） （1 mg）     2-（2-metxoxypxenyl）-2-（metxylamino）-cyclohexanone, monoxy7nochloride

2-Fluoropalmitic Acid （5 mg）     2-fluorohexadecanoic acid； 2-Fluoropalmitic Acid

（2S，3R，4R，6E）-2-Amino-3，4-dixy7noxy-2-（xy7noxymetxyl）-14-oxo-6-eicosenoic acid     Myriocin （ISP-1）
0.ptoneBrother

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小鼠胚胎干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基Mediumwithoutserumofmouseembryonicstemcells

Buff
天凈沙通用型MLPA 試劑盒20 次價(jià)格緩沖葡萄糖蛋白胨水(MR-VP培養(yǎng)基、磷酸鹽葡萄糖胨水培養(yǎng)基)2250g用于MR和VP試驗(yàn)

5301-prf SteCM-prf 星形細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 5301-prf SteCM-prf 星形細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml

沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基 300ml/袋*10 用于藥品抑菌劑效力檢測(cè)中真菌檢測(cè)

兔血漿0.5ml**凝固酶試驗(yàn)

TMAOMedium

天凈沙通用型MLPA 試劑盒20 次價(jià)格變性溫度與時(shí)間：
模板變性溫度是決定 PCR 反應(yīng)中雙鏈 DNA 解鏈的溫度，達(dá)不到變 性溫度就不會(huì)產(chǎn)生單鏈 DNA 模板，PCR 也就不會(huì)啟動(dòng)。變性溫度低則變性不*， DNA 雙鏈會(huì)很快復(fù)性，因而減少產(chǎn)量。變性溫度太高，又會(huì)影響酶的活性。一般情況 下可設(shè)為 94℃ 20~30 秒，高溫時(shí)間應(yīng)盡量縮短，以保持耐熱 DNA 聚合酶的活力， 高變性溫度不宜超過 95℃。 退火溫度與時(shí)間：退火溫度決定 PCR 特異性與產(chǎn)量。溫度高特異性強(qiáng)，但過高則引物 不能與模板牢固結(jié)合