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天凈沙單細(xì)胞 RNA 擴(kuò)增試劑盒80 次圖片

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天凈沙單細(xì)胞 RNA 擴(kuò)增試劑盒80 次圖片是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對(duì)功能的特性,在一定條件下(如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在)能夠按較高的機(jī)率引入隨機(jī)引入突變。

天凈沙單細(xì)胞 RNA 擴(kuò)增試劑盒80 次圖片詳細(xì)說(shuō)明書(shū):

天凈沙單細(xì)胞 RNA 擴(kuò)增試劑盒80 次圖片產(chǎn)品及特點(diǎn):
易錯(cuò) PCRerror-prone PCR)是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對(duì)功能的特性,在一定條件下(如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在)能夠按較高的機(jī)率引入隨機(jī)引入突變。如果有適當(dāng)?shù)倪x擇方法,則可從構(gòu)建的突變庫(kù)選出所需突變體。易錯(cuò) PCR 和常規(guī) PCR 的比較如下:本產(chǎn)品就是專門為廣大的研究工作者進(jìn)行易錯(cuò) PCR 而開(kāi)發(fā),本產(chǎn)品具有下列特點(diǎn):
1. 即開(kāi)即用,十分簡(jiǎn)單方便,尤其在生物制藥和酶學(xué)研究領(lǐng)域顯示出了它的*性。
2. 配方經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化,突變率穩(wěn)定,突變沒(méi)有趨向性。易錯(cuò) PCR 的突變率為 0.66% ±0.13%),詳見(jiàn)使用手冊(cè)疑難解答。
3. 比體內(nèi)基因突變更快捷簡(jiǎn)單,但如果在 PCR 引物中設(shè)計(jì)位點(diǎn),則可使產(chǎn)物克隆到表達(dá)載體,也可以用于體內(nèi)蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續(xù)易錯(cuò) PCRsequential error-prone PCR),只需把上一次易錯(cuò) PCR 的產(chǎn)物用作下一次易錯(cuò) PCR 的模板即可,使每一次獲得的小突變累積而產(chǎn)生重要的有益突變。
5. 只適用于擴(kuò)增 1kb 以下的產(chǎn)物,對(duì)于 1kb 以上的產(chǎn)物,建議分段擴(kuò)增。
天凈沙單細(xì)胞 RNA 擴(kuò)增試劑盒80 次圖片變性溫度與時(shí)間:
模板變性溫度是決定 PCR 反應(yīng)中雙鏈 DNA 解鏈的溫度,達(dá)不到變 性溫度就不會(huì)產(chǎn)生單鏈 DNA 模板,PCR 也就不會(huì)啟動(dòng)。變性溫度低則變性不*, DNA 雙鏈會(huì)很快復(fù)性,因而減少產(chǎn)量。變性溫度太高,又會(huì)影響酶的活性。一般情況 下可設(shè)為 94 20~30 秒,高溫時(shí)間應(yīng)盡量縮短,以保持耐熱 DNA 聚合酶的活力, 高變性溫度不宜超過(guò) 95 退火溫度與時(shí)間:退火溫度決定 PCR 特異性與產(chǎn)量。溫度高特異性強(qiáng),但過(guò)高則引物 不能與模板牢固結(jié)合.
天凈沙單細(xì)胞 RNA 擴(kuò)增試劑盒80 次圖片DNA 擴(kuò)增效率下降;
溫度低產(chǎn)量高,但過(guò)低可造成引物與模板 錯(cuò)配,非特異性產(chǎn)物增加。合適的退火溫度一般在 45~68之間。設(shè)置特定反應(yīng)的 適退火溫度,可根據(jù)引物的(G+C%含量進(jìn)行推測(cè),一般實(shí)驗(yàn)中退火溫度比擴(kuò)增引 物的熔解溫度 Tm 5,退火時(shí)間一般為 30~60 秒,足以使引物與模板之間*結(jié) 合,長(zhǎng)時(shí)間退火沒(méi)有必要。
天凈沙單細(xì)胞 RNA 擴(kuò)增試劑盒80 次圖片使用方法:
1. 30 uL 的標(biāo)準(zhǔn) PCR 反應(yīng)體系為例,如果反應(yīng)體系不是 30 uL,各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中,加入下列成分:易錯(cuò) PCR Mix, 10× 3 uL 易錯(cuò) PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板(10ng/uL 1 uL PCR 引物(自備,10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶(5U/uL 1 -5 U 補(bǔ)水到 30 uL
2.
按已經(jīng)優(yōu)化的 PCR 條件進(jìn)行一定循環(huán)數(shù)的 PCR(循環(huán)數(shù)與突變率的關(guān)系見(jiàn)下表),然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒(méi)有優(yōu)化的 PCR 條件,一般可以先嘗試下面的 PCR 條件: PCR 前變性 94 3 分鐘易錯(cuò) PCR 94 1 分鐘 45 1 分鐘 循環(huán) 30 次(見(jiàn)注) 72 1 分鐘注:易錯(cuò) PCR 一般不需要熱啟動(dòng),也不需要在 PCR 結(jié)束后做延伸處理。
Prostaglandin F1β 50 mg     9beta。,11alpha。,15S-trihydroxy-prost-13E-en-1-oic acid 9β-PGF1α|PGF1β; Prostaglandin F1β

TZ9 10 mg     4-amino-6-phenylamino-2-4-nitnobenzoate-1,3,5-tri-2-methanol

10X杜氏磷酸緩沖液(500ML     Dulbeccos PBS 10x), 10X D-PBS without calcium and magnesium. Sterile filtered.

Imiquimod 250 mg     1-2-methylpropyl-1H-imidazo[45-c]quinolin-4-amine Aldara|Beselna|R-837|TMX 101|Zyclara Imiquimod

CAY10398 10 mg     4-dimethylamino-N-[6-hydroxyamino-6-oxohexyl]-benzamide MD 85|PX 089274 CAY10398

6-Benzylamino-2[R-1-ethyl-2-hydroxyethylamino]-9-isopropylpurine CYC202 Seliciclib     Roscovitine
Phosphatidic Acid Assay Standard 1 ea     Phosphatidic Acid Assay Standard

伏立諾他      Discontinued SAHA 1 mg

Benzamideoxime 1 g     N-hydroxy-benzenecarboximidamide NSC 13999 Benzamideoxime

Desomonpxine 25 mg     d 4,5α-epoxy-17-methyl-morphinan-3-ol

PB-22 N-pentanoic acid metabolite 1 mg     5-3-((quinolin-8-yloxycarbonyl-1H-indol-1-ylpentanoic acid PB-22 N-pentanoic acid metabolite

Microcystin-LR (50 ug)     Cyanoginosin-LR, Microcystin-LR, Toxin T 17 (Microcystis aeruginosa)
eeti enxy7ni7e 1 ea     eeti enxy7ni7e

Zilpaterol     RU-42173|Zilmax 6R,7R-rel-4,5,6,7-tetraxy7no-7-xy7noxy-6-[1-metxyletxylamino]-imidazo[4,5,1-jk][1]benzazepin-21H-one

紅色活細(xì)胞熒光探針Cytol Red     Cytol Red

AS-605240 25 mg     5-6-inoneoxalinylmetxylene-2,4-thiazolidinedione

2-Fluoropalmitic Acid 50 mg     2-fluorohexadecanoic acid 2-Fluoropalmitic Acid

2S3R4R6E-2-Amino-34-dixy7noxy-2-xy7noxymetxyl-14-oxo-6-eicosenoic acid     Myriocin ISP-1
LactobacillusSelectiveAgar

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