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單細胞懸浮液1mL圖片

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更新時間:2017-07-17 14:15:33瀏覽次數:135次

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單細胞懸浮液1mL圖片是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性,在一定條件下(如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在)能夠按較高的機率引入隨機引入突變。

單細胞懸浮液1mL圖片產品及特點:
易錯 PCRerror-prone PCR)是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性,在一定條件下(如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在)能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當的選擇方法,則可從構建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規 PCR 的比較如下:本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發,本產品具有下列特點:
1. 即開即用,十分簡單方便,尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經過精心優化,突變率穩定,突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% ±0.13%),詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內基因突變更快捷簡單,但如果在 PCR 引物中設計位點,則可使產物克隆到表達載體,也可以用于體內蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續易錯 PCRsequential error-prone PCR),只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可,使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物,對于 1kb 以上的產物,建議分段擴增。
單細胞懸浮液1mL圖片變性溫度與時間:
模板變性溫度是決定 PCR 反應中雙鏈 DNA 解鏈的溫度,達不到變 性溫度就不會產生單鏈 DNA 模板,PCR 也就不會啟動。變性溫度低則變性不*, DNA 雙鏈會很快復性,因而減少產量。變性溫度太高,又會影響酶的活性。一般情況 下可設為 94 20~30 秒,高溫時間應盡量縮短,以保持耐熱 DNA 聚合酶的活力, 高變性溫度不宜超過 95。 退火溫度與時間:退火溫度決定 PCR 特異性與產量。溫度高特異性強,但過高則引物 不能與模板牢固結合.
單細胞懸浮液1mL圖片DNA 擴增效率下降;
溫度低產量高,但過低可造成引物與模板 錯配,非特異性產物增加。合適的退火溫度一般在 45~68之間。設置特定反應的 適退火溫度,可根據引物的(G+C%含量進行推測,一般實驗中退火溫度比擴增引 物的熔解溫度 Tm 5,退火時間一般為 30~60 秒,足以使引物與模板之間*結 合,長時間退火沒有必要。
單細胞懸浮液1mL圖片詳細說明書:

單細胞懸浮液1mL圖片使用方法:
1. 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例,如果反應體系不是 30 uL,各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中,加入下列成分:易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板(10ng/uL 1 uL PCR 引物(自備,10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶(5U/uL 1 -5 U 補水到 30 uL
2.
按已經優化的 PCR 條件進行一定循環數的 PCR(循環數與突變率的關系見下表),然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優化的 PCR 條件,一般可以先嘗試下面的 PCR 條件: PCR 前變性 94 3 分鐘易錯 PCR 94 1 分鐘 45 1 分鐘 循環 30 次(見注) 72 1 分鐘注:易錯 PCR 一般不需要熱啟動,也不需要在 PCR 結束后做延伸處理。
11β-Prostaglandin F1β 50 mg     9。beta。,11beta。,15S-trihydroxy-prost-13E-en-1-oic acid 9β,11β-PGF1α|11β-PGF1β|11-epi PGF1β; 11β-Prostaglandin F1β

25B-NBF hydrochloride 10 mg     2C-B-NBF; 4-bromo-N-[2-fluorophenylmethyl]-2,5-dimethoxy-benzeneethanamine, monohydrochloride

*-EDTA溶液0.25%1X)(100ML     Trypsin-EDTA Solution, 0.25% 1X), Contains 0.25% trypsin and 1mM EDTA in Hanks Balanced Salt Solution without calcium and magnesium. Sterile filtered. Porcine parvovirus and mycoplasma tested.

Adenosine 5-(γ-thio-triphosphate lithium salt 5 mg     P-anhydride with phosphorothioic acid adenosine 5-trihydrogen diphosphate), tetralithium salt ATPγS; Adenosine 5-(γ-thio-triphosphate lithium salt

Carnosol 10 mg     1,3,4,9,10,10aS-hexahydro-56-dihydroxy-11-dimethyl-7-isopropyl-2H-9S,4aR-epoxymethanophenanthren-12-one; Carnosol

S-4-ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3’,4:67]indolizi,2-b]quinoline-3,14-4H,12H-dione     Camptothecin
PA Assay 1% Triton X-100 1 ea     PA Assay 1% Triton X-100

曲古菌素A     Trichostatin A 1 mg

ethyl-24-dimethyl-Thiazole-5-Carboxylate 1 g     2,4-dimethyl-5-thiazolecarboxylic acid, ethyl ester ethyl-2,4-dimethyl-Thiazole-5-Carboxylate

CAY10678 5 mg     N-

G-36 10 mg     4S-rel-4-6-bromo-13-benzodioxol-5-yl-3aR4,59bS-tetrahydro-8-1-methylethyl-3H-cyclopenta[c] G-36

13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin A2 Lipid Maps MS Standard (10 mg)     13,14-dh-15-k PGA2, 13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin A2 Lipid Maps MS Standard, 9,15-dioxo-prosta-5Z,1-dien-1-oic acid
384-Well Solid Plate black 1 ea     384-Well Solid Plate black

Erythromycin     Ak-Mycin|Eryc|NSC 55929|Staticin erythromycin

yenine 3。5 [相當于Cy3。5]     yenine 35 amine [equivalent to Cy35 amine]

R406 25 mg     6-[[5-fluoro-2-[3,4,5-trimetxoxypxenylamino]-4-pyrimidinyl]amino]-2,2-dimetxyl-2H-pyrido[3,2-b]-1,4-oxazin-34H-one

Docosatetraenoyl Ethanolamide 50 mg     N-2-xy7noxyetxyl-7Z,10Z,13Z16Z-docosatetraenamide DEA; Docosatetraenoyl Ethanolamide

N-Isobutyl-N-4-metxoxypxenylsulfonylglycyl xy7noxamic acid     MMP-III Inhibitor, NNGH
BrothAgarMedium

戊烷脒多粘菌素B瓊脂基礎 250(g) incubation media 戊烷脒多粘菌素B瓊脂基礎 250(g)

PALCAM瓊脂 PALCAM Agar 250 單增李氏菌的選擇性分離

蔗糖瓊脂250用于副溶血性弧菌的選擇性分離培養(GB標準)incubationmedia蔗糖瓊脂250用于副溶血性弧菌的選擇性分離培養(GB標準)

志賀氏菌增菌肉湯 250g 用于志賀氏菌的選擇性增菌培養
Actinomycetesculturemedium

Pseudomonas Agar F incubation media Pseudomonas Agar F

產黃青霉 /

新生霉素*5每支添加于225mlHBJ8663

胰蛋白胨水培養基 250g 用于靛基質試驗
單細胞懸浮液1mL圖片BSSAagarmedium

50301 明膠 BR 500g incubation media 50301 明膠 BR 500g

海洋鹽單胞菌 /

HB-PE自誘導培養基250用于基因工程菌大腸桿菌自誘導蛋白表達培養

FungalMedium

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