胚胎裂解液1mL運輸使用方法：
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例，如果反應體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經優化的 PCR 條件進行一定循環數的 PCR（循環數與突變率的關系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動，也不需要在 PCR 結束后做延伸處理。
胚胎裂解液1mL運輸產品及特點：
易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當的選擇方法，則可從構建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規 PCR 的比較如下：本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發，本產品具有下列特點：
1. 即開即用，十分簡單方便，尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經過精心優化，突變率穩定，突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內基因突變更快捷簡單，但如果在 PCR 引物中設計位點，則可使產物克隆到表達載體，也可以用于體內蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續易錯 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物，對于 1kb 以上的產物，建議分段擴增。
胚胎裂解液1mL運輸DNA 擴增效率下降；
溫度低產量高，但過低可造成引物與模板 錯配，非特異性產物增加。合適的退火溫度一般在 45~68℃之間。設置特定反應的 適退火溫度，可根據引物的（G+C）%含量進行推測，一般實驗中退火溫度比擴增引 物的熔解溫度 Tm 低 5℃，退火時間一般為 30~60 秒，足以使引物與模板之間*結 合，長時間退火沒有必要。
胚胎裂解液1mL運輸詳細說明書：

11-deoxy Prostaglandin F1β （1 mg）     9。beta。，15S-dihydroxy-prost-13E-en-1-oic acid； 9β，11-deoxy PGF1α|11-deoxy PGF1β； 11-deoxy Prostaglandin F1β

25B-NBF （hydrochloride） （5 mg）     2；C-B-NBF； 4-bromo-N-[（2-fluorophenyl）methyl]-2,5-dimethoxy-benzeneethanamine, monohydrochloride

泊咯沙姆188（普朗尼克 F68）（100GM）     Poloxamer 188 （Pluronic F68 ）， 9003-11-6； MW 8400； （Pluronic F68 ）

BMPO （10 mg）     3，4-dihydro-2-methyl-1，1-dimethylethyl ester-2H-pyrrole-2-carboxylic acid-1-oxide； BocMPO； BMPO

Carnosol （5 mg）     1，3，4，9，10，10aS-hexahydro-5，6-dihydroxy-1，1-dimethyl-7-isopropyl-2H-9S，4aR-（epoxymethano）phenanthren-12-one； Carnosol

（2S）-2-[2-（Indan-5-yloxy）-9-（1，1’-biphenyl-4-yl）methyl）-9H-purin-6-ylamino]-3-phenyl-propan-1-ol     QS11
ALT Assay Buffer （10X） （1 ea）     ALT Assay Buffer （10X）

斯普利特麻一辛     Splitomicin （5 mg）

ethyl-2，4-dimethyl-Thiazole-5-Carboxylate （100 mg）     2，4-dimethyl-5-thiazolecarboxylic acid， ethyl ester； ethyl-2，4-dimethyl-Thiazole-5-Carboxylate

Zinquin ethyl ester （1 mg）     2-[[2-methyl-8-[[（4-methylphenyl）sulfonyl]amino]-6-quinolinyl]oxy]-acetic acid, ethyl ester

G-36 （5 mg）     （4S）-rel-4-（6-bromo-1，3-benzodioxol-5-yl）-3aR，4，5，9bS-tetrahydro-8-（1-methylethyl）-3H-cyclopenta[c]； G-36

13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin A2 Lipid Maps MS Standard (50 mg)     13,14-dh-15-k PGA2, 13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin A2 Lipid Maps MS Standard, 9,15-dioxo-prosta-5Z,1-dien-1-oic acid
384-Well Solid Plate （black） （5 ea）     384-Well Solid Plate （black）

Erythromycin     Ak-Mycin|Eryc|NSC 55929|Staticin； erythromycin

yenine 3一元酸 [相當于Cy3酸]     yenine 3 monoacid [equivalent to Cy3 acid]

MK 2206 （xy7nochloride） （5 mg）     8-[4-（1-aminocyclobutyl）pxenyl]-9-pxenyl-1,2,4-triazolo[3,4-f][1,6]naphthyridin-3（2H）-one, dixy7nochloride

2-xy7noxymyristic Acid （10 mg）     2-xy7noxytetradecanoic acid； 2-xy7noxymyristic Acid

3，5-Bis[（4-metxylpxenyl）metxylene]-4-piperidone xy7nochloride     DUB Inhibitor， NSC-632839
GN增菌液2350g用于革蘭氏陰性菌的選擇性培養，特別是志賀氏菌和沙門氏菌的增菌培養(GB/T4789.28-2003中4..

西紅柿汁瓊脂 (CM0113) Oxoid incubation media 西紅柿汁瓊脂 (CM0113) Oxoid

蕁麻青霉 模式菌株 支/瓶

22gar

煌綠瓊脂培養基 250g 用于沙門氏菌(除傷*和志賀氏菌外)分離培養新生霉素/支*5使用前，每支加入HB4incubationmedia新生霉素/支*5使用前，每支加入HB4153中

D/E中和肉湯 250g 用于衛生環境中微生物培養
胚胎裂解液1mL運輸BSSA瓊脂培養基250g用于果汁中嗜酸耐熱菌的檢測。

50300 乳糖 BR 500g incubation media 50300 乳糖 BR 500g

海蘇特氏菌 細菌肥料 支/瓶

SuperBroth

霉菌培養基(含瓊脂水*) 250g 用于霉菌的分離培養。

胚胎裂解液1mL運輸變性溫度與時間：
模板變性溫度是決定 PCR 反應中雙鏈 DNA 解鏈的溫度，達不到變 性溫度就不會產生單鏈 DNA 模板，PCR 也就不會啟動。變性溫度低則變性不*， DNA 雙鏈會很快復性，因而減少產量。變性溫度太高，又會影響酶的活性。一般情況 下可設為 94℃ 20~30 秒，高溫時間應盡量縮短，以保持耐熱 DNA 聚合酶的活力， 高變性溫度不宜超過 95℃。 退火溫度與時間：退火溫度決定 PCR 特異性與產量。溫度高特異性強，但過高則引物 不能與模板牢固結合