動物種屬鑒定 PCR Mix 3100 次運輸使用方法：
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例，如果反應體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經優化的 PCR 條件進行一定循環數的 PCR（循環數與突變率的關系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動，也不需要在 PCR 結束后做延伸處理。
動物種屬鑒定 PCR Mix 3100 次運輸產品及特點：
易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當的選擇方法，則可從構建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規 PCR 的比較如下：本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發，本產品具有下列特點：
1. 即開即用，十分簡單方便，尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經過精心優化，突變率穩定，突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內基因突變更快捷簡單，但如果在 PCR 引物中設計位點，則可使產物克隆到表達載體，也可以用于體內蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續易錯 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物，對于 1kb 以上的產物，建議分段擴增。
動物種屬鑒定 PCR Mix 3100 次運輸DNA 擴增效率下降；
溫度低產量高，但過低可造成引物與模板 錯配，非特異性產物增加。合適的退火溫度一般在 45~68℃之間。設置特定反應的 適退火溫度，可根據引物的（G+C）%含量進行推測，一般實驗中退火溫度比擴增引 物的熔解溫度 Tm 低 5℃，退火時間一般為 30~60 秒，足以使引物與模板之間*結 合，長時間退火沒有必要。
11-deoxy Prostaglandin F1α （1 mg）     9。alpha。，15S-dihydroxy-prost-13E-en-1-oic acid； 11-deoxy PGF1α； 11-deoxy Prostaglandin F1α

Palmitoyl Alkyne-Coenzyme A （trifluoroacetate salt） （500 ug）     15-hexadecynoyl-CoA|Click Tag

*（500GM）     Glycine， 56-40-6； ≥98.5%

CTAP （1 mg）     D-phenylalanyl-L-cysteinyl-L-tyrosyl-D-tryptophyl-L-arginyl-L-threonyl-3-mercapto-L-valyl-cyclic （2→7）-disulfide-L-threoninamide； CTAP

Carbaprostacyclin methyl ester （1 mg）     6，9α-methylene-11α，15S-dihydroxy-prosta-5E，13E-dien-1-oic acid， methyl ester； Carbaprostacyclin methyl ester

Methyl （2ɑ，5β，6 ɑ）-3，4-didehydroibogamine-18 β -carboxylate ； 6，9-Methano-5H-pyrido[1’，2’:1，2]azepino[4，5-b]indole     Catharanthine
ALT Assay Positive Control （1 ea）     ALT Assay Positive Control

2-嘧啶酮-B-核甙     Zebularine （10 mg）

2，4-Dimethylthiazole-5-Carboxylic Acid （100 mg）     2，4-dimethyl-5-thiazolecarboxylic acid； 2，4-Dimethylthiazole-5-Carboxylic Acid

Roflumilast （1 mg）     B 9302-107|BY 217|BYK 20869|Daxas； 3-（cyclopropylmethoxy）-N-（3,5-dichloro-4-pyridinyl）-4-（difluoromethoxy）-benzamide

MK 25 （hydrochloride） （5 mg）     5-（4-chlorophenyl）-N-[4-（1-piperazinyl）phenyl]-N-（2-pyridinylmethyl）-2-furancarboxamide， monohydrochloride； MK 25 （hydrochloride）

tetranor-12-S)-HETE (250 ug)     tetranor-12-S)-HETE, 8S-hydroxy-4Z,6E,1Z-hexadecatrienoic acid
wo7ium Acetate （100 dtn （0。82 g））     wo7ium Acetate

Glyceryl Triheptadecanoate （100 mg）     1,1’,1’’-（1,2,3-propanetriyl） ester-heptadecanoic acid

yenine 3炔烴 [相當于Cy3炔烴]     yenine 3 alkyne [equivalent to Cy3 alkyne]

Activated SureLight Allophycocyanin （APC） （1 ea）     Activated SureLight Allophycocyanin （APC）

9，12-Octadecadiynoic Acid （1 mg）     9，12-octadecadiynoic acid； Ro 3-1314； 9，12-Octadecadiynoic Acid

2-（4-Benzylpxenoxy）-N-（1-benzylpiperidin-4-yl）acetamide， xy7nochloride     AdipoRon xy7nochloride
科瑪嘉念珠菌顯色培養基M030000ml/瓶念珠菌計數

細菌瓊脂(1 號瓊脂)Agar Bacteriological(Agar ) Oxoid 500g incubation media 細菌瓊脂(1 號瓊脂)Agar Bacteriological(Agar ) Oxoid 500g

魯氏毛霉 植病菌 支/瓶

改良月桂基鹽胰蛋白胨肉湯-*20支/包用于阪崎桿菌選擇性增菌培養

抗生素檢定培養基2號(低pH) 250g 用于四環素，*等效價測定
XLT4Agar

BrucellaAgar

*培養基 Glycine Medium 250 用于彎曲桿菌*耐受性試驗(GB標準)

溴甲酚紫蛋白胨培養液250g/瓶用于滅菌與消毒鑒定試驗(國家消毒技術規范)incubationmedia溴甲酚紫蛋白胨培養液250g/瓶用于滅菌與消毒鑒定試驗(國家消毒技術規范)

ColumbiaBloodAgar
動物種屬鑒定 PCR Mix 3100 次運輸GCAgar

50240 多價蛋白胨 BR 500g 以帶魚為原材料水解而成的蛋白胨 incubation media 50240 多價蛋白胨 BR 500g 以帶魚為原材料水解而成的蛋白胨

鳳尾菇、漏斗狀側耳 對高分子材料有腐蝕作用，抗藥性能力較強(防腐試驗菌) 支/瓶

Mannitol-Egg-Yolk-PolymyxinAgarBase

MineralSaltsAgar

動物種屬鑒定 PCR Mix 3100 次運輸變性溫度與時間：
模板變性溫度是決定 PCR 反應中雙鏈 DNA 解鏈的溫度，達不到變 性溫度就不會產生單鏈 DNA 模板，PCR 也就不會啟動。變性溫度低則變性不*， DNA 雙鏈會很快復性，因而減少產量。變性溫度太高，又會影響酶的活性。一般情況 下可設為 94℃ 20~30 秒，高溫時間應盡量縮短，以保持耐熱 DNA 聚合酶的活力， 高變性溫度不宜超過 95℃。 退火溫度與時間：退火溫度決定 PCR 特異性與產量。溫度高特異性強，但過高則引物 不能與模板牢固結合