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動(dòng)物種屬鑒定 PCR Mix 5100 次價(jià)格

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更新時(shí)間:2017-07-17 14:18:48瀏覽次數(shù):80次

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動(dòng)物種屬鑒定 PCR Mix 5100 次價(jià)格是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對(duì)功能的特性,在一定條件下(如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在)能夠按較高的機(jī)率引入隨機(jī)引入突變。

動(dòng)物種屬鑒定 PCR Mix 5100 次價(jià)格使用方法:
1. 30 uL 的標(biāo)準(zhǔn) PCR 反應(yīng)體系為例,如果反應(yīng)體系不是 30 uL,各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中,加入下列成分:易錯(cuò) PCR Mix, 10× 3 uL 易錯(cuò) PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板(10ng/uL 1 uL PCR 引物(自備,10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶(5U/uL 1 -5 U 補(bǔ)水到 30 uL
2.
按已經(jīng)優(yōu)化的 PCR 條件進(jìn)行一定循環(huán)數(shù)的 PCR(循環(huán)數(shù)與突變率的關(guān)系見下表),然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優(yōu)化的 PCR 條件,一般可以先嘗試下面的 PCR 條件: PCR 前變性 94 3 分鐘易錯(cuò) PCR 94 1 分鐘 45 1 分鐘 循環(huán) 30 次(見注) 72 1 分鐘注:易錯(cuò) PCR 一般不需要熱啟動(dòng),也不需要在 PCR 結(jié)束后做延伸處理。
動(dòng)物種屬鑒定 PCR Mix 5100 次價(jià)格產(chǎn)品及特點(diǎn):
易錯(cuò) PCRerror-prone PCR)是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對(duì)功能的特性,在一定條件下(如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在)能夠按較高的機(jī)率引入隨機(jī)引入突變。如果有適當(dāng)?shù)倪x擇方法,則可從構(gòu)建的突變庫(kù)選出所需突變體。易錯(cuò) PCR 和常規(guī) PCR 的比較如下:本產(chǎn)品就是專門為廣大的研究工作者進(jìn)行易錯(cuò) PCR 而開發(fā),本產(chǎn)品具有下列特點(diǎn):
1. 即開即用,十分簡(jiǎn)單方便,尤其在生物制藥和酶學(xué)研究領(lǐng)域顯示出了它的*性。
2. 配方經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化,突變率穩(wěn)定,突變沒有趨向性。易錯(cuò) PCR 的突變率為 0.66% ±0.13%),詳見使用手冊(cè)疑難解答。
3. 比體內(nèi)基因突變更快捷簡(jiǎn)單,但如果在 PCR 引物中設(shè)計(jì)位點(diǎn),則可使產(chǎn)物克隆到表達(dá)載體,也可以用于體內(nèi)蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續(xù)易錯(cuò) PCRsequential error-prone PCR),只需把上一次易錯(cuò) PCR 的產(chǎn)物用作下一次易錯(cuò) PCR 的模板即可,使每一次獲得的小突變累積而產(chǎn)生重要的有益突變。
5. 只適用于擴(kuò)增 1kb 以下的產(chǎn)物,對(duì)于 1kb 以上的產(chǎn)物,建議分段擴(kuò)增。
動(dòng)物種屬鑒定 PCR Mix 5100 次價(jià)格DNA 擴(kuò)增效率下降;
溫度低產(chǎn)量高,但過(guò)低可造成引物與模板 錯(cuò)配,非特異性產(chǎn)物增加。合適的退火溫度一般在 45~68之間。設(shè)置特定反應(yīng)的 適退火溫度,可根據(jù)引物的(G+C%含量進(jìn)行推測(cè),一般實(shí)驗(yàn)中退火溫度比擴(kuò)增引 物的熔解溫度 Tm 5,退火時(shí)間一般為 30~60 秒,足以使引物與模板之間*結(jié) 合,長(zhǎng)時(shí)間退火沒有必要。
11-deoxy Prostaglandin F1α 5 mg     9alpha。,15S-dihydroxy-prost-13E-en-1-oic acid 11-deoxy PGF1α; 11-deoxy Prostaglandin F1α

25C-NBF hydrochloride 10 mg     2C-C-NBF 4-chloro-N-[2-fluorophenylmethyl]-2,5-dimethoxy-benzeneethanamine, monohydrochloride

聚蔗糖400(菲可400)(1KG     Polysucrose 400 Ficoll 400 Polysucrose 400 suitable for cell culture. Compare to Ficoll 400.

MTEP hydrochloride 50 mg     3-[2-2-methyl-4-thiazolylethynyl]-pyridine monohydrochloride MTEP hydrochloride

Carbaprostacyclin methyl ester 5 mg     69α-methylene-11α,15S-dihydroxy-prosta-5E13E-dien-1-oic acid methyl ester Carbaprostacyclin methyl ester

4-ami-2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl-35-triazin-21H-one Decitabine     5-Aza-2-deoxycytidine
SET7/9 Assay Acceptor Peptide 1 ea     SET7/9 Assay Acceptor Peptide

*標(biāo)記單甲基化組蛋白H4K20多肽     Biotinylated Monomethyl Histone H4K20 Peptide 200 ul

24-Dimethylthiazole-5-Carboxylic Acid 500 mg     24-dimethyl-5-thiazolecarboxylic acid 24-Dimethylthiazole-5-Carboxylic Acid

Roflumilast 25 mg     B 9302-107|BY 217|BYK 20869|Daxas 3-cyclopropylmethoxy-N-3,5-dichloro-4-pyridinyl-4-difluoromethoxy-benzamide

A-771726 25 mg     2-cyano-3-hydroxy-N-[4-trifluoromethylphenyl]-2Z-butenamide Teriflunomide|Flucyamide|HMR 1726|SU 2A-771726

Prostaglandin E2 Ethanolamide Lipid Maps MS Standard (50 mg)     Dinoprostone Ethanolamide|PGE2-EA|Prostamide E2, Prostaglandin E2 Ethanolamide Lipid Maps MS Standard, N-(2-hydroxyethyl)-9-oxo-11α,15S-dihydroxy-prosta-5Z,13E-dien-1-amide
EIA Tracer Dye 1 ea     EIA Tracer Dye

Glyceryl Triheptadecanoate 500 mg     1,1,1’’-1,2,3-propanetriyl ester-heptadecanoic acid

yenine 3酰進(jìn) [相當(dāng)于Cy3酰進(jìn)]     yenine 3 hydrazide [equivalent to Cy3 hydrazide]

Agomelatine 100 mg     N-[2-7-metxoxy-1-naphthalenyletxyl]-acetamide Valdoxan Agomelatine

912-Octadecadiynoic Acid 5 mg     912-octadecadiynoic acid Ro 3-1314 912-Octadecadiynoic Acid

4-tert-Butyl-N-3-4-4-metxoxybenzylpiperazin-1-yl-3-oxopropylbenzamide     Compound 112254
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動(dòng)物種屬鑒定 PCR Mix 5100 次價(jià)格C.L.E.DMedium

50210 月示 蛋白胨 BR 400g 檢測(cè)細(xì)菌培養(yǎng)基,蛋白胨的一種水解物 incubation media 50210 月示 蛋白胨 BR 400g 檢測(cè)細(xì)菌培養(yǎng)基,蛋白胨的一種水解物

糞產(chǎn)堿菌 /

CIN-r

PotatosucroseMedium

動(dòng)物種屬鑒定 PCR Mix 5100 次價(jià)格變性溫度與時(shí)間:
模板變性溫度是決定 PCR 反應(yīng)中雙鏈 DNA 解鏈的溫度,達(dá)不到變 性溫度就不會(huì)產(chǎn)生單鏈 DNA 模板,PCR 也就不會(huì)啟動(dòng)。變性溫度低則變性不*, DNA 雙鏈會(huì)很快復(fù)性,因而減少產(chǎn)量。變性溫度太高,又會(huì)影響酶的活性。一般情況 下可設(shè)為 94 20~30 秒,高溫時(shí)間應(yīng)盡量縮短,以保持耐熱 DNA 聚合酶的活力, 高變性溫度不宜超過(guò) 95 退火溫度與時(shí)間:退火溫度決定 PCR 特異性與產(chǎn)量。溫度高特異性強(qiáng),但過(guò)高則引物 不能與模板牢固結(jié)合

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