兩棲類和爬行類動物種屬鑒定 PCR Mix100 次價格使用方法：
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例，如果反應體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經優化的 PCR 條件進行一定循環數的 PCR（循環數與突變率的關系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動，也不需要在 PCR 結束后做延伸處理。
兩棲類和爬行類動物種屬鑒定 PCR Mix100 次價格產品及特點：
易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當的選擇方法，則可從構建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規 PCR 的比較如下：本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發，本產品具有下列特點：
1. 即開即用，十分簡單方便，尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經過精心優化，突變率穩定，突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內基因突變更快捷簡單，但如果在 PCR 引物中設計位點，則可使產物克隆到表達載體，也可以用于體內蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續易錯 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物，對于 1kb 以上的產物，建議分段擴增。
兩棲類和爬行類動物種屬鑒定 PCR Mix100 次價格DNA 擴增效率下降；
溫度低產量高，但過低可造成引物與模板 錯配，非特異性產物增加。合適的退火溫度一般在 45~68℃之間。設置特定反應的 適退火溫度，可根據引物的（G+C）%含量進行推測，一般實驗中退火溫度比擴增引 物的熔解溫度 Tm 低 5℃，退火時間一般為 30~60 秒，足以使引物與模板之間*結 合，長時間退火沒有必要。
13，14-dihydro Prostaglandin F1α （5 mg）     9。alpha。，11。alpha。，15S-trihydroxy-prostan-1-oic acid； PGFα|13，14-dihydro PGF1α； 13，14-dihydro Prostaglandin F1α

MMB018 （5 mg）     methyl （1-pentyl-1H-indole-3-carbonyl）-L-valinate

L-*（25GM）     L-Threonine， 72-19-5； MW 119.12； USP

Furin Inhibitor I （1 mg）     N2-（1-oxodecyl）-L-arginyl-L-valyl-N-[（1S）-4-[（aminoiminomethyl）amino]-1-（2-chloroacetyl）butyl]-L-lysinamide； Decanoyl-Arg-Val-Lys-Arg-CMK； Furin Inhibitor I

Prostaglandin A1 methyl ester （5 mg）     15S-hydroxy-9-oxo-prosta-10，13E-dien-1-oic acid， methyl ester； PGA1 methyl ester； Prostaglandin A1 methyl ester

3，5，7，3’，4’-Pentahydroxyflavone     Quercetin， Dihydrate
G6PDH Enzyme Mixture （1 ea）     G6PDH Enzyme Mixture

*標記組蛋白H3多肽（69-89）     Biotinylated Histone H3 Peptide （residues 69-89） （200 ul）

Sphingosine-1-Phosphate Lyase Fluorogenic Substrate （1 mg）     2S-ammonio-3R-hydroxy-5-（（2-oxo-2H-chromen-7-yl）oxy）pentyl hydrogen phosphate； S1P Lyase Fluorogenic Substrate； Sphingosine-1-Phosphate Lyase Fluorogenic Substrate

PLX4720 （25 mg）     Raf Kinase Inhibitor V； N-[3-[（5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl）carbonyl]-2,4-difluorophenyl]-1-propanesulfonamide

5-（N-ethyl-N-isopropyl）-Amiloride （10 mg）     3-amino-N-（aminoiminomethyl）-6-chloro-5-[ethyl（1-methylethyl）amino]-2-pyrezinecarboxamide； EPIA|L-593，754|MH 12-43； 5-（N-ethyl-N-isopropyl）-Amiloride

19-R)-hydroxy Prostaglandin E2 Lipid Maps MS Standard (1 mg)     19(R)-OH PGE2|19(R)-hydroxy PGE2, 19-R)-hydroxy Prostaglandin E2 Lipid Maps MS Standard, 9-oxo-11α,15S,19R-trihydroxy-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid
Ellman’s Reagent （250 dtn）     Ellman’s Reagent

1,2-O-Dioctadecyl-rac-glycerol （1 g）     2,3-bis（octadecyloxy）-1-propanol

yenine 5一元酸 [相當于Cy5酸]     yenine 5 monoacid [equivalent to Cy5 acid]

Donepezil （25 mg）     2，3-dixy7no-5，6-dimetxoxy-2[[1-（pxenylmetxyl）-4-piperidinyl]metxyl]-1H-inden-1-one； Aricept ； Donepezil

5（S），6（R）-Lipoxin A4 （250 ug）     5S，6R，15S-trixy7noxy-7E，9E，11Z，13E-eicosatetraenoic acid； 5（S），6（R），15（S）-TriHETE|5（S），6（R）-LXA4； 5（S），6（R）-Lipoxin A4

（2R）-2-[[9-Isopropyl-6-（N-metxylanilino）purin-2-yl]amino]butan-1-ol； Amyloidβ Forty-Two Inducer 5     Aftin-5
DulcitolSemisolidAgar

纖維素剛果紅培養基 250g 用于檢測纖維分解微生物

葡萄球菌選擇性瓊脂110(CHAPMAN 瓊脂) Staphylococcus Selective Agar 10 250 用于*的分離培養

incubationmedia

7.5%NaClBroth
*瓊脂培養基250g用于*選擇性分離培養

UVM培養基 100(g) incubation media UVM培養基 100(g)

Orchimax培養基 Orchimax Medium 10升 BR

溴甲酚紫葡萄糖肉湯250用于低酸性罐頭食品商業無菌檢驗(GB標準)incubationmedia溴甲酚紫葡萄糖肉湯250用于低酸性罐頭食品商業無菌檢驗(GB標準)

SporulationBroth
兩棲類和爬行類動物種屬鑒定 PCR Mix100 次價格PseudomonasIsolationBroth

50171 細菌學蛋白胨 生化試劑 400 g 檢測微生物的原材料，提供氮源 incubation media 50171 細菌學蛋白胨 生化試劑 400 g 檢測微生物的原材料，提供氮源

費氏志賀氏菌(福氏志賀氏菌) 食用 支/瓶

GVPC瓊脂平板(9cm)用于軍團菌的選擇性分離培養

SDAY培養基 250g 用于真菌的分離培養

兩棲類和爬行類動物種屬鑒定 PCR Mix100 次價格變性溫度與時間：
模板變性溫度是決定 PCR 反應中雙鏈 DNA 解鏈的溫度，達不到變 性溫度就不會產生單鏈 DNA 模板，PCR 也就不會啟動。變性溫度低則變性不*， DNA 雙鏈會很快復性，因而減少產量。變性溫度太高，又會影響酶的活性。一般情況 下可設為 94℃ 20~30 秒，高溫時間應盡量縮短，以保持耐熱 DNA 聚合酶的活力， 高變性溫度不宜超過 95℃。 退火溫度與時間：退火溫度決定 PCR 特異性與產量。溫度高特異性強，但過高則引物 不能與模板牢固結合