哺乳動物種屬鑒定 PCR Mix100 次保存使用方法：
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例，如果反應體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經優化的 PCR 條件進行一定循環數的 PCR（循環數與突變率的關系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動，也不需要在 PCR 結束后做延伸處理。
哺乳動物種屬鑒定 PCR Mix100 次保存產品及特點：
易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當的選擇方法，則可從構建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規 PCR 的比較如下：本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發，本產品具有下列特點：
1. 即開即用，十分簡單方便，尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經過精心優化，突變率穩定，突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內基因突變更快捷簡單，但如果在 PCR 引物中設計位點，則可使產物克隆到表達載體，也可以用于體內蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續易錯 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物，對于 1kb 以上的產物，建議分段擴增。
哺乳動物種屬鑒定 PCR Mix100 次保存DNA 擴增效率下降；
溫度低產量高，但過低可造成引物與模板 錯配，非特異性產物增加。合適的退火溫度一般在 45~68℃之間。設置特定反應的 適退火溫度，可根據引物的（G+C）%含量進行推測，一般實驗中退火溫度比擴增引 物的熔解溫度 Tm 低 5℃，退火時間一般為 30~60 秒，足以使引物與模板之間*結 合，長時間退火沒有必要。
13，14-dihydro-15-keto Prostaglandin F1α （1 mg）     9。alpha。，11。alpha。-dihydroxy-15-oxo-prostan-1-oic acid； 13，14-dihydro-15-keto PGF1α； 13，14-dihydro-15-keto Prostaglandin F1α

MMB2201 （5 mg）     I-AMB； methyl （1-（5-fluoropentyl）-1H-indole-3-carbonyl）-L-valinate

聚*酯20（吐溫20）（500ML）     Polysorbate 20， TWEEN 20， Cas: 9005-64-5

FDU-PB-22 （1 mg）     naphthalen-1-yl 1-（4-fluorobenzyl）-1H-indole-3-carboxylate； FDU-PB-22

Prostaglandin A2 methyl ester （10 mg）     15S-hydroxy-9-oxo-methyl ester-prosta-5Z，10，13E-trien-1-oic acid； PGA2 methyl ester|Medullin methyl ester； Prostaglandin A2 methyl ester

Halochondrine A， potewwium Salt； OA     Okadaic acid， potewwium Salt
NADPH Standard （1 ea）     NADPH Standard

*基化組蛋白H3K4多肽     Trimethyl Histone H3K4 Peptide （100 ul）

3-Methyladenine （100 mg）     3-methyl-3H-purin-6-amine； NSC 66389|3-MA； 3-Methyladenine

Ivacaftor （10 mg）     Kalydeco|VX 770； N-

SIRT1/2 Inhibitor IV （1 mg）     2，3-dihydro-5-[（2-hydroxy-1-naphthalenyl）methyl]-6-phenyl-2-thioxo-4（1H）-pyrimidinone； Cambinol|NSC 112546|SIRT1 Inhibitor II|SIRT2 Inhibitor VI； SIRT1/2 Inhibitor IV

Δ12-Prostaglandin J2 Lipid Maps MS Standard (5 mg)     Δ12-PGJ2, Δ12-Prostaglandin J2 Lipid Maps MS Standard, 11-oxo-15S-hydroxy-prosta-5Z,9,12E-trien-1-oic acid
8-Isoprostane Affinity Column （4 ml） （1 ea）     8-epi Prostaglandin F2α|8-iso Prostaglandin F2α； 8-Isoprostane Affinity Column （4 ml）

n-Dodecyl-β-D-maltoside （1 g）     DDM|Dodecyl Maltoside； dodecyl 4-O-α-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranoside

yenine 5疊氮化物 [相當于Cy5疊氮化物]     yenine 5 azide [equivalent to Cy5 azide]

Topiramate （100 mg）     2，3:4，5-bis-O-（1-metxyletxylidene）-β-D-fructopyranose 1-sulfamate； Topamax |TPM|Epitomax|McN 4853|RWJ 17021； Topiramate

5（S），6（R），15（R）-Lipoxin A4 （250 ug）     5（S），6（R），15（R）-trixy7noxy-7E，9E，11Z，13E-eicosatetraenoic acid； 5（S），6（R），15（R）-LXA4|AT-Lipoxin A4|15-epi Lipoxin A4； 5（S），6（R），15（R）-Lipoxin A4

metxylenesuccinic acid； 2-Propene-1，2-dicarboxylic acid     Itaconic acid
改良*卵黃多粘菌素瓊脂基礎250g用于蠟樣芽孢桿菌分離培養和計數

心浸液瓊脂 Heart Infusion Agar 用于培養營養要求高的微生物

麥康凱瓊脂3號 Maconkey Agar No.3 250 用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(OXOID方法)

沙氏葡萄糖瓊脂培養基250g/瓶用于真菌培養和檢測incubationmedia沙氏葡萄糖瓊脂培養基250g/瓶用于真菌培養和檢測

LST-MUG
H-頂層培養基250g用于鼠傷寒沙門氏桿菌回復突變試驗(Ames試驗)

C.L.E.DMedium

VRBG 瓊脂 VRBGA Agar 250 用于奶粉中坂崎桿菌的分離培養(FDA方法)

溴甲酚紫瓊脂基礎(糖發酵基礎)250g/瓶選擇性添加0.5-用于細菌的分離和鑒別incubationmedia溴甲酚紫瓊脂基礎(糖發酵基礎)250g/瓶選擇性添加0.5-用于細菌的分離和鑒別

GVPCAgarBase
哺乳動物種屬鑒定 PCR Mix100 次保存氣單胞菌培養基基礎250g用于氣單胞菌分離培養

50160 蛋白胨 BR 1㎏ 微生物發酵原材料，提供氮源 incubation media 50160 蛋白胨 BR 1㎏ 微生物發酵原材料，提供氮源

粉紅單端孢霉 支/瓶

GVPCAgarBase

SDAYMedium

哺乳動物種屬鑒定 PCR Mix100 次保存變性溫度與時間：
模板變性溫度是決定 PCR 反應中雙鏈 DNA 解鏈的溫度，達不到變 性溫度就不會產生單鏈 DNA 模板，PCR 也就不會啟動。變性溫度低則變性不*， DNA 雙鏈會很快復性，因而減少產量。變性溫度太高，又會影響酶的活性。一般情況 下可設為 94℃ 20~30 秒，高溫時間應盡量縮短，以保持耐熱 DNA 聚合酶的活力， 高變性溫度不宜超過 95℃。 退火溫度與時間：退火溫度決定 PCR 特異性與產量。溫度高特異性強，但過高則引物 不能與模板牢固結合