植物種屬鑒定 PCR Mix 3100 次運輸使用方法：
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例，如果反應體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經優化的 PCR 條件進行一定循環數的 PCR（循環數與突變率的關系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動，也不需要在 PCR 結束后做延伸處理。
植物種屬鑒定 PCR Mix 3100 次運輸產品及特點：
易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當的選擇方法，則可從構建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規 PCR 的比較如下：本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發，本產品具有下列特點：
1. 即開即用，十分簡單方便，尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經過精心優化，突變率穩定，突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內基因突變更快捷簡單，但如果在 PCR 引物中設計位點，則可使產物克隆到表達載體，也可以用于體內蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續易錯 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物，對于 1kb 以上的產物，建議分段擴增。
植物種屬鑒定 PCR Mix 3100 次運輸DNA 擴增效率下降；
溫度低產量高，但過低可造成引物與模板 錯配，非特異性產物增加。合適的退火溫度一般在 45~68℃之間。設置特定反應的 適退火溫度，可根據引物的（G+C）%含量進行推測，一般實驗中退火溫度比擴增引 物的熔解溫度 Tm 低 5℃，退火時間一般為 30~60 秒，足以使引物與模板之間*結 合，長時間退火沒有必要。
15-keto Prostaglandin F1α （1 mg）     9。alpha。，11。alpha。-dihydroxy-15-oxo-prost-13E-en-1-oic acid； 15-keto PGF1α； 15-keto Prostaglandin F1α

MF498 （25 mg）     N-[[[4-（5,9-diethoxy-6,8-dihydro-6-oxo-7H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-7-yl）-3-methylphenyl]methyl]sulfonyl]-2-methoxy-benzeneacetamide

四水錄化錳（25GM）     Manganese Chloride， 4H2O， 13446-34-9； MW 197.91； ACS

Polygodial （1 mg）     （1R，4aS，8aS）-1，4，4a，5，6，7，8，8a-octahydro-5，5，8a-trimethyl-1，2-nepxtxelenedicarboxaldehyde； Tadeonal； Polygodial

5（Z），8（Z），11（Z）-Eicosatrienoic Acid methyl ester （1 mg）     5Z，8Z，11Z-eicosatrienoic acid， methyl ester； Mead Acid methyl ester； 5（Z），8（Z），11（Z）-Eicosatrienoic Acid methyl ester

2-[（1，2-Dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene）methyl]-4-meth yl-1H-pyrrole-3-propanoic acid     SU-5402
SIRT2 Direct Peptide （1 ea）     SIRT2 Direct Peptide

*標記*基化組蛋白H3K36多肽     Biotinylated Trimethyl Histone H3K36 Peptide （100 ul）

KH7 （10 mg）     2-（1H-benzimidazol-2-ylthio）-2-[（5-bromo-2-hydroxyphenyl）methylene]hydrazide， propanoic acid； KH7

JAK Inhibitor I （1 mg）     CMP 6|Janus-Associated Kinase Inhibitor I|Pyridone 6； 2-（1,1-dimethylethyl）-9-fluoro-1,6-dihydro-7H-benz[h]imidazo[4,5-f]isoquinolin-7-one

SIRT1/2 Inhibitor IV （5 mg）     2，3-dihydro-5-[（2-hydroxy-1-naphthalenyl）methyl]-6-phenyl-2-thioxo-4（1H）-pyrimidinone； Cambinol|NSC 112546|SIRT1 Inhibitor II|SIRT2 Inhibitor VI； SIRT1/2 Inhibitor IV

Leukotriene E4 Lipid Maps MS Standard (1 mg)     LTE4, Leukotriene E4 Lipid Maps MS Standard, 5S-hydroxy-6R-(S-cysteinyl)-7E,9E,11Z,14Z-eicosatetraenoic acid
Wash Buffer Concentrate （400X） （12。5 mL）     Wash Buffer Concentrate （400X）

X-Gal     5-bromo-4-chloro-3-indolyl-β-D-Galactopyranoside； 5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl-β-D-galactopyranoside

yenine 5酰進 [相當于Cy5酰進]     yenine 5 hydrazide [equivalent to Cy5 hydrazide]

Valganciclovir （xy7nochloride） （25 mg）     2-[（2-ami，6-dixy7no-6-oxo-9H-purin-9-yl）metxoxy]-3-xy7noxypropyl ester L-valine， monoxy7nochloride； Ro 107-9070/194|Valcyte ； Valganciclovir （xy7nochloride）

5（S），14（R）-Lipoxin B4 （50 ug）     5S，14R，15S-trixy7noxy-6E，8Z，10E，12E-eicosatetraenoic acid； 5（S），14（R）-LXB4； 5（S），14（R）-Lipoxin B4

GSK-2830371     GSK2830371
CNAgar

溴甲酚紫蛋白胨培養液 Bromocresol Purple Peptone Medium 用于壓力蒸氣消毒過程監測指示菌(嗜熱脂肪桿菌芽孢)的培養及消毒效果測定

改良MC乳酸菌瓊脂培養基 Chalmers Agar Modified 250克 用于食品中乳酸菌總數的測定

乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸瓊脂250用于濾膜MUG法檢測食品中大腸菌群數(SN/T2)incubationmedia乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸瓊脂250用于濾膜MUG法檢測食品中大腸菌群數(SN/T2)

BrainHeartInfu
BLB培養基250g用于雙歧桿菌的分離培養

M-肉湯 M-Broth 用于干燥食品和種子中沙門氏菌增菌培養

豬膽鹽 Bile salt from pig 25克 BR，65%

需氧-厭氧菌瓊脂培養基250g/瓶用于滅菌與消毒鑒定試驗incubationmedia需氧-厭氧菌瓊脂培養基250g/瓶用于滅菌與消毒鑒定試驗

HB-PETAuto-IndectionMedium
植物種屬鑒定 PCR Mix 3100 次運輸photobacteriumMedium

50130 去氧膽酸鈉 BR 100g 細菌培養基的選擇性抑制劑 incubation media 50130 去氧膽酸鈉 BR 100g 細菌培養基的選擇性抑制劑

龜裂鏈霉菌 分離源：電器 支/瓶

2×YT肉湯250用于基因工程菌大腸桿菌培養

改良察氏液體培養基 250g 用于霉菌的增菌培養

植物種屬鑒定 PCR Mix 3100 次運輸變性溫度與時間：
模板變性溫度是決定 PCR 反應中雙鏈 DNA 解鏈的溫度，達不到變 性溫度就不會產生單鏈 DNA 模板，PCR 也就不會啟動。變性溫度低則變性不*， DNA 雙鏈會很快復性，因而減少產量。變性溫度太高，又會影響酶的活性。一般情況 下可設為 94℃ 20~30 秒，高溫時間應盡量縮短，以保持耐熱 DNA 聚合酶的活力， 高變性溫度不宜超過 95℃。 退火溫度與時間：退火溫度決定 PCR 特異性與產量。溫度高特異性強，但過高則引物 不能與模板牢固結合