植物種屬鑒定 PCR Mix 4100 次保存產品及特點：
易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當的選擇方法，則可從構建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規 PCR 的比較如下：本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發，本產品具有下列特點：
1. 即開即用，十分簡單方便，尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經過精心優化，突變率穩定，突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內基因突變更快捷簡單，但如果在 PCR 引物中設計位點，則可使產物克隆到表達載體，也可以用于體內蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續易錯 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物，對于 1kb 以上的產物，建議分段擴增。
植物種屬鑒定 PCR Mix 4100 次保存變性溫度與時間：
模板變性溫度是決定 PCR 反應中雙鏈 DNA 解鏈的溫度，達不到變 性溫度就不會產生單鏈 DNA 模板，PCR 也就不會啟動。變性溫度低則變性不*， DNA 雙鏈會很快復性，因而減少產量。變性溫度太高，又會影響酶的活性。一般情況 下可設為 94℃ 20~30 秒，高溫時間應盡量縮短，以保持耐熱 DNA 聚合酶的活力， 高變性溫度不宜超過 95℃。 退火溫度與時間：退火溫度決定 PCR 特異性與產量。溫度高特異性強，但過高則引物 不能與模板牢固結合.
植物種屬鑒定 PCR Mix 4100 次保存DNA 擴增效率下降；
溫度低產量高，但過低可造成引物與模板 錯配，非特異性產物增加。合適的退火溫度一般在 45~68℃之間。設置特定反應的 適退火溫度，可根據引物的（G+C）%含量進行推測，一般實驗中退火溫度比擴增引 物的熔解溫度 Tm 低 5℃，退火時間一般為 30~60 秒，足以使引物與模板之間*結 合，長時間退火沒有必要。
植物種屬鑒定 PCR Mix 4100 次保存使用方法：
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例，如果反應體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經優化的 PCR 條件進行一定循環數的 PCR（循環數與突變率的關系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動，也不需要在 PCR 結束后做延伸處理。
15-keto Prostaglandin F1α （10 mg）     9。alpha。，11。alpha。-dihydroxy-15-oxo-prost-13E-en-1-oic acid； 15-keto PGF1α； 15-keto Prostaglandin F1α

MF498 （5 mg）     N-[[[4-（5,9-diethoxy-6,8-dihydro-6-oxo-7H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-7-yl）-3-methylphenyl]methyl]sulfonyl]-2-methoxy-benzeneacetamide

MES緩沖液（1KG）     MES Buffer， 4432-31-9； ≥99%

Polygodial （10 mg）     （1R，4aS，8aS）-1，4，4a，5，6，7，8，8a-octahydro-5，5，8a-trimethyl-1，2-nepxtxelenedicarboxaldehyde； Tadeonal； Polygodial

5（Z），8（Z），11（Z）-Eicosatrienoic Acid methyl ester （10 mg）     5Z，8Z，11Z-eicosatrienoic acid， methyl ester； Mead Acid methyl ester； 5（Z），8（Z），11（Z）-Eicosatrienoic Acid methyl ester

N-Hydroxy-1，3-dioxo-1H-benz[de]isoquinoline-2（3H）-hex*     Scriptaid
SIRT2 Direct NAD+ （1 ea）     SIRT2 Direct NAD+

小鼠心臟組織核提取物     Mouse Heart Nuclear Extract （500 ug）

KH7 （25 mg）     2-（1H-benzimidazol-2-ylthio）-2-[（5-bromo-2-hydroxyphenyl）methylene]hydrazide， propanoic acid； KH7

JAK Inhibitor I （10 mg）     CMP 6|Janus-Associated Kinase Inhibitor I|Pyridone 6； 2-（1,1-dimethylethyl）-9-fluoro-1,6-dihydro-7H-benz[h]imidazo[4,5-f]isoquinolin-7-one

Bucladesine （sodium salt） （100 mg）     N-（1-oxobutyl）-cyclic 3’，5’-（hydrogen phosphate） 2’-butanoate-adenosine， monosodium salt； DC 2797； Bucladesine （sodium salt）

8-S)-HETE Lipid Maps MS Standard (250 ug)     8-S)-HETE Lipid Maps MS Standard, 8S-hydroxy-5Z,9E,11Z,14Z-eicosatetraenoic acid
Wash Buffer Concentrate （400X） （5 mL）     Wash Buffer Concentrate （400X）

X-Gal     5-bromo-4-chloro-3-indolyl-β-D-Galactopyranoside； 5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl-β-D-galactopyranoside

yenine 5， 雙琥珀酰亞胺脂 [相當于Cy5 雙NHS脂]     yenine 5， bissuccinimidyl ester [equivalent to Cy5 bisNHS ester]

Valganciclovir （xy7nochloride） （50 mg）     2-[（2-ami，6-dixy7no-6-oxo-9H-purin-9-yl）metxoxy]-3-xy7noxypropyl ester L-valine， monoxy7nochloride； Ro 107-9070/194|Valcyte ； Valganciclovir （xy7nochloride）

5（S），14（R）-Lipoxin B4 （100 ug）     5S，14R，15S-trixy7noxy-6E，8Z，10E，12E-eicosatetraenoic acid； 5（S），14（R）-LXB4； 5（S），14（R）-Lipoxin B4

GSK-2830371     GSK2830371
YeastExtractDextroseChloramphenicolAgar

溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培養基 250(g) incubation media 溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培養基 250(g)

M-H瓊脂平板 M-H Agar Plate 10塊

木糖-明膠培養基250用于蠟樣芽孢桿菌明膠液化試驗incubationmedia木糖-明膠培養基250用于蠟樣芽孢桿菌明膠液化試驗

T1N3肉湯 250g 用于霍亂弧菌的生長試驗(SN標準)
LPM添加劑每支添加于200mlHB4189中

N6培養基 N6 Medium 用于植物組織培養

動力吲哚*培養基 MIO Medium 250克 動力、吲哚和*試驗

選擇性APS超級肉湯基礎250g/瓶非動物源配方，用于培養重組大腸桿菌菌株，提高質粒產量incubationmedia選擇性APS超級肉湯基礎250g/瓶非動物源配方，用于培養重組大腸桿菌菌株，提高質粒產量

濾膜腸球菌瓊脂 250g 用于水或其他樣品中腸球菌的濾膜法分離或計數
植物種屬鑒定 PCR Mix 4100 次保存發光菌培養基250g用于發光菌的分離培養。

50120 3號膽鹽 BR 100g incubation media 50120 3號膽鹽 BR 100g

光孢短柄帚霉 支/瓶

SOCMedium

Potatoliquidmedium