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植物種屬鑒定 PCR Mix 5100 次價(jià)格

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更新時(shí)間:2017-07-17 14:24:42瀏覽次數(shù):144次

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植物種屬鑒定 PCR Mix 5100 次價(jià)格是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對(duì)功能的特性,在一定條件下(如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在)能夠按較高的機(jī)率引入隨機(jī)引入突變。

植物種屬鑒定 PCR Mix 5100 次價(jià)格產(chǎn)品及特點(diǎn):
易錯(cuò) PCRerror-prone PCR)是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對(duì)功能的特性,在一定條件下(如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在)能夠按較高的機(jī)率引入隨機(jī)引入突變。如果有適當(dāng)?shù)倪x擇方法,則可從構(gòu)建的突變庫(kù)選出所需突變體。易錯(cuò) PCR 和常規(guī) PCR 的比較如下:本產(chǎn)品就是專(zhuān)門(mén)為廣大的研究工作者進(jìn)行易錯(cuò) PCR 而開(kāi)發(fā),本產(chǎn)品具有下列特點(diǎn):
1. 即開(kāi)即用,十分簡(jiǎn)單方便,尤其在生物制藥和酶學(xué)研究領(lǐng)域顯示出了它的*性。
2. 配方經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化,突變率穩(wěn)定,突變沒(méi)有趨向性。易錯(cuò) PCR 的突變率為 0.66% ±0.13%),詳見(jiàn)使用手冊(cè)疑難解答。
3. 比體內(nèi)基因突變更快捷簡(jiǎn)單,但如果在 PCR 引物中設(shè)計(jì)位點(diǎn),則可使產(chǎn)物克隆到表達(dá)載體,也可以用于體內(nèi)蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續(xù)易錯(cuò) PCRsequential error-prone PCR),只需把上一次易錯(cuò) PCR 的產(chǎn)物用作下一次易錯(cuò) PCR 的模板即可,使每一次獲得的小突變累積而產(chǎn)生重要的有益突變。
5. 只適用于擴(kuò)增 1kb 以下的產(chǎn)物,對(duì)于 1kb 以上的產(chǎn)物,建議分段擴(kuò)增。
植物種屬鑒定 PCR Mix 5100 次價(jià)格變性溫度與時(shí)間:
模板變性溫度是決定 PCR 反應(yīng)中雙鏈 DNA 解鏈的溫度,達(dá)不到變 性溫度就不會(huì)產(chǎn)生單鏈 DNA 模板,PCR 也就不會(huì)啟動(dòng)。變性溫度低則變性不*, DNA 雙鏈會(huì)很快復(fù)性,因而減少產(chǎn)量。變性溫度太高,又會(huì)影響酶的活性。一般情況 下可設(shè)為 94 20~30 秒,高溫時(shí)間應(yīng)盡量縮短,以保持耐熱 DNA 聚合酶的活力, 高變性溫度不宜超過(guò) 95 退火溫度與時(shí)間:退火溫度決定 PCR 特異性與產(chǎn)量。溫度高特異性強(qiáng),但過(guò)高則引物 不能與模板牢固結(jié)合.
植物種屬鑒定 PCR Mix 5100 次價(jià)格DNA 擴(kuò)增效率下降;
溫度低產(chǎn)量高,但過(guò)低可造成引物與模板 錯(cuò)配,非特異性產(chǎn)物增加。合適的退火溫度一般在 45~68之間。設(shè)置特定反應(yīng)的 適退火溫度,可根據(jù)引物的(G+C%含量進(jìn)行推測(cè),一般實(shí)驗(yàn)中退火溫度比擴(kuò)增引 物的熔解溫度 Tm 5,退火時(shí)間一般為 30~60 秒,足以使引物與模板之間*結(jié) 合,長(zhǎng)時(shí)間退火沒(méi)有必要。
植物種屬鑒定 PCR Mix 5100 次價(jià)格使用方法:
1. 30 uL 的標(biāo)準(zhǔn) PCR 反應(yīng)體系為例,如果反應(yīng)體系不是 30 uL,各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中,加入下列成分:易錯(cuò) PCR Mix, 10× 3 uL 易錯(cuò) PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板(10ng/uL 1 uL PCR 引物(自備,10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶(5U/uL 1 -5 U 補(bǔ)水到 30 uL
2.
按已經(jīng)優(yōu)化的 PCR 條件進(jìn)行一定循環(huán)數(shù)的 PCR(循環(huán)數(shù)與突變率的關(guān)系見(jiàn)下表),然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒(méi)有優(yōu)化的 PCR 條件,一般可以先嘗試下面的 PCR 條件: PCR 前變性 94 3 分鐘易錯(cuò) PCR 94 1 分鐘 45 1 分鐘 循環(huán) 30 次(見(jiàn)注) 72 1 分鐘注:易錯(cuò) PCR 一般不需要熱啟動(dòng),也不需要在 PCR 結(jié)束后做延伸處理。
15-keto Prostaglandin F1α 5 mg     9alpha。,11alpha-dihydroxy-15-oxo-prost-13E-en-1-oic acid 15-keto PGF1α; 15-keto Prostaglandin F1α

L-Norpweu7oepxe7nine 10 mg     --Norpweu7oepxe7nine (αR-α-[1R-1-aminoethyl]-benzenemethanol

D--麥芽糖一水合物(25KG     D-Maltose Monohydrate 6363-53-7 MW 360.6

Polygodial 25 mg     1R4aS8aS-144a56788a-octahydro-558a-trimethyl-12-nepxtxelenedicarboxaldehyde Tadeonal Polygodial

5Z),8Z),11Z-Eicosatrienoic Acid methyl ester 5 mg     5Z8Z11Z-eicosatrienoic acid methyl ester Mead Acid methyl ester 5Z),8Z),11Z-Eicosatrienoic Acid methyl ester

Vorinostat Suberanilohydroxamic Acid MK-0683     SAHA
SIRT2 Direct Nicotinamide 1 ea     SIRT2 Direct Nicotinamide

小鼠肝臟組織核提取物     Mouse Liver Nuclear Extract 500 ug

KH7 5 mg     2-1H-benzimidazol-2-ylthio-2-[5-bromo-2-hydroxyphenylmethylene]hydrazide propanoic acid KH7

JAK Inhibitor I 5 mg     CMP 6|Janus-Associated Kinase Inhibitor I|Pyridone 6 2-1,1-dimethylethyl-9-fluoro-1,6-dihydro-7H-benz[h]imidazo[4,5-f]isoquinolin-7-one

Bucladesine sodium salt 25 mg     N-1-oxobutyl-cyclic 3’,5-hydrogen phosphate 2-butanoate-adenosine monosodium salt DC 2797 Bucladesine sodium salt

11-S)-HETE Lipid Maps MS Standard (250 ug)     11-S)-HETE Lipid Maps MS Standard, 11S-hydroxy-5Z,8Z,12E,14E-eicosatetraenoic acid
Cysteinyl Leukotriene Affinity Column 4 ml 1 ea     Cysteinyl Leukotriene Affinity Column 4 ml

X-Gal     5-bromo-4-chloro-3-indolyl-β-D-Galactopyranoside 5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl-β-D-galactopyranoside

yenine 55 雙琥珀酰亞胺脂 [相當(dāng)于Cy55 NHS]     yenine 55 bissuccinimidyl ester [equivalent to Cy55 bisNHS ester]

Rasagiline 50 mg     1R-23-dixy7no-N-2-propyn-1-yl-1H-inden-1-amine Azilect Rasagiline

3-Thiatetradecanoic Acid 1 mg     undecylthio-acetic acid 3-TDA 3-Thiatetradecanoic Acid

Aminooxoacetic acid wo7ium salt Oxalic acid monoamide wo7ium salt Oxamic acid wo7ium salt     wo7ium Oxamate
假單菌瓊脂基礎(chǔ)培養(yǎng)基/CN瓊脂250g用于銅綠假單菌的分離培養(yǎng)(濾膜法)

溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基 Bromcresol Purple Dextrose Peptone 用于壓力蒸氣消毒過(guò)程監(jiān)測(cè)指示菌(嗜熱脂肪桿菌芽孢)的培養(yǎng)及消毒效果測(cè)定

SPS瓊脂 SPS Agar 250 產(chǎn)氣莢膜梭菌的平板計(jì)數(shù)

緩沖MUG瓊脂于濾膜MUG法檢測(cè)食品中大腸桿菌數(shù)(SN/T2)incubationmedia緩沖MUG瓊脂于濾膜MUG法檢測(cè)食品中大腸桿菌數(shù)(SN/T2)

腦心浸液肉湯(BHI) 250g 用于細(xì)菌的
BufferedListeriaEnrichmentBrothSupplement

B5培養(yǎng)基 B5 Medium 用于植物組織培養(yǎng)

LIA瓊脂 Lysine Iron Agar 250 食品中沙門(mén)氏菌生化試驗(yàn)

選擇性APS肉湯基礎(chǔ)250g/瓶非動(dòng)物源配方,用于分子生物學(xué)試驗(yàn)中大腸桿菌的保存和培養(yǎng)incubationmedia選擇性APS肉湯基礎(chǔ)250g/瓶非動(dòng)物源配方,用于分子生物學(xué)試驗(yàn)中大腸桿菌的保存和培養(yǎng)

EnterococcusAgar
植物種屬鑒定 PCR Mix 5100 次價(jià)格STAAMedium

50110 豬膽鹽 BR 100g incubation media 50110 豬膽鹽 BR 100g

固囊酵母 釀酒 /

SOC培養(yǎng)基250用于基因工程菌大腸桿菌培養(yǎng)

馬鈴薯液體培養(yǎng)基(含*) 250g 用于霉菌和酵母菌增菌培養(yǎng)

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