植物種屬鑒定 PCR Mix 8100 次保存產品及特點：
易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當的選擇方法，則可從構建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規 PCR 的比較如下：本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發，本產品具有下列特點：
1. 即開即用，十分簡單方便，尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經過精心優化，突變率穩定，突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內基因突變更快捷簡單，但如果在 PCR 引物中設計位點，則可使產物克隆到表達載體，也可以用于體內蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續易錯 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物，對于 1kb 以上的產物，建議分段擴增。
植物種屬鑒定 PCR Mix 8100 次保存變性溫度與時間：
模板變性溫度是決定 PCR 反應中雙鏈 DNA 解鏈的溫度，達不到變 性溫度就不會產生單鏈 DNA 模板，PCR 也就不會啟動。變性溫度低則變性不*， DNA 雙鏈會很快復性，因而減少產量。變性溫度太高，又會影響酶的活性。一般情況 下可設為 94℃ 20~30 秒，高溫時間應盡量縮短，以保持耐熱 DNA 聚合酶的活力， 高變性溫度不宜超過 95℃。 退火溫度與時間：退火溫度決定 PCR 特異性與產量。溫度高特異性強，但過高則引物 不能與模板牢固結合.
植物種屬鑒定 PCR Mix 8100 次保存DNA 擴增效率下降；
溫度低產量高，但過低可造成引物與模板 錯配，非特異性產物增加。合適的退火溫度一般在 45~68℃之間。設置特定反應的 適退火溫度，可根據引物的（G+C）%含量進行推測，一般實驗中退火溫度比擴增引 物的熔解溫度 Tm 低 5℃，退火時間一般為 30~60 秒，足以使引物與模板之間*結 合，長時間退火沒有必要。
植物種屬鑒定 PCR Mix 8100 次保存使用方法：
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例，如果反應體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經優化的 PCR 條件進行一定循環數的 PCR（循環數與突變率的關系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動，也不需要在 PCR 結束后做延伸處理。
17，20-dimethyl Prostaglandin F1α （10 mg）     9。alpha。，11。alpha。，15S-trihydroxy-17S，20-dimethyl-prost-13E-en-1-oic acid； 17，20-dimethyl PGF1α； 17，20-dimethyl Prostaglandin F1α

Alprenolol （hydrochloride） （100 mg）     H 56/28； 1-[（1-methylethyl）amino]-3-[2-（2-propen-1-yl）phenoxy]-2-propanol, monohydrochloride

流*（5GM）     Kanamycin Sulfate， Number 25389-94-0； Formula: C18H36N4O11

Probenecid （100 g）     4-[（dipropylamino）sulfonyl]-benzoic acid； Benemid|NSC 18786|Tubophan|Uricosid； Probenecid

13，14-dihydro-15-keto Prostaglandin E1-d4 （25 ug）     9，15-dioxo-11。alpha。-hydroxy-prostan-1-oic-3，3，4，4-d4 acid； 13，14-dh-15-k PGE1-d4； 13，14-dihydro-15-keto Prostaglandin E1-d4

Q-D（OMe）-E（OMe）-VD（OMe）-OPh     EZSolution Q-DEVD-OPh
SIRT6 Direct Assay Buffer （10X） （1 ea）     SIRT6 Direct Assay Buffer （10X）

*基化組蛋白H3K79多肽     Trimethyl Histone H3K79 Peptide （200 ul）

YM-58483 （10 mg）     N-[4-[3，5-bis（trifluoromethyl）-1H-pyrazol-1-yl]phenyl]-4-methyl-1，2，3-thiadiazole-5-carboxamide； BTP 2； YM-58483

Indinavir （sulfate） （500 mg）     Crixivan|L-735,524|MK 639； 2,3,5-trideoxy-N-[（1S,2R）-2,3-dihydro-2-hydroxy-1H-inden-1-yl]-5-[（2S）-2-[[（1,1-dimethylethyl）amino]carbonyl]-4-（3-D-erythro-pentonamide, monosulfate

Amiloride （hydrochloride） （1 g）     3，5-diamino-N-（aminoiminomethyl）-6-chloro-2-pyrezinecarboxamide， monohydrochloride； MK 87Amiloride （hydrochloride）

20-HETE Lipid Maps MS Standard (500 ug)     2-hydroxy Arachidonic Acid, 20-HETE Lipid Maps MS Standard, 2-hydroxy-5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenoic acid
Tris Buffer Concentrate （10X） （10 mL）     Tris Buffer Concentrate （10X）

Isorhamnetin （25 mg）     3’-O-metxyl Quercetin； 3,

yenine 7馬來酰亞胺 [相當于Cy7馬來酰亞胺]     yenine 7 maleimide [equivalent to Cy7 maleimide]

Linezolid （100 mg）     N-[[（5S）-3-[3-fluoro-4-（4-morpholinyl）pxenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]metxyl]-acetamide； PNU 100766|Zyvox ； Linezolid

O-11 （1 mg）     10-propoxy-decanoic acid； 11-Oxatetradecanoic Acid； O-11

Nordixy7noguaiaretic Acid； 4，4’-（2，3-dimetxyl-1，4-butanediyl）bis-1，2-benzenediol     NDGA
高鹽度腦心浸液肉湯2ml*20支用于細菌增菌培養

溴棕*銨瓊脂 選擇分離和鑒別銅綠假單胞菌 500g incubation media 溴棕*銨瓊脂 選擇分離和鑒別銅綠假單胞菌 500g

串珠鐮孢 油漆腐蝕菌 支/瓶

品紅亞鈉瓊脂(即用型)/瓶用于飲用水，水源水中總大腸菌群的選擇性分離和確證

GetrimideAgarMedium
M250g用于細菌培養。

"*(50mg/ml) incubation media "*(50mg/ml)

黑根霉 支/瓶

血平皿(9cm)用于一般細菌的分離、培養和溶血試驗

PotatoDextroseAgar
植物種屬鑒定 PCR Mix 8100 次保存NTM培養基250g用于淋球菌的分離培養(Quelab方法)

50094 BR 10Kg incubation media 50094 BR 10Kg

茯苓 食用 支/瓶

Amies*管20支/包用于致病菌標本的運送保存

YM培養基 250g 用于霉菌和酵母菌的增菌培養