植物種屬鑒定 PCR Mix 10100 次圖片產品及特點：
易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當的選擇方法，則可從構建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規 PCR 的比較如下：本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發，本產品具有下列特點：
1. 即開即用，十分簡單方便，尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經過精心優化，突變率穩定，突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內基因突變更快捷簡單，但如果在 PCR 引物中設計位點，則可使產物克隆到表達載體，也可以用于體內蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續易錯 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物，對于 1kb 以上的產物，建議分段擴增。
植物種屬鑒定 PCR Mix 10100 次圖片變性溫度與時間：
模板變性溫度是決定 PCR 反應中雙鏈 DNA 解鏈的溫度，達不到變 性溫度就不會產生單鏈 DNA 模板，PCR 也就不會啟動。變性溫度低則變性不*， DNA 雙鏈會很快復性，因而減少產量。變性溫度太高，又會影響酶的活性。一般情況 下可設為 94℃ 20~30 秒，高溫時間應盡量縮短，以保持耐熱 DNA 聚合酶的活力， 高變性溫度不宜超過 95℃。 退火溫度與時間：退火溫度決定 PCR 特異性與產量。溫度高特異性強，但過高則引物 不能與模板牢固結合.
植物種屬鑒定 PCR Mix 10100 次圖片DNA 擴增效率下降；
溫度低產量高，但過低可造成引物與模板 錯配，非特異性產物增加。合適的退火溫度一般在 45~68℃之間。設置特定反應的 適退火溫度，可根據引物的（G+C）%含量進行推測，一般實驗中退火溫度比擴增引 物的熔解溫度 Tm 低 5℃，退火時間一般為 30~60 秒，足以使引物與模板之間*結 合，長時間退火沒有必要。
植物種屬鑒定 PCR Mix 10100 次圖片使用方法：
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例，如果反應體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經優化的 PCR 條件進行一定循環數的 PCR（循環數與突變率的關系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動，也不需要在 PCR 結束后做延伸處理。
17，20-dimethyl Prostaglandin F1α （5 mg）     9。alpha。，11。alpha。，15S-trihydroxy-17S，20-dimethyl-prost-13E-en-1-oic acid； 17，20-dimethyl PGF1α； 17，20-dimethyl Prostaglandin F1α

Alprenolol （hydrochloride） （250 mg）     H 56/28； 1-[（1-methylethyl）amino]-3-[2-（2-propen-1-yl）phenoxy]-2-propanol, monohydrochloride

D-*（5KG）     D-Glucose， Anhydrous， 50-99-7

Probenecid （5 g）     4-[（dipropylamino）sulfonyl]-benzoic acid； Benemid|NSC 18786|Tubophan|Uricosid； Probenecid

13，14-dihydro-15-keto Prostaglandin E1-d4 （100 ug）     9，15-dioxo-11。alpha。-hydroxy-prostan-1-oic-3，3，4，4-d4 acid； 13，14-dh-15-k PGE1-d4； 13，14-dihydro-15-keto Prostaglandin E1-d4

Magnesium Chloride （MgCl     Magnesium Chloride （MgCl
SIRT6 Direct Peptide （1 ea）     SIRT6 Direct Peptide

二甲基化組蛋白H3K9多肽     Dimethyl Histone H3K9 Peptide （200 ul）

YM-58483 （5 mg）     N-[4-[3，5-bis（trifluoromethyl）-1H-pyrazol-1-yl]phenyl]-4-methyl-1，2，3-thiadiazole-5-carboxamide； BTP 2； YM-58483

FAB-144 （10 mg）     （1-（5-fluoropentyl）-1H-indazol-3-yl）（2,2,3,3-tetramethylcyclopropyl）methanone

（S）-3，5-DHPG （1 mg）     （αS）-amino-3，5-dihydroxy-benzeneacetic acid； （S）-3，5-Dihydroxyphenylglycine； （S）-3，5-DHPG

Prostaglandin D2-d4 Lipid Maps MS Standard (1 mg)     PGD2-d4, Prostaglandin D2-d4 Lipid Maps MS Standard, 9α,15S-dihydroxy-11-oxo-prosta-5Z,13E-dien-1-oic-3,3,4,4-d4 acid
DEA Buffer Concentrate （10X） （2。5 mL）     Diethanolamine Buffer Concentrate （10X）； DEA Buffer Concentrate （10X）

Palmitic Acid-d31 （1 g）     hexadecanoic-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,16-d31 acid

yenine 7炔烴 [相當于Cy7炔烴]     yenine 7 alkyne [equivalent to Cy7 alkyne]

Linezolid （50 mg）     N-[[（5S）-3-[3-fluoro-4-（4-morpholinyl）pxenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]metxyl]-acetamide； PNU 100766|Zyvox ； Linezolid

O-11 （5 mg）     10-propoxy-decanoic acid； 11-Oxatetradecanoic Acid； O-11

N-Decanoyl-L-tryptophyl-L-asparaginyl-L-aspartyl-L-threonylglycyl-L-ornithyl-L-aspartyl-D-alanyl-L-aspartylglycyl-D-seryl-threo-3-metxyl-L-glutamyl-3-anthraniloyl-L-alanine[egr]1-lactone； LY 146032     Daptomycin
膽鹽乳糖培養基(BL)2250g用于藥品中大腸桿菌和綠膿桿菌的增菌培養。

血瓊脂基礎 (CM0055) Oxoid incubation media 血瓊脂基礎 (CM0055) Oxoid

擬康氏木霉 生物防治 支/瓶

改良*麥康凱瓊脂添加劑支每支添加于200mlHB0中

SoybeanCaseinDigestMedium
硫乙醇酸鹽流體培養基250g用于藥品，生物制品無菌試驗，培養基，厭氧菌

TCBS瓊脂 1000(g) incubation media TCBS瓊脂 1000(g)

耶爾森氏菌顯色培養基 耶爾森氏菌顯色培養基 250克 耶爾森氏菌快速顯色分離培養

血瓊脂基礎2號250供分離營養要求非常高的致病菌用，后加血液制成血平板incubationmedia血瓊脂基礎2號250供分離營養要求非常高的致病菌用，后加血液制成血平板

蠟樣芽孢桿菌檢驗培養基
植物種屬鑒定 PCR Mix 10100 次圖片艾格瓊脂250g用于生產過程中無菌監測(Acumedia方法)

50092 BR 10Kg incubation media 50092 BR 10Kg

弗氏鏈霉菌 模式菌株。日本標準(JIS K 3705:2008)測試 支/瓶

改良CCDA瓊脂平板(9cm)用于彎曲桿菌分離培養

麥芽汁瓊脂 250g 用于霉菌和酵母菌計數