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真菌種屬鑒定 PCR Mix 3100 次價(jià)格

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更新時(shí)間:2017-07-18 12:15:46瀏覽次數(shù):197次

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真菌種屬鑒定 PCR Mix 3100 次價(jià)格是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對(duì)功能的特性,在一定條件下(如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在)能夠按較高的機(jī)率引入隨機(jī)引入突變。

 

真菌種屬鑒定 PCR Mix 3100 次價(jià)格產(chǎn)品及特點(diǎn):
易錯(cuò) PCRerror-prone PCR)是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對(duì)功能的特性,在一定條件下(如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在)能夠按較高的機(jī)率引入隨機(jī)引入突變。如果有適當(dāng)?shù)倪x擇方法,則可從構(gòu)建的突變庫(kù)選出所需突變體。易錯(cuò) PCR 和常規(guī) PCR 的比較如下:本產(chǎn)品就是專門為廣大的研究工作者進(jìn)行易錯(cuò) PCR 而開發(fā),本產(chǎn)品具有下列特點(diǎn):
1. 即開即用,十分簡(jiǎn)單方便,尤其在生物制藥和酶學(xué)研究領(lǐng)域顯示出了它的*性。
2. 配方經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化,突變率穩(wěn)定,突變沒有趨向性。易錯(cuò) PCR 的突變率為 0.66% ±0.13%),詳見使用手冊(cè)疑難解答。
3. 比體內(nèi)基因突變更快捷簡(jiǎn)單,但如果在 PCR 引物中設(shè)計(jì)位點(diǎn),則可使產(chǎn)物克隆到表達(dá)載體,也可以用于體內(nèi)蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續(xù)易錯(cuò) PCRsequential error-prone PCR),只需把上一次易錯(cuò) PCR 的產(chǎn)物用作下一次易錯(cuò) PCR 的模板即可,使每一次獲得的小突變累積而產(chǎn)生重要的有益突變。
5. 只適用于擴(kuò)增 1kb 以下的產(chǎn)物,對(duì)于 1kb 以上的產(chǎn)物,建議分段擴(kuò)增。
真菌種屬鑒定 PCR Mix 3100 次價(jià)格變性溫度與時(shí)間:
模板變性溫度是決定 PCR 反應(yīng)中雙鏈 DNA 解鏈的溫度,達(dá)不到變 性溫度就不會(huì)產(chǎn)生單鏈 DNA 模板,PCR 也就不會(huì)啟動(dòng)。變性溫度低則變性不*, DNA 雙鏈會(huì)很快復(fù)性,因而減少產(chǎn)量。變性溫度太高,又會(huì)影響酶的活性。一般情況 下可設(shè)為 94 20~30 秒,高溫時(shí)間應(yīng)盡量縮短,以保持耐熱 DNA 聚合酶的活力, 高變性溫度不宜超過(guò) 95 退火溫度與時(shí)間:退火溫度決定 PCR 特異性與產(chǎn)量。溫度高特異性強(qiáng),但過(guò)高則引物 不能與模板牢固結(jié)合.
真菌種屬鑒定 PCR Mix 3100 次價(jià)格DNA 擴(kuò)增效率下降;
溫度低產(chǎn)量高,但過(guò)低可造成引物與模板 錯(cuò)配,非特異性產(chǎn)物增加。合適的退火溫度一般在 45~68之間。設(shè)置特定反應(yīng)的 適退火溫度,可根據(jù)引物的(G+C%含量進(jìn)行推測(cè),一般實(shí)驗(yàn)中退火溫度比擴(kuò)增引 物的熔解溫度 Tm 5,退火時(shí)間一般為 30~60 秒,足以使引物與模板之間*結(jié) 合,長(zhǎng)時(shí)間退火沒有必要。
真菌種屬鑒定 PCR Mix 3100 次價(jià)格使用方法:
1. 30 uL 的標(biāo)準(zhǔn) PCR 反應(yīng)體系為例,如果反應(yīng)體系不是 30 uL,各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中,加入下列成分:易錯(cuò) PCR Mix, 10× 3 uL 易錯(cuò) PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板(10ng/uL 1 uL PCR 引物(自備,10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶(5U/uL 1 -5 U 補(bǔ)水到 30 uL
2.
按已經(jīng)優(yōu)化的 PCR 條件進(jìn)行一定循環(huán)數(shù)的 PCR(循環(huán)數(shù)與突變率的關(guān)系見下表),然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優(yōu)化的 PCR 條件,一般可以先嘗試下面的 PCR 條件: PCR 前變性 94 3 分鐘易錯(cuò) PCR 94 1 分鐘 45 1 分鐘 循環(huán) 30 次(見注) 72 1 分鐘注:易錯(cuò) PCR 一般不需要熱啟動(dòng),也不需要在 PCR 結(jié)束后做延伸處理。
19R-hydroxy Prostaglandin F1α 5 mg     9alpha。,11alpha。,15S19R-tetrahydroxy-prost-13E-en-1-oic acid 19R-hydroxy PGF1α; 19R-hydroxy Prostaglandin F1α

7-methyl Guanosine 25 mg     7-

*混懸劑(6X100ML     Nystatin Suspension 10000 units / ml Aseptically processed Cell Culture Tested

Zoledronic Acid hydrate 100 mg     PP-[1-hydroxy-2-1H-imidazol-1-ylethylidene]bis-phosphonic acid monohydrate Zoledronic Acid hydrate

Eicosapentaenoic Acid methyl ester 50 mg     5Z8Z11Z14Z17Z-eicosapentaenoic acid methyl ester EPA methyl ester Eicosapentaenoic Acid methyl ester

N-[35-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylmethylene]-4- phenylmethyl-1-piperazinamine     SANT-1
Corey Lactone Aldehyde Benzoate 5 g     [3aR-3aalpha。,4alpha。,5beta。,6aalpha。)]5-benzoyloxyhexahydro-2-oxo-2H-cyclopenta[b]furan-4-carboxaldehyde Corey Lactone Aldehyde Benzoate

單甲基化組蛋白H3K27多肽     Monomethyl Histone H3K27 Peptide 100 ul

--AS 115 500 ug     2-fluorophenyl-2-(((1R2S-2-butoxymethylcyclohexylmethoxyethylcarbamate --AS 115

Boldenone Cypionate 5 mg     17β-hydroxy-androsta-1,4-dien-3-one cyclopentanepropionate

HA-1100 hydrochloride 1 mg     5-[hexahydro-1H-14-diazepin-1-ylsulfonyl]-12H-isoquinolinone monohydrochloride Hydroxyfasudil HA-1100 hydrochloride

N-Arachidonoyl Dopamine-d8 (5 mg)     NADA-d8, N-Arachidonoyl Dopamine-d8, N-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl]-5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenamide-5,6,8,9,11,12,14,15-d8
384-Well Solid Plate low volume black 1 ea     384-Well Solid Plate low volume black

SR 1078 10 mg     N-[4-[2,2,2-trifluoro-1-xy7noxy-1-trifluorometxyletxyl]pxenyl]-4-trifluorometxyl-benzamide

yenine 55 NHS [相當(dāng)于Cy55 NHS]     yenine 55 mono NHS ester [equivalent to Cy55 NHS ester]

Bisindolylmaleimide I 5 mg     3-[1-[3-dimetxylaminopropyl]-1H-indol-3-yl]-4-1H-indol-3-yl-1H-pyrrole-25-dione BIM I|GF 109203X|G

O-Arachidonoyl Ethanolamine xy7nochloride 25 mg     O-2-aminoetxyl-5Z8Z11Z14Z-eicosatetraenester monoxy7nochloride Arachidonic Acid-2-aminoetxyl-ester|O-AEA|Virodhamine O-Arachidonoyl Ethanolamine xy7nochloride

N2-1H-Benzimidazol-6-yl-N4-5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl-24-pyrimidinediamine     APY29
哥倫比亞培養(yǎng)基250g用于多種微生物的增菌培養(yǎng)

亞鉍瓊脂(BS) Bismuth Sulfite Agar 用于沙門氏菌的選擇性分離(GBSN標(biāo)準(zhǔn))

肝浸粉 Liver Infusion 100 培養(yǎng)基原材料,為營(yíng)養(yǎng)要求高的細(xì)菌提供生長(zhǎng)營(yíng)養(yǎng)成份

布氏肉湯250g/瓶用于彎曲菌分離及動(dòng)力試驗(yàn)incubationmedia布氏肉湯250g/瓶用于彎曲菌分離及動(dòng)力試驗(yàn)

Endo培養(yǎng)基 250g 用于大腸菌群的確診試驗(yàn)(APHA)
APTBroth

副溶血性弧菌瓊脂 Vibrio parahaemolyticus agar 用于副溶血性弧菌的選擇性分離培養(yǎng)

魚粉蛋白胨 Peptone(Fish) 250 BR

芽孢桿菌培養(yǎng)基250g/瓶用于芽孢桿菌的保藏incubationmedia芽孢桿菌培養(yǎng)基250g/瓶用于芽孢桿菌的保藏

Aliz-galBroth
真菌種屬鑒定 PCR Mix 3100 次價(jià)格BF839菌計(jì)數(shù)選擇培養(yǎng)基250g用于脆弱擬桿菌BF839固體平板計(jì)數(shù)

50061 BR 5kg incubation media 50061 BR 5kg

副溶血性弧菌 produces restriction endonuclease SnaBI 生產(chǎn)限制性核酸內(nèi)切酶SnaBI /

無(wú)菌病毒運(yùn)輸液(VTM)3ml/*36用于甲流病毒標(biāo)本運(yùn)送

30%葡萄糖溶液(PH6.5±0.5) 250g 用于嗜滲酵母檢驗(yàn)時(shí)的樣品稀釋(GB標(biāo)準(zhǔn))

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