真菌種屬鑒定 PCR Mix 4100 次圖片使用方法：
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例，如果反應體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經優化的 PCR 條件進行一定循環數的 PCR（循環數與突變率的關系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動，也不需要在 PCR 結束后做延伸處理。
真菌種屬鑒定 PCR Mix 4100 次圖片產品及特點：
易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當的選擇方法，則可從構建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規 PCR 的比較如下：本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發，本產品具有下列特點：
1. 即開即用，十分簡單方便，尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經過精心優化，突變率穩定，突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內基因突變更快捷簡單，但如果在 PCR 引物中設計位點，則可使產物克隆到表達載體，也可以用于體內蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續易錯 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物，對于 1kb 以上的產物，建議分段擴增。
真菌種屬鑒定 PCR Mix 4100 次圖片DNA 擴增效率下降；
溫度低產量高，但過低可造成引物與模板 錯配，非特異性產物增加。合適的退火溫度一般在 45~68℃之間。設置特定反應的 適退火溫度，可根據引物的（G+C）%含量進行推測，一般實驗中退火溫度比擴增引 物的熔解溫度 Tm 低 5℃，退火時間一般為 30~60 秒，足以使引物與模板之間*結 合，長時間退火沒有必要。
15（R），19（R）-hydroxy Prostaglandin F1α （50 ug）     9。alpha。，11。alpha。，15R，19R-tetrahydroxy-prost-13E-en-1-oic acid； 15（R），19（R）-hydroxy PGF1α； 15（R），19（R）-hydroxy Prostaglandin F1α

7-methyl Guanosine （250 mg）     7-

*溶液（10mg/ml）（6X10ML）     Gentamicin Solution （10mg/ml）， Contains 10mg/ml gentamicin. Sterile solution.

Zoledronic Acid （hydrate） （25 mg）     P，P’-[1-hydroxy-2-（1H-imidazol-1-yl）ethylidene]bis-phosphonic acid， monohydrate； Zoledronic Acid （hydrate）

Eicosapentaenoic Acid methyl ester （500 mg）     5Z，8Z，11Z，14Z，17Z-eicosapentaenoic acid， methyl ester； EPA methyl ester； Eicosapentaenoic Acid methyl ester

N-[（3，5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl）methylene]-4- （phenylmethyl）-1-piperazinamine     SANT-1
FAAH Assay Buffer （10X） （1 ea）     Assay Buffer （10X）； FAAH Assay Buffer （10X）

單甲基化組蛋白H3K27多肽     Monomethyl Histone H3K27 Peptide （200 ul）

DEPMPO-biotin （100 ug）     N-[3-[[5-[（3aS，4S，6aR）-hexahydro-2-oxo-1H-thieno[3，4-d]imidazol-4-yl]-1-oxopentyl]amino]propyl]-[（2S，3R）-2-（diethoxyphosphinyl）-3，4-dihydro-2-methyl-1-oxido-2H-pyrrol-3-yl]methyl ester-carbamic acid； DEPMPO-biotin

Boldenone Cypionate （50 mg）     17β-hydroxy-androsta-1,4-dien-3-one cyclopentanepropionate

HA-1100 （hydrochloride） （10 mg）     5-[（hexahydro-1H-1，4-diazepin-1-yl）sulfonyl]-1（2H）-isoquinolinone， monohydrochloride； Hydroxyfasudil； HA-1100 （hydrochloride）

10-methyl-9--phenoxycarbonyl) Acridinium fluorosulfonate (1 mg)     PMAC, 10-methyl-9--phenoxycarbonyl) Acridinium fluorosulfonate, 1-methyl-9-(phenoxycarbonyl)acridinium, fluorosulfate
384-Well Solid Plate （low volume； black） （25 ea）     384-Well Solid Plate （low volume； black）

SR 1078 （5 mg）     N-[4-[2,2,2-trifluoro-1-xy7noxy-1-（trifluorometxyl）etxyl]pxenyl]-4-（trifluorometxyl）-benzamide

yenine 5。5馬來酰亞胺 [相當于Cy5。5馬來酰亞胺]     yenine 5。5 maleimide [equivalent to Cy5。5 maleimide]

Bisindolylmaleimide I （50 mg）     3-[1-[3-（dimetxylamino）propyl]-1H-indol-3-yl]-4-（1H-indol-3-yl）-1H-pyrrole-2，5-dione； BIM I|GF 109203X|G

O-Arachidonoyl Ethanolamine （xy7nochloride） （5 mg）     O-（2-aminoetxyl）-5Z，8Z，11Z，14Z-eicosatetraenester， monoxy7nochloride； Arachidonic Acid-（2-aminoetxyl）-ester|O-AEA|Virodhamine； O-Arachidonoyl Ethanolamine （xy7nochloride）

4-（5H-Dibenzo[a，d]cyclohepten-5-ylidene）-1-[4-（2H-tetrazol-5-yl）butyl]-pipeni7ine     AT 56
TryptoseSoyaBroth

亞碲酸鈉肉湯培養基基礎 250(g) incubation media 亞碲酸鈉肉湯培養基基礎 250(g)

3% NaC1賴氨酸脫羧酶發酵管 3% NaC1賴氨酸脫羧酶發酵管 20支 BR

改良馬丁液體培養基250用于菌苗制造及生物制品霉菌無菌檢驗incubationmedia改良馬丁液體培養基250用于菌苗制造及生物制品霉菌無菌檢驗

ModifiedSkirrowAgarAdditives
吡哆醇Y培養基250g用于通過微生物學方法檢測吡哆醇含量

15050-057 500ml incubation media 15050-057 500ml

華根霉 支/瓶

亞鉍瓊脂平板(9cm)用于沙門氏菌的選擇性分離

YeastExtractGlucoseOxytetracyclineAgar
真菌種屬鑒定 PCR Mix 4100 次圖片YNBMedium

50060 牛肉浸膏 BR 500g 培養基原材料，含有多種微生物生長因子 incubation media 50060 牛肉浸膏 BR 500g 培養基原材料，含有多種微生物生長因子

副球菌 藥用 支/瓶

Cary-BlairTransportMedium

DG18Agar

真菌種屬鑒定 PCR Mix 4100 次圖片變性溫度與時間：
模板變性溫度是決定 PCR 反應中雙鏈 DNA 解鏈的溫度，達不到變 性溫度就不會產生單鏈 DNA 模板，PCR 也就不會啟動。變性溫度低則變性不*， DNA 雙鏈會很快復性，因而減少產量。變性溫度太高，又會影響酶的活性。一般情況 下可設為 94℃ 20~30 秒，高溫時間應盡量縮短，以保持耐熱 DNA 聚合酶的活力， 高變性溫度不宜超過 95℃。 退火溫度與時間：退火溫度決定 PCR 特異性與產量。溫度高特異性強，但過高則引物 不能與模板牢固結合