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NK細胞

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  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-04-18
  • 廠商性質經銷商
  • 入駐年限8
  • 實名認證已認證
  • 產品數量9986
  • 人氣值245791
產品標簽

NK細胞

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上海撫生實業有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫學院、復旦大學、上海交通大學醫學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫大學、南京大學,暨南大學,南京工業大學,曙光醫院、華山醫院、瑞金醫院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


公司秉承“專注品質、信守承諾、積極溝通、創新服務”的企業文化積極參與生物領域的技術創新和技術服務,力求為我國科研事業更好的,更專業的服務!


公司售后服務宗旨:有質量問題可申請退換,有技術疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務,客戶的需求也是我們不斷的更新服務。






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產地國產 加工定制 適用領域科研
貨號FS-01X9877
NK細胞公司正在出售的產品:表皮角化細胞規格:5 × 105次方(1ml)
真皮成纖維細胞規格:5 × 105次方(1ml)
軟骨細胞規格:5 × 105次方(1ml)
NK細胞 產品詳情

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

產品屬于:

產品名稱:NK細胞    

產品規格:1×106

貨號:FS-01X9877

產品類型:原代細胞

單位:T25/瓶

提供細胞鑒定:提供免疫熒光鑒定報告

保存培養溫度(℃):37

運輸溫度(℃):常溫

 

   

98.jpg 

細胞培養的優點:

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

注意事項:

1. 接收到細胞,肉眼觀察細胞培養基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張)。

2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。

3.嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶。

4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養基培養細胞)。

5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。

6.1000rpm,5min離心,重懸細胞。

7.換新的細胞培養瓶,37℃,5%CO2培養。

兔血管內皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA試劑盒英文名稱:Rabbit Vascuolar cell adhesion molecule 1,VCAM-1 ELISA Kit規格:96T/48T

兔血纖蛋白原(Fbg)ELISA試劑盒英文名稱:Rabbit Fibrinogen,Fbg ELISA Kit規格:96T/48T

兔子D二聚體(D2D)ELISA試劑盒英文名稱:Rabbit D-Dimer,D2D ELISA Kit規格:96T/48T

兔子白介1可溶性受體I (IL-1sR Ⅰ)ELISA試劑盒英文名稱:Rabbit soluble interleukin-1 receptor Ⅰ,IL-1sR Ⅰ ELISA Kit規格:96T/48T

兔鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)ELISA試劑盒英文名稱:Rabbit Leptospira IgG,Lep IgG ELISA Kit 規格:96T/48T

兔原片段F1+2(F1+2)ELISA試劑盒英文名稱:Rabbit prothrombin fragment 1+2,F1+2 ELISA Kit 規格:96T/48T

兔子腎上腺髓質(ADM)ELISA試劑盒英文名稱:Rabbit soluble endothelial protein C receptor,sEPCR ELISA Kit規格:96T/48T

兔子可溶性血管內皮細胞蛋白C受體(sEPCR)ELISA試劑盒英文名稱:Rabbit soluble endothelial protein C receptor,sEPCR ELISA Kit規格:96T/48T

兔脂蛋白α(Lp-α)ELISA試劑盒 英文名稱:Rabbit lipoprotein α,Lp-α ELSIA Kit 規格:96T/48T

兔載脂蛋白E(Apo-E)ELISA試劑盒 英文名稱:Rabbit Apolipoprotein E,Apo-E ELISA Kit 規格:96T/48T

兔載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒 英文名稱:Rabbit apoprotein B100,apo-B100 ELISA Kit 規格:96T/48T

兔轉化生長因子β2(TGFβ2)ELISA試劑盒英文名稱:Rabbit transforming growth factorβ2,TGFβ2 ELISA Kit規格:96T/48T

兔一氧化氮合成(NOS)ELISA試劑盒 英文名稱:Rabbit nitric oxide synthase,NOS ELISA Kit 規格:96T/48T

兔內皮型一氧化氮合成(eNOS)ELISA試劑盒 英文名稱:Rabbit Endothelial nitric oxide synthase,eNOS ELISA Kit 規格:96T/48T

兔尿激型纖溶原激活物受體(PLAUR/uPAR)ELISA試劑盒 英文名稱:Rabbit Urokinase-type Plasminogen Activator Receptor,PLAUR/uPAR ELISA Kit 規格:96T/48T

兔尿激型纖溶原激活物(uPA)ELISA試劑盒英文名稱:Rabbit urokinase plasminogen activator,uPA ELISA Kit 規格:96T/48T

兔超敏C反應蛋白(hs-CRP)ELISA試劑盒英文名稱:Rabbit high sensitivity C-Reactive Protein,hs-CRP ELISA Kit 規格:96T/48T

兔基質金屬蛋白1(MMP-1)ELISA試劑盒 英文名稱:Rabbit matrix metalloproteinase 1,MMP-1 ELISA Kit 規格:96T/48T
NK細胞ABHD13  水解結構域蛋白13抗體規格: 0.2ml

ABHD14B  水解結構域蛋白14B抗體規格: 0.2ml

ABHD15  水解結構域蛋白15抗體規格: 0.2ml

ABHD3  肺α/β水解蛋白3抗體規格: 0.2ml

ABHD4  α/β水解4抗體規格: 0.2ml

ACBD4  酰基輔結合結構域蛋白4抗體規格: 0.2ml

ADCK1  ADCK1蛋白抗體規格: 0.2ml

ADCK2  ADCK2蛋白抗體規格: 0.2ml
實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 


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