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產品名稱 | 5637 (人膀胱癌細胞) |
規格 | 1×10?cells/T25培養瓶 |
貨號 | BJ-X96322 |
商品屬性:
名稱 5637 (人膀胱癌細胞) (STR鑒定正確) 種屬 人類 年齡(性別) 男性,68歲 組織來源 膀胱;癌 生長特性 貼壁細胞 細胞形態 上皮細胞樣 背景描述 5637細胞能生成SCF、IL-1、IL-3、IL-6、G-CSF、GM-CSF等。 生物安全等級 1 生長培養基 RPMI-1640+10% FBS+1% P/S 推薦傳代比例 1:3-1:4 推薦換液頻率 2~3次/周 倍增時間 ~24-36小時 凍存條件 凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO溫度:液氮 培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%溫度:37℃ 致瘤性 Yes, within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells. 注意事項 該細胞較難消化,注意延長消化時間,消化到細胞收縮變圓,輕拍培養瓶側邊,細胞可以滑落方可終止消化。 |
細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1) 準備DMEM-H培養基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二. 細胞處理:
1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
293T [HEK-293T](人胚腎細胞) 1×10?cells/T25培養瓶 細胞系
3T3-L1 (小鼠胚胎成纖維細胞) 1×10?cells/T25培養瓶 細胞系
4T1 (小鼠乳腺癌細胞) 1×10?cells/T25培養瓶 細胞系
6T-CEM (人T細胞白血病細胞) 1×10?cells/T25培養瓶 細胞系
769-P (人腎細胞腺癌細胞) 1×10?cells/T25培養瓶 細胞系
786-O [786-0] (人腎透明細胞腺癌細胞) 1×10?cells/T25培養瓶 細胞系
95-D [PLA-801D] (人高轉移肺癌細胞) 1×10?cells/T25培養瓶 細胞系
A172 (人膠質母細胞瘤細胞) 1×10?cells/T25培養瓶 細胞系
A2780 (人卵巢癌細胞) 1×10?cells/T25培養瓶 細胞系
A-375 (人惡性黑色素瘤細胞) 1×10?cells/T25培養瓶 細胞系
A-431 (人表皮癌細胞) 1×10?cells/T25培養瓶 細胞系
A549 [A-549] (人非小細胞肺癌細胞) 1×10?cells/T25培養瓶 細胞系
Mouse thyrotropin-releasing hormone ELISA KIT 96T/48T 小鼠促甲狀腺素釋放激素(TRH)
Mouse CRH ELISA Kit 96T/48T 小鼠促腎上皮質激素釋放激素(CRH)
Mouse Insulin Receptor β(ISR-β)ELISA KIT 96T/48T 小鼠胰島素受體β(ISR-β)
Mouse HbA1c ELISA Kit 96T/48T 小鼠糖化血紅蛋白(HbA1c)
Mouse lymphocyte function associated antigen-3 ELISA Kit 96T/48T 小鼠LFA-3(CD58)
Mouse HLA-2 ELISA Kit 96T/48T 小鼠組織相容性抗原(HLA-2)
Mouse HLA-1 ELISA Kit 96T/48T 小鼠組織相容性抗原(HLA-1)
Mouse Bone morphogenetic protein 7 ELISA Kit 96T/48T 小鼠骨成型蛋白質7(BMP-7)
Mouse HA ELISA Kit 96T/48T 小鼠透明質酸(HA)
Mouse 25(OH)D3 ELISA Kit 96T/48T 小鼠25羥基(25(OH)D3)
Mouse Myoglobin ELISA Kit 96T/48T 小鼠肌紅蛋白(MYO)
Mouse Thromboxane B2 ELISA Kit 96T/48T 小鼠血栓素(TXB2)
Mouse acetylcholine ELISA Kit 96T/48T 小鼠乙酰(ACh)
Mouse Tissue Polypeptide Antigen ELISA Kit 96T/48T 小鼠組織多肽抗原(TPA)
Mouse t-PA ELISA Kit 96T/48T 小鼠組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)
5637 (人膀胱癌細胞)Mouse β-Thromboglobulin ELISA Kit 96T/48T 小鼠β血小板球蛋白(β-TG)
Mouse dihy-drotestosterone ELISA Kit 96T/48T 小鼠雙氫睪酮(DHT)ELISA試劑盒
Mouse SPE(IgG,M) ELISA Kit 96T/48T 小鼠抗體(SPE)
操作要點:
1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。