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CFH大鼠補體因子HELISA試劑盒運用過程2024/7/30
CFH大鼠補體因子HELISA試劑盒運用過程:1.大鼠ELISA試劑盒用于檢測的樣品應保持新鮮.2.用戶在初度運用試劑盒時,應將各種試劑管離心數分鐘,以便試劑集中到管底.3.每次試驗留一孔作為空白調零...
PCR技術步驟構成2024/7/22
PCR技術的基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性-退火-延伸三個基本反應步驟構成：1、模板DNA的變性：模板DNA經加熱至93℃左右一定時間后...
科研凍存細胞收集處理過程2024/7/15
科研凍存細胞收集處理過程：1、收到快遞后，若發現凍存管破損、箱內已無干冰，請拍照后及時聯系供貨商。2、收到細胞后請盡快復蘇，給凍存管（外觀×1張）拍照留存，隔天在倒置顯微鏡下確認細胞狀態，給細胞（10...
血清各類別不同點2024/7/8
血清各類別不同點：血清，作為生物學和醫學領域的重要研究對象，其各類別之間存在著微妙的差異。這些差異不僅反映了血清的內在特性，更在疾病診斷、治療及預防中發揮著關鍵作用。首先，從來源上看，血清可以分為動物...
豬圓環病毒檢測試劑盒(熒光 PCR 法)PCR反應特點2024/7/1
PCR(聚合酶鏈式反應)是利用DNA在體外攝氏95°高溫時變性會變成單鏈，低溫(經常是60°C左右)時引物與單鏈按堿基互補配對的原則結合，再調溫度至DNA聚合酶最適反應溫度(72°C左右)，DNA聚合...
ELISA試劑盒變質原因探究2024/6/24
ELISA試劑盒變質是ELISA實驗中比較常見的問題，那么，ELISA試劑盒變質的一些原因現為大家詳細分析下。1、試劑因素不同批次的ELISA試劑在制作過程中很難保證質量*一致，即使是通過批批檢的項目...
IgM與IgG抗體的不同點小結2024/6/18
IgM與IgG是人體血液中常見的兩種免疫球蛋白。IgM是個體發育中zui先出現的抗體，也是抗原入侵時機體制造的第一類抗體，在免疫應答早期階段發揮重要功能。IgG是人體血清免疫球蛋白的主要成分，是初級免...
細胞的基本結構闡述2024/6/12
細胞的基本結構：細胞的基本結構是細胞質、細胞核、細胞膜。細胞分為動物細胞、細菌和真菌和植物細胞。細胞是生物體基本的結構和功能單位。已知除病毒之外的所有生物均由細胞所組成，但病毒生命活動也必須在細胞中才...
ELISA試劑盒操作時的浸泡步驟2024/6/3
ELISA試劑盒操作時的浸泡步驟：1、吸干或甩干孔內反應液。2、用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去）。3、浸泡，即將洗滌液注滿板孔，放置1-2分鐘，間歇搖動，浸泡時間不可隨意縮短。4、吸干孔...
PCR反應中的引物二聚體應對方法2024/5/27
PCR（聚合酶鏈式反應）是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術，它可看作是生物體外的特殊DNA復制，PCR的最大特點，是能將微量的DNA大幅增加。如果反應出現了引物二聚體，有許多方法可以減...
實時熒光定量PCR熒光化學物質原理簡述2024/5/20
實時熒光定量PCR所使用的熒光物質可分為兩種：熒光探針和熒光染料。現將其原理簡述如下：1.TaqMan熒光探針：PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標...
PCR反應引物純化方式淺析2024/5/6
1、脫鹽寡核苷酸合成后，為了純化寡核苷酸成為天然的DNA結構，首先必須去除保護基團。通過濃氨水處理，合成的寡核苷酸從固相載體上分離，2-氰乙氧基--磷酸二脂鍵的保護基團，以及堿基的保護基團基（苯甲酰基...
細胞生長緩慢解析2024/4/28
細胞生長緩慢解析：1、培養基可能缺乏細胞生長所需的某種因子。通常情況下，當小伙伴購買細胞，并沒有按照ATCC或國內細胞庫的方法制備培養基，使用實驗室兄弟姐妹使用的培養基來培養細胞。解決方法一般是按照的...
PCR反應中主要成份引物解讀2024/4/22
PCR反應產物的特異性由一對上下游引物所決定。引物的好壞往往是PCR成敗的關鍵。引物設計和選擇目的DNA序列區域時可遵循下列原則：1、引物長度約為16-30bp，太短會降低退火溫度影響引物與模板配對，...
ELISA試驗溫育過程詳解2024/4/15
在ELISA試劑盒中一般有兩次抗原抗體反應，即加標本和加酶結合物后。抗原抗體反應的完成需要有一定的溫度和時間，這一保溫過程稱為溫育，有人稱之為孵育，在ELISA試劑盒中似不恰當。溫育常采用的溫度有43...
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