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PCR反應中主要成份引物解讀2024/4/22
PCR反應產物的特異性由一對上下游引物所決定。引物的好壞往往是PCR成敗的關鍵。引物設計和選擇目的DNA序列區域時可遵循下列原則:1、引物長度約為16-30bp,太短會降低退火溫度影響引物與模板配對,...
ELISA試驗溫育過程詳解2024/4/15
在ELISA試劑盒中一般有兩次抗原抗體反應,即加標本和加酶結合物后。抗原抗體反應的完成需要有一定的溫度和時間,這一保溫過程稱為溫育,有人稱之為孵育,在ELISA試劑盒中似不恰當。溫育常采用的溫度有43...
細胞培養技術包含的各方面總結2024/4/8
細胞培養技術是生物醫學研究中一個基礎且關鍵的技術,廣泛應用于細胞生物學、藥理學、遺傳學、癌癥研究等領域。一個全面的細胞培養技術總結應該包含以下幾個方面:1.培養環境溫度:大部分哺乳動物細胞在37°C下...
移液器操作規范與技巧2024/3/29
移液器的工作原理是活塞通過彈簧的伸縮運動來實現吸液和放液。在活塞推動下,排出部分空氣,利用大氣壓吸入液體,再由活塞推動空氣排出液體。使用移液器時,配合彈簧的伸縮性特點來操作,可以很好地控制移液的速度和...
支原體污染細胞常用清除方法2024/3/25
支原體污染細胞后,有必要清除支原體,常用方法有:1、對于非重要的細胞,如培養中的細胞、WCB的細胞等,將培養物與用過的培養基滅活后丟棄即可。對于較為重要的細胞,如來源珍貴或實驗室中細胞保藏量較小等可以...
細胞培養實驗基本操作步驟2024/3/18
細胞培養實驗基本操作:1、進無菌室前要洗手,按規定穿隔離衣。開始操作前要用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和燒灼瓶口。2、操作者動作要輕,安裝吸管帽、打開或封閉瓶口等操作應在火焰近處并經過燒灼進行。但要注意...
PCR產物純化效率提升考慮要素2024/3/11
PCR擴增完成后需要進行瓊脂糖凝膠電泳檢測,在條帶單一無其他雜帶的情況下,可以直接對產物進行純化。提升PCR產物純化效率要點合集如下:1.模板純度,有較多蛋白或其他雜質時,會一定程度影響pcr效率;2...
ELISA實驗洗板技術詳細說明2024/3/4
正確的洗滌和沖洗方案尤其重要。在下游分析過程中,不充分、不一致和/或過度清洗會造成問題。有許多洗板的方法,包括使用自動洗板機、手動分流器或洗瓶。當手動吸出孔中的液體時,要注意不要碰到孔的底部--吸管的...
細胞培養具體過程2024/2/26
細胞培養:是指將活細胞(尤其是分散的細胞)在體外進行培養的方法。細胞培養的一般過程:一、準備工作準備工作對開展細胞培養異常重要,工作量也較大,應給予足夠的重視,推備工作中某一環節的疏忽可導致實驗失敗或...
標準溶液自配須具備的基本要求2024/2/18
標準溶液(standardsolution)在滴定分析中常用作滴定劑。在其他的分析方法中用標準溶液繪制工作曲線或作計算標準。標準溶液提取有兩種方法,一種是直接制備對照品,另一種是已知準確濃度的標準溶液...
微生物菌株復蘇操作流程及注意事項2024/2/5
微生物菌株操作流程:菌株復蘇:(按三區劃線法將留菌管內的原始菌株進行復蘇)1、所有菌株,顯色培養基分4區,每區一株,標明菌株號、菌種名常用縮寫如下:cal:白念珠菌cgl:光滑念珠菌cpa:近平滑念珠...
ELISA實際測定操作中溫育注意事項2024/1/29
溫育是ELISA測定中影響測定成敗最為關鍵的一個因素。ELISA作為一種固相免疫測定,抗原抗體的結合反應在固相上進行,要使液相中的抗原或抗體與固相上的特異抗體或抗原全結合,必須在一定的溫度條件下反應一...
上下游引物具體是什么?2024/1/22
引物(Primer)在聚合作用的起始時,可以刺激合成另一種大分子,并與反應物以共價鍵形式連接的序列。在核酸化學中,引物是一段短的單鏈RNA或DNA片段,可結合在核酸鏈上與之互補的區域,其功能是作為核苷...
小鼠N端前腦鈉素elisa檢測試劑盒處理保存方法2024/1/15
小鼠N端前腦鈉素elisa檢測試劑盒處理保存方法:一、血清標本如是以無菌操作別離,則能夠在2~8℃下保存一周,如為有菌操作,則主張冰凍保存。樣本的長時間保存,應在-70℃以下。二、標本在保存中如呈現細...
培養基的制備2024/1/8
培養基的制備:1.培養基用水培養基制備用水應使用電阻率不小于30萬Ωcm的蒸餾水或與其同質的水,最好不使用離子交換器生產的去離子水。2.稱量稱量時要用專用的角匙,避免交叉污染而影響檢驗結果;干粉培養基...

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