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無血清細胞培養基應用指南2023/5/4
經歷了天然培養基、合成培養基后，無血清培養基和無血清培養成為當今細胞培養領域的一大趨勢。采用無血清培養可降低生產成本，簡化分離純化步驟，避免病毒污染造成的危害。無血清培養基，一般是在合成培養基的基礎上...
細胞遷移實驗步驟2023/4/23
細胞遷移即細胞劃痕法，是測定細胞遷移運動與修復能力的方法，類似體外傷口愈合模型。在體外培養皿或平板培養的單層貼壁細胞上，用微量槍頭或其他硬物在細胞生長的中央區域劃線，去除中央部分的細胞，然后繼續培養細...
ELISA試劑盒加樣時問題解析2023/4/20
ELISA試劑盒加樣時可能遇到的問題：1、過長(特別是室內溫度較高時)。2、手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間。3、加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外，血清或血漿標本分離不好即進行加樣。E...
ELISA實驗試劑的預備事項2023/4/11
ELISA試驗成功的條件之一是試劑的預備是否充沛、保存是否正確。那么ELISA實驗試劑的預備事項如下：1、標準品的稀釋和運用：在運用前2小時內預備。將凍干品管內參加1ml樣品稀釋液，*溶解后做倍比稀釋...
PCR反應條件把控2023/3/20
PCR反應條件的把控1.PCR反應的緩沖液提供合適的酸堿度與某些離子。2.鎂離子濃度總量應比dNTPs的濃度高，常用1.5mmol/L。3.底物濃度dNTP以等摩爾濃度配制，20～200umol/L。...
設計引物應遵循原則總結2023/3/13
引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。...
elisa試劑盒實驗液體類標本收集流程2023/3/6
為了更好的進行elisa試劑盒實驗，elisa試劑盒實驗液體類標本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。接下來為大家簡單講述一下elisa試劑盒收集標本流程，希望以下介紹對大家有所幫...
PCR反應DNA 復制所需的基本要素2023/2/27
聚合酶鏈式反應（PolymeraseChainReaction，PCR）是一項利用DNA雙鏈復制原理，在生物體外復制特定DNA片段的的核酸合成技術。可在短時間內大量擴增目的DNA片段，而不必依賴大腸桿...
防止ELISA污染幾種方法2023/2/20
防止ELISA污染幾種方法：污染會在ELISA數據的下游分析中造成許多問題，如孔與孔之間的高差異、高背景值和弱或低信號強度。有幾種方法可以防止污染：1.在一個干凈的環境中工作；2.通過去離子或蒸餾對所...
熒光定量試劑盒基本反應步驟2023/2/14
PCR由變性--退火--延伸三個基本反應步驟構成：1、模板DNA的變性：模板DNA經加熱至94℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合，為下...
ELISA試劑盒蔗糖封閉的原理2023/2/10
ELISA的試劑盒說明上寫封閉液用蔗糖溶液，一般是用BSA或酪蛋白的蛋白分子封閉空白位點，蔗糖封閉的原理：1、ELISA實驗中，蔗糖本身沒有封閉作用;2、封閉液一般是BSA、酪蛋白等或者是Tween等...
大鼠表皮黑色素細胞培養操作2023/1/29
大鼠表皮黑色素細胞培養操作:1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然...
ELISA試劑盒洗滌要點2023/1/16
洗滌是ELISA不同于均相免疫學檢測技術的一大特征，洗滌在整個ELISA反應過程中雖不是一個反應步驟，卻非常關鍵。其目的是去除反應體系中與反應無關的成分，包括未結合的酶結合物以及反應過程中非特異性吸附...
細胞系研究應用領域2023/1/9
細胞系指原代細胞培養物經首ci傳代成功后所繁殖的細胞群體，也指可長期連續傳代的培養細胞。現在細胞系廣泛的應用于科學研究和藥物生產，用途包括：1、科學研究：藥物研究開發與基礎研究藥物研究與開發：（1）新...
ELISA避免污染方法2023/1/5
ELISA避免污染方法：污染會在ELISA數據的下游分析中造成許多問題，如孔與孔之間的高差異、高背景值和弱或低信號強度。有幾種方法可以防止污染：1.在一個干凈的環境中工作；2.通過去離子或蒸餾對所有的...
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