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初級會(huì)員 | 第8年

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各用途培養(yǎng)基概述2024/1/2
培養(yǎng)基培養(yǎng)基是供微生物、植物和動(dòng)物組織生長和維持用的人工配制的養(yǎng)料，一般都含有碳水化合物、含氮物質(zhì)、無機(jī)鹽以及維生素和水等。培養(yǎng)基由于配制的原料不同，使用要求不同，而貯存保管方面也稍有不同。一般培養(yǎng)基...
PCR熱循環(huán)之變性與退火溫度選擇2023/12/25
在PCR自動(dòng)熱循環(huán)中，最關(guān)鍵的因素是變性與退火的溫度。如操作范例所示，其變性、退火、延伸的條件是：94℃60s,37℃60s,72℃120s，共25～30個(gè)循環(huán)，擴(kuò)增片段500bp。在這里，每一步的時(shí)...
ELISA測定標(biāo)本重點(diǎn)需注意事項(xiàng)2023/12/18
用于ELISA測定的標(biāo)本最為常用的是血清(漿)，有時(shí)因?yàn)樘囟ǖ臋z測目的，也用到唾液、腦脊液、尿液、糞便等標(biāo)本。目前使用血清標(biāo)本測定的標(biāo)志物一般有傳染性病原體的抗原和抗體、腫瘤標(biāo)志物、激素、特種蛋白、細(xì)...
RT-PCR 實(shí)驗(yàn)中的逆轉(zhuǎn)錄酶三種活性2023/12/4
逆轉(zhuǎn)錄是指以RNA為模板，合成與其互補(bǔ)的cDNA的過程。逆轉(zhuǎn)錄PCR是將RNA的逆轉(zhuǎn)錄（reversetranscription）和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）相結(jié)合的技術(shù)，故逆轉(zhuǎn)錄稱為RT-P...
培養(yǎng)細(xì)胞被污染清除方法2023/11/28
培養(yǎng)細(xì)胞一經(jīng)污染，多數(shù)較難處理。在細(xì)胞培養(yǎng)中如果污染細(xì)胞價(jià)值不大，宜棄之；在尋找原因后消毒操作室，復(fù)蘇或重新購置細(xì)胞，再進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。污染細(xì)胞價(jià)值較大，又難于重新得到，可采取以下辦法清除。1、用MRA...
ELISA試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制注意事項(xiàng)2023/11/20
ELISA試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制注意事項(xiàng)：1、樣品的濃度等指標(biāo)是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出來的，所以首先要把做標(biāo)準(zhǔn)曲線看作是比做正式實(shí)驗(yàn)還要重要的一件事，否則后面的實(shí)驗(yàn)結(jié)果無從談起。2、設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品的標(biāo)準(zhǔn)濃度范...
實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測方法2023/11/13
如要對DNA、RNA樣品進(jìn)行精確定量研究，就需要采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR，根據(jù)檢測實(shí)時(shí)熒光PCR產(chǎn)物的方式不同，實(shí)時(shí)熒光定量PCR主要有DNA結(jié)合染料法、基于探針的化學(xué)法、淬滅染料引物法等類型。1.DN...
細(xì)胞狀態(tài)不好原因及解決方案2023/11/6
細(xì)胞是生物體形態(tài)結(jié)構(gòu)和生命活動(dòng)的基本單位。通常認(rèn)為細(xì)胞是人體的最小單位，它是由許多更小的具有自身功能的結(jié)構(gòu)組成。盡管人類細(xì)胞大小不等，但所有的細(xì)胞均很小。即使是最大的細(xì)胞如受精卵，也是肉眼所不能見到的...
大鼠脈絡(luò)膜血管細(xì)胞分離與培養(yǎng)2023/10/30
大鼠脈絡(luò)膜血管細(xì)胞分離與培養(yǎng)：1、無菌條件下，取出1-3d齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；2、往組織塊中加入4mL酶消化液（0.1%和0.1%I型膠原酶...
大鼠肌鈣蛋白T酶聯(lián)免疫試劑盒樣品收集2023/10/23
大鼠肌鈣蛋白T酶聯(lián)免疫試劑盒樣品收集:1.血清：全血樣品于室溫放置2小時(shí)或4℃過夜后于1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，收集血液的試管應(yīng)為一次性的無熱原，無內(nèi)毒素試管。2.血漿：抗凝劑推薦使用...
細(xì)胞培養(yǎng)三種方式分享2023/10/17
細(xì)胞培養(yǎng)也叫細(xì)胞克隆技術(shù)，在生物學(xué)中的正規(guī)名詞為細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)可以由一個(gè)細(xì)胞經(jīng)過大量培養(yǎng)成為簡單的單細(xì)胞或極少分化的多細(xì)胞，細(xì)胞培養(yǎng)都是一個(gè)必須的過程，細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的大規(guī)模克隆。細(xì)...
PCR熒光定量檢測試劑盒PCR反應(yīng)引物純化方式選擇2023/10/8
PCR熒光定量檢測試劑盒PCR反應(yīng)引物純化方式選擇：1、脫鹽寡核苷酸合成后，為了純化寡核苷酸成為天然的DNA結(jié)構(gòu)，首先必須去除保護(hù)基團(tuán)。通過濃氨水處理，合成的寡核苷酸從固相載體上分離，2-氰乙氧基--...
小鼠ELISA檢測試劑盒樣本處理及要求2023/10/5
小鼠ELISA檢測試劑盒樣本處理及要求：1.血清：全血標(biāo)本請于室溫放置2小時(shí)或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿：可用E...
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的科學(xué)管理規(guī)則2023/9/25
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的管理:1、規(guī)范記錄建立標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)臺帳，定期更新臺賬，明確責(zé)任主體，以便做到可以追本溯源；領(lǐng)用時(shí)，記錄好領(lǐng)用時(shí)的名稱、數(shù)量、時(shí)間、領(lǐng)用人、發(fā)放人等必要的信息；標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)在有效期內(nèi)使用，應(yīng)定期檢查...
人腦腸肽ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中血漿的收集處理2023/9/18
ELISA實(shí)驗(yàn)中血漿的采集、處理和保存:1、真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無菌試管中；2、按1:9加入抗凝劑（EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸na），30分鐘內(nèi)于冰上分離血漿以減少血小板的污染；（也...
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