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C918 (眼脈絡黑色素瘤細胞)

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-05 13:29:14瀏覽次數:101次

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貨號 BJ-X96582
C918 (眼脈絡黑色素瘤細胞) 公司*的商品:1瓶 TE671 subline 2細胞株 TE671 subline 2 低溫運輸和保存EF-18瓊脂 EF-18 Agar 250g25mg 熒光胺 Fluorescamine 室溫保存50T 霍亂弧菌熒光PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存100mL 一管式TMB顯色液A (可溶型) One-Tube TMB Chromogen

細胞培養步驟:

.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,貨期短,價格優,售后齊全。

產品名稱

C918 (眼脈絡黑色素瘤細胞) 

規格

1×10?cells/T25培養瓶

貨號

BJ-X96582

商品屬性:

名稱    C918 (眼脈絡黑色素瘤細胞)

種屬人類

年齡(性別)不詳

組織來源未知

生長特性貼壁細胞

細胞形態多角形

背景描述STR檢測發現,三株人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞C918M619Mum-2B為同一遺傳背景,懷疑存在交叉污染。

生長培養基RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:4

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37℃

 

圖片13.jpg 

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

操作要點:

1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

CXCL9 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

HPX 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

CD30 / TNFRSF8 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

CXCL10 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

GPC1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

INHBA 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

LIGHT / TNFSF14 轉錄變體1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶F

C918 (眼脈絡黑色素瘤細胞) 1瓶 I2.1株 I2.1 低溫運輸和保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Ghrelin O-acyltransferase

2 ug pBBR1-MCS3 pBBR1-MCS3 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Phylloquinone

2 ug pBBR1Tp pBBR1Tp 低溫運輸,-20℃保存 78-5000 pg/mL 人凝聚素(Clusterin)ELISA試劑盒

500mL Tris-HEPES-SDS Running Buffer,10X   Tris-HEPES-SDS Running Buffer,10X   常溫保存

100uL 小麥泛素基因PCR引物 Common PCR Primer -20℃保存 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Tenascin

10g ATP Solution(ATP溶液),100mM ATP Solution,100mM 常溫保存 0.156-10 ng/mL 人前α(Prothymosin alpha)ELISA試劑盒

250mL HEPES Buffer,1M,pH8.5  HEPES Buffer,1M,pH8.5  常溫保存 1.56-100 ng/mL 人2,5寡腺苷酸合成1(OAS1)ELISA試劑盒

100g 麥芽浸膏 Malt Extract 室溫陰涼干燥保存耶爾森氏菌選擇性瓊脂進口、國產CIN Agar250克分離小腸結腸炎耶爾森氏菌

2 ug pET-19b pET-19b 低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Probable 4-hydroxy-2-oxoglutarate aldolase, mitochondrial

10g  ( 蛋黃 ) L-α-Lecithin -20℃保存 6.25-400 ng/mL 鴨特定基因序列(Duck)核酸檢測試劑盒

5mL 間充質干成骨分化生長因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存測定培養基進口、國產Vitamin PP Assay Broth用于嬰兒食品和乳粉中和測定250

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