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商品屬性：

細胞培養步驟:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

細胞培養操作規程：

一．培養基及培養凍存條件準備：

1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。

2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。

二．細胞處理：

1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

大鼠 APEX1 基因全長ORF克隆

大鼠 TRUB2 基因全長ORF克隆

大鼠 CYB5A 基因全長ORF克隆

大鼠 GPX2 基因全長ORF克隆

大鼠 NAT9 基因全長ORF克隆

大鼠 ATP5C1 基因全長ORF克隆

大鼠 TRAPPC5 基因全長ORF克隆

大鼠 PSMA7 基因全長ORF克隆

大鼠 RPL4 基因全長ORF克隆

大鼠 MFAP2 基因全長ORF克隆

CHL (倉鼠肺細胞)假單菌瓊脂基礎培養基/CN瓊脂 CN Agar 250g

EG培養基 EG Medium 250g波爾頓選擇性增菌肉湯進口、國產Bolton Selective Enrichment broth用于彎曲桿菌選擇性增菌培養(Merck方法)250

2mL 氨基磁珠 Magnetic beads,Amino 4℃密閉、豎直保存 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Protein FAM214A

1瓶 OVCaR-3株 OVCaR-3 低溫運輸和保存 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Myc box-dependent-interacting protein 1

100mL 茜素紅S染色試劑盒 Alizarin Red S Staining Kit 常溫保存

2 ug pPRIME-TET-GFP-FF3 pPRIME-TET-GFP-FF3 低溫運輸，-20℃保存PLET 瓊脂基礎進口、國產PLET Agar Base用于炭疽桿菌的分離鑒別250

100mL Biotin Solution（溶液）,0.02% Biotin Solution,0.02% 常溫保存 0.312-20 ng/mL 人線粒體天冬谷載體同工型1(AGC1/SLC25A12)ELISA試劑盒

2 ug pACYC 184 pACYC 184 低溫運輸，-20℃保存 31.2-2000 pg/mL 人蛋白1調節亞基14B (PPP1R14B)ELISA試劑盒

24 T 乳酸脫氫測試盒 Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存匹克氏肉湯基礎B進口、國產Pick，s Broth Base B250克一次性使用衛生用品中溶血性鏈球菌的檢驗

MUG培養基 MUG Medium 100g顯色培養基進口、國產Staphylococcus Chromogenic Medium用于菌的顯色培養1000ml

100g 三 ( 羥甲基 ) 氨基甲烷 TRIS(Tris（Hydroxymethyl）Aminomethane) 室溫干燥保存 0.312-20 ng/mL 人粒趨化蛋白-2(GCP-2/CXCL6)ELISA試劑盒

操作要點：

1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。

2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。

5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。

6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。