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CCD-1095Sk (乳腺浸潤性導管癌旁皮膚細胞)

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產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-26 11:09:46瀏覽次數:130次

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貨號 BJ-X96376
CCD-1095Sk (乳腺浸潤性導管癌旁皮膚細胞) 公司*的商品:麥康凱瓊脂2號 Maconkey Agar 2 250g2 ug pBHGlox_E1,3Cre pBHGlox_E1,3Cre 低溫運輸,-20℃保存半固體瓊脂 Semi-solid agar 250g500U 丁酰酯 Cholinesterase, Butyryl 4℃保存250M Storage Buffer in T

細胞培養步驟:

.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,貨期短,價格優,售后齊全。

產品名稱

CCD-1095Sk (乳腺浸潤性導管癌旁皮膚細胞) 

規格

1×10?cells/T25培養瓶

貨號

BJ-X96376

商品屬性:

名稱    CCD-1095Sk (乳腺浸潤性導管癌旁皮膚細胞)

別稱CCD1095Sk

種屬人類

年齡(性別)女性,37

組織來源皮膚

生長特性貼壁細胞

細胞形態成纖維細胞樣

背景描述CCD-1095Sk細胞從左乳房的活體組織切片的正常皮膚建立,病人患有乳腺浸潤性導管癌并患有乳頭濕疹樣癌本病。這一代次的細胞已經過兩次數目倍增,約可再進行10次數目倍增。

生物安全等級1

生長培養基MEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37℃

 

圖片13.jpg 

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

操作要點:

1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

大鼠 PPDPF 基因全長ORF克隆

大鼠 RPSA 基因全長ORF克隆

大鼠 BRK1 基因全長ORF克隆

大鼠 APOA1 基因全長ORF克隆

大鼠 TNNI2 基因全長ORF克隆

大鼠 APOBEC2 基因全長ORF克隆

大鼠 LOC100361444 基因全長ORF克隆

大鼠 PRL7B1 基因全長ORF克隆

大鼠 BCL2L15 基因全長ORF克隆

大鼠 ORMDL2 基因全長ORF克隆

CCD-1095Sk (乳腺浸潤性導管癌旁皮膚細胞) 1瓶 SF-295株 SF-295 低溫運輸和保存 7.8-500 pg/mL 人β-防御素129(β-DF129)ELISA試劑盒

2 ug pROK2 pROK2 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Casein kinase II subunit alpha

1000mL Tris Buffered Saline(TBS),10X,pH7.4  Tris Buffered Saline(TBS),10X,pH7.4  常溫保存 0.312-20 ng/mL 人高遷移率族蛋白B2(HMGB2)ELISA試劑盒

1瓶 IMR-32株 IMR-32 低溫運輸和保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Insulin-like growth factor 1 receptor

50L Tricine-SDS-PAGE陰極電泳液(干粉) Tricine SDS-PAGE Anode Buffer 常溫保存 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Phosphotidylinositol phosphatase PTPRQ

500mL Gelatin Blocking Buffer in TBS with azide   Gelatin Blocking Buffer in TBS with azide   常溫保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Nuclear factor of activated T-cells, cytoplasmic 1

50T 大豆內源基因PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存 15.6-1000 pg/mL 人角化生長因子(KGF)ELISA試劑盒

250mL PEG-LiOAc Solution   PEG-LiOAc Solution   常溫保存

2 ug pGLuc basic pGLuc basic 低溫運輸,-20℃保存 78-5000 pg/mL 人己糖激(HK)ELISA試劑盒

檢定培養基 Test Medium 250g 0.312-20 ng/mL 豬肺炎支原體(MHP)核酸檢測試劑盒

2 ug pMAL-p4x pMAL-p4x 低溫運輸,-20℃保存 1.56-100U/mL 人轉錄因子4(TCF4/ITF2)ELISA試劑盒

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