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NCI-H1299(非小細胞肺癌細胞)

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所  在  地上海市

更新時間:2022-04-26 15:22:32瀏覽次數:82次

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貨號 BJ-X96484
NCI-H1299(非小細胞肺癌細胞) 公司*的商品:1mL 溶液,50mg/mL Dexamethasone DXM Solution -20℃避光保存2 ug pPROEX HTc pPROEX HTc 低溫運輸,-20℃保存醇發酵管 20支2 ug pCAMBIA1405.1 pCAMBIA1405.1 低溫運輸,-20℃保存10%纖維二糖水溶液 5ml×10支

操作要點:

1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,貨期短,價格優,售后齊全。

產品名稱

NCI-H1299(非小細胞肺癌細胞) 

規格

1×10?cells/T25培養瓶

貨號

BJ-X96484

商品屬性:

名稱    NCI-H1299(非小細胞肺癌細胞)

別稱H1299; H-1299; NCIH1299

種屬人類

年齡(性別)男性,43

組織來源肺癌:非小細胞肺癌;轉移灶:淋巴結

生長特性貼壁細胞

細胞形態上皮細胞樣

背景描述NCI-H1299細胞來源于一個淋巴結轉移,患者接受了初期放療。NCI-H1299細胞均一性的部分缺失p53蛋白,并缺少p53蛋白表達。NCI-H1299細胞可以合成0.1pmol/毫克蛋白的NMB蛋白,而不合成促胃液釋放肽(GRP)

生物安全等級1

生長培養基RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~30小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37℃

基因表達情況These cells stain positive for keratin and vimentin but are negative for neurofilament triplet protein. neuromedin B, The cells have a homozygous partial deletion of the p53 protein, and lack expression of p53 protein. The cells produce neuromedin B.

細胞培養步驟:

.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

圖片13.jpg 

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

大鼠 ACE2 基因全長ORF克隆

大鼠 IL6ST 基因全長ORF克隆

大鼠 GHR 基因全長ORF克隆

大鼠 IL1R1 基因全長ORF克隆

大鼠 B7-1 / CD80 基因全長ORF克隆

大鼠 FGFBP1 基因全長ORF克隆

大鼠 B7-2 / CD86 基因全長ORF克隆

大鼠 FASLG / FasL / TNFSF6 基因全長ORF克隆

大鼠 IL1F2 / IL1B 基因全長ORF克隆

大鼠 CD54 / ICAM1 基因全長ORF克隆

NCI-H1299(非小細胞肺癌細胞) 250mL Diluting Solution,2X  Diluting Solution,2X  常溫保存

MH瓊脂(MHA) Mueller-Hinton Agar 250g 0.78-50 ng/mL 馬鈴薯特定基因序列(PATA)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

2 ug pLVX-DsRed-Monomer-N1 pLVX-DsRed-Monomer-N1 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人絨毛蛋白(CVL)ELISA試劑盒

1mL 單裂解液(DNA) Single Cell Lysis Solution 4℃保存 1.56-100 U/L ELISA Kit for Human Calcitonin gene-related peptide 2

1瓶 HFL1株 HFL1 低溫運輸和保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Talin-2

100mL ACES Buffer,0.5M,pH7.0  ACES Buffer,0.5M,pH7.0  常溫保存GAM肉湯進口、國產Anaerobic Broth250克用于專性厭氧菌培養

2 ug SD1211- 3 SD1211- 3 低溫運輸,-20℃保存 78-5000 pg/mL 人過氧化還原4(PRDX4)ELISA試劑盒

2 ug pRNATin-H1.2/Hygro pRNATin-H1.2/Hygro 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人α滑行蛋白(Alpha-taxilin)ELISA試劑盒

50次 柱式細菌DNAout(含) Column Bacterial DNAOUT 常溫保存(需要-20℃保存) 1.56-100 ng/mL 人組織因子途徑抑制物2(TFPI-2)ELISA試劑盒

500mL Krebs-Ringer Solution [Bicarbonate Buffered]  Krebs-Ringer Solution [Bicarbonate Buffered]  常溫保存 0.625-40 ng/mL 人載脂蛋白H(APOH)ELISA試劑盒

1000支 10 μL RNase-free 白吸頭(袋裝)  常溫


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