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Psi2 DAP (小鼠胚胎成纖維細胞)

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-05 16:29:26瀏覽次數:82次

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貨號 BJ-X96734
Psi2 DAP (小鼠胚胎成纖維細胞)公司*的商品:含225ml 緩沖蛋白胨水(BPW)均質袋 Buffered Peptone Water 10個/包500 U 限制性內切SacI Restriction Endonuclease -20℃保存50mL Potassium Acetate Solution(乙酸鉀溶液),3M Potassium Acetate Solution,3M

細胞培養步驟:

.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,貨期短,價格優,售后齊全。

產品名稱

Psi2 DAP (小鼠胚胎成纖維細胞)

規格

1×10?cells/T25培養瓶

貨號

BJ-X96734

商品屬性:

名稱    Psi2 DAP (小鼠胚胎成纖維細胞)

別稱Psi2-DAP; Psi-2-DAP; Psi-2 DAP

種屬小鼠

年齡(性別)胎兒

組織來源正常胚胎

生長特性貼壁細胞

細胞形態成纖維細胞樣

背景描述Psi2 DAP細胞生成一種可以感染小鼠細胞的載體。Psi2 DAP細胞生成的載體編碼了人類胎盤堿性磷酸酯酶基因和抗性基因,Psi2 DAP細胞通過Psi2細胞插入一個重組的逆轉錄病毒(DAP)基因組衍生而來。被這種Psi2 DAP細胞產生的載體感染的細胞表達的磷酸酯酶可用組織化學方法檢測,可以用作體內追蹤它們命運的標記;Psi2 DAP細胞也可能產生輔助病毒。

生物安全等級1

生長培養基DMEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37℃

基因表達情況a human placental alkaline phosphatase transducing vector

 

圖片13.jpg 

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

操作要點:

1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

CART / CARTPT 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

CD33 / Siglec-3 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

SLAMF6 / Ly108 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹猴 PD-L1 / B7-H1 / CD274 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血

Psi2 DAP (小鼠胚胎成纖維細胞)副溶血性弧菌成套生化鑒定管(HRGB)  10種*2套/盒*5盒緩沖葡萄糖蛋白胨水進口、國產Buffer Glucose Peptone Water100克腸桿菌科細菌的甲基紅-VP試驗

沙氏葡萄糖液體培養基(SDB)  500ml*20瓶 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Interleukin-23 subunit alpha

25g  Silver Nitrate 室溫干燥避光保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Transforming protein RhoA

改良Y培養基 Agar Y,Modified 250g 3.12-200 U/L 人丙酮酸激(PK)ELISA試劑盒

100次 人甲基化/非甲基化DNA標準品 Human Methylated/Non-methylated DNA Standard 4℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Frizzled-3

2 ug pTrcHis A pTrcHis A 低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL 人膜輔蛋白(MCP/CD46)ELISA試劑盒

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50T 脊髓灰質炎病毒2型PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Calcium-binding mitochondrial carrier protein Aralar2

100uL 萬VanA抗性基因PCR引物 Common PCR Primer -20℃保存 0.312-20 ng/mL 人/蘇-蛋白激/內切核糖核酸IRE1(ERN1)ELISA試劑盒

25g 氟化鈉 Sodium Fluoride 室溫保存

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