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L6565 (小鼠白血病克隆細(xì)胞系)

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更新時間:2022-05-05 13:26:45瀏覽次數(shù):101次

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貨號 BJ-X96581
L6565 (小鼠白血病克隆細(xì)胞系)公司*的商品:100U Pfu DNA聚合 Pfu DNA Polymerase -20℃保存胰月示-亞硫酸鹽-環(huán)瓊脂基礎(chǔ)(TSC) Tryptose Sulfite Cycloserine Agar Base 250g20次 酵母電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒 Yeast Electro Competent Cell
Preparation Kit 常溫2

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):

1.研究的對象是活細(xì)胞

在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對性的研究。

6.研究的費(fèi)用相對較經(jīng)濟(jì)

可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對象。

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

L6565 (小鼠白血病克隆細(xì)胞系)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

BJ-X96581

商品介紹:

名稱    L6565 (小鼠白血病克隆細(xì)胞系

種屬小鼠

年齡(性別)不詳

組織來源未知

生長特性懸浮細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)淋巴母細(xì)胞樣

背景描述L6565細(xì)胞源自L6565白血病小鼠的脾細(xì)胞懸液。L6565細(xì)胞染色體數(shù)從38-144不等;電鏡觀察證明,L6565細(xì)胞核邊界清晰,細(xì)胞質(zhì)中OragnallesA類、C類病毒顆粒豐富,細(xì)胞c-mycc-fos過量表達(dá)。L6565細(xì)胞克隆是一株含有RNA病毒的淋巴細(xì)胞白血病干細(xì)胞。

生長培養(yǎng)基RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例3×10^5-5×10^5cells/mL

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37℃

注意事項(xiàng)該細(xì)胞為懸浮細(xì)胞,請注意離心收集細(xì)胞懸液;請勿直接倒掉細(xì)胞培養(yǎng)液。

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

SNCA 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

Wnt-1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

IL3Ra 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

食蟹猴 TNFRSF17 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

小鼠 CYR61 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽

EPYC 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽

NMU 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽

FAP 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽

L6565 (小鼠白血病克隆細(xì)胞系)2 ug pDC312 pDC312 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Glucosylceramidase

氯化鈉三糖鐵瓊脂 NaCl Triple Sugar Iron Agar 250g

100mL β- 巰基乙醇 β-Mercaptoethanol 室溫避光保存MUG培養(yǎng)基   進(jìn)口、國產(chǎn)MUG Medium用于大腸桿菌測定100

2 ug pOTB7 PLK1 pOTB7 PLK1 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 15.6-1000 pg/mL 人IV型膠原α3結(jié)合蛋白(C43BP)ELISA試劑盒

1000 U 限制性內(nèi)切KpnI Restriction Endonuclease -20℃保存10% NaC1胰胨水發(fā)酵管進(jìn)口、國產(chǎn)10% NaC1胰胨水發(fā)酵管20支BR

5ug Oligo dT12-18引物 Oligo dT12-18 Primer -20℃保存 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Fibroblast growth factor 23

18 mg Insulin Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存匹克氏肉湯基礎(chǔ)B    進(jìn)口、國產(chǎn)Pick’s Broth Base B用于一次性使用衛(wèi)生用品中溶血性鏈球菌的檢驗(yàn)250

醇類中和劑管  9ml*20 78-5000 pg/mL 人delta蛋白同源物1(DLK1)ELISA試劑盒

2 ug pLEGFP-C1 pLEGFP-C1 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 15.6-1000 pg/ml 人誘導(dǎo)型一氧化氮合(NOS2)ELISA試劑盒

12塊 SDS-PAGE預(yù)制膠 Instant SDS-PAGE Gel 4℃保存 0.156-10 ng/mL 人巢蛋白(NID-1)ELISA試劑盒

0.5mg 化蛋白G Biotin-Protein G -20℃保存 15.6-1000 pg/mL 人脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒

 


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