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貨號 | BJ-X96370 |
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細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1) 準備DMEM-H培養基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二. 細胞處理:
1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
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產品名稱 | Caco-2 (結直腸腺癌細胞) |
規格 | 1×10?cells/T25培養瓶 |
貨號 | BJ-X96370 |
商品屬性:
名稱 Caco-2 (結直腸腺癌細胞) 別稱CaCo-2; CACO-2; Caco 2; CACO 2; CACO2; CaCo2; CaCO2; Caco2; Caco-2/ATCC 種屬人類 年齡(性別)男性,72歲 組織來源結腸,結直腸腺癌 生長特性貼壁細胞 細胞形態上皮細胞樣 背景描述Caco-2細胞分離自直腸原位癌;當長到滿時,Caco-2細胞表現出特征性的腸上皮細胞分化。Caco-2細胞表達維甲酸結合蛋白I和維甲酸結合蛋白Ⅱ,并呈角質蛋白陽性。 生物安全等級1 生長培養基MEM+20% FBS+1% P/S 推薦傳代比例1:3-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 倍增時間~60-80小時 凍存條件 凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ 致瘤性Yes, in nude mice; forms moderately well differentiated adenocarcinoma consistent with colonic primary (grade II). 受體表達情況This cell line expressed heat stable enterotoxin (Sta, E. coli) and epidermal growth factor (EGF). 基因表達情況keratin, retinoic acid binding protein 1, retinol binding protein 2 注意事項1. 細胞貼壁慢特別是剛復蘇時,一般兩到三天貼壁展開,會有空泡; 2. 細胞在傳代細胞中注意消散,不然難貼壁; 3. 成團生長,細胞密度越大,表面空泡黑點越多; 4. 一般細胞長至80%傳代,細胞成片,其實密度很大; 5. 細胞生長太滿對細胞狀態影響嚴重,傳代后易碎,死亡; 6. 細胞生長時間越久,消化難度也會隨之增加;消化到輕拍培養瓶側邊細胞可以滑落的時候可以終止。 |
細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
操作要點:
1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
大鼠 RHBDD1 基因全長ORF克隆
大鼠 RSU1 基因全長ORF克隆
大鼠 ACSM1 基因全長ORF克隆
大鼠 AURKAIP1 基因全長ORF克隆
大鼠 VPS33A 基因全長ORF克隆
大鼠 FUCA2 基因全長ORF克隆
大鼠 EMC3 基因全長ORF克隆
大鼠 MCM6 基因全長ORF克隆
大鼠 GDI2 基因全長ORF克隆
大鼠 ELF3 基因全長ORF克隆
Caco-2 (結直腸腺癌細胞) 200µg RecA蛋白 RecA -20℃保存 0.156-10 ng/mL 人單核趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA試劑盒
1套 玻璃勻漿器,10 mL Glass Homogenizer 常溫保存 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Transforming growth factor beta-3
2 ug pLVX-CMV pLVX-CMV 低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL 人組蛋白H2B型2-E(Histone H2B type 2-E)ELISA試劑盒
2 ug pK18mobSacB pK18mobSacB 低溫運輸,-20℃保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Interleukin-28B
100g L- 谷 L-Glutamic Acid 室溫密封保存M-H瓊脂平板進口、國產M-H Agar Plate10塊
50次 柱式無內毒素質粒DNAout Column Endo-free Plasmid DNAOUT 常溫 62.5-4000 pg/mL ELISA Kit for Human Epididymal-specific lipocalin-12
2 ug Pgadt7 Pgadt7 低溫運輸,-20℃保存 31.2-2000 pg/mL 人補體因子B(CFB)ELISA試劑盒
2 ug pQE-Tirs pQE-Tirs 低溫運輸,-20℃保存 15.6-1000 umol/L 沙門氏菌(Spp)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
胰胨-亞硫酸鹽-環瓊脂基礎 TSC Agar Base 250g 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Protein S100-P
5g 3- 苯甲酰丙酸 3-Benzoylpropionic Acid 室溫保存
24 T 總抗氧化能力測試盒(比色法) Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Putative pro-MCH-like protein 1
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