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商品屬性：

細胞培養步驟:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

細胞培養操作規程：

一．培養基及培養凍存條件準備：

1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。

2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。

二．細胞處理：

1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

大鼠 ACVR1 基因全長ORF克隆

大鼠 GDF1 基因全長ORF克隆

大鼠 TGFB1 基因全長ORF克隆

大鼠 EFNA1 基因全長ORF克隆

大鼠 VEGFB 基因全長ORF克隆

大鼠 KDR 基因全長ORF克隆

大鼠 EFNB3 基因全長ORF克隆

大鼠 ERBB3 基因全長ORF克隆

大鼠 EFNA2 基因全長ORF克隆

大鼠 B3GAT1 基因全長ORF克隆

ME-180 (子宮頸表皮癌細胞) 2 ug pmCherry- C1 pmCherry- C1 低溫運輸，-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Granulocyte colony-stimulating factor

100mL AMPD Buffer，0.2M，pH7.5  AMPD Buffer，0.2M，pH7.5  常溫保存

2 ug pYr-AdShuttle- 2 pYr-AdShuttle- 2 低溫運輸，-20℃保存腸毒素產毒培養基進口、國產用于菌腸毒素產毒試驗250

m-TGE肉湯 m-TGE Broth 250g 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Lamin-B1

25g  Nicotinamide 室溫干燥保存 31.2-2000 pg/mL 牛免疫缺陷病毒(BIV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

制檢定培養基 Nystatin Test Medium 250g

250U 天 L-Asparaginase 4℃保存乳酸桿菌選擇性瓊脂進口、國產Lactobacillus Selective Agar用于乳酸菌檢測和分離培養(ACUMEDIA)250

100mL ADA Buffer，0.5M,pH6.5   ADA Buffer，0.5M,pH6.5   常溫保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Ficolin-3

1瓶 MCF-7/Adr株 MCF-7/Adr 低溫運輸和保存 0.156-10 ng/mL 人TYRO蛋白激結合蛋白(TYROBP)ELISA試劑盒

25mL 四甲基乙二胺 N,N,N',N'-Tetramethylethylenediamine(TEMED)  4℃避光保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Metallothionein-2

乳酸桿菌肉湯培養基 Lactobacillus broth Medium 250g 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Regulator of G-protein signaling 3

操作要點：

1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。

2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。

5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。

6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。