日韩毛片在线视频-日韩毛片在线影视-日韩美aaa特级毛片-日韩美a一级毛片-久久夜夜操妹子-久久夜夜肉肉热热日日

上海邦景實業有限公司
初級會員 | 第8年

13585886131

當前位置:上海邦景實業有限公司>>科研細胞>>細胞系>> MDA-MB-435S (乳腺癌細胞/黑素瘤細胞)

MDA-MB-435S (乳腺癌細胞/黑素瘤細胞)

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-26 15:01:34瀏覽次數:117次

聯系我時,請告知來自 儀表網
同類優質產品更多>
貨號 BJ-X96470
MDA-MB-435S (乳腺癌細胞/黑素瘤細胞) 公司*的商品:2 ug pHR pHR 低溫運輸,-20℃保存瓊脂培養基L Agar medium L 250g1瓶 HGC-27細胞株 HGC-27 低溫運輸和保存100次 真菌種屬鑒定 PCR Mix 4(SSU) Fungal DNA Barcoding PCR Mix -20℃保存2 ug pBR322 pBR322 低溫運輸,-2

細胞培養步驟:

.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,貨期短,價格優,售后齊全。

產品名稱

MDA-MB-435S (乳腺癌細胞/黑素瘤細胞) 

規格

1×10?cells/T25培養瓶

貨號

BJ-X96470

商品屬性:

名稱    MDA-MB-435S (乳腺癌細胞/黑素瘤細胞)

別稱MDA-MB-435s; MDA-MB-435 S; MDA-MB-435-S; MDAMB435S; BrCL15

年齡(性別)女;31

組織來源乳腺;乳房;導管;導管癌;胸腺滲出液

生長特性貼壁細胞

細胞形態紡錘形細胞

背景描述MDA-MB-435S細胞是一種紡錘形的細胞,1976年由其親本MDA-MB-435細胞中篩選得到。MDA-MB-435細胞是從31歲的轉移性乳腺導管腺癌女性患者胸水中分離得到。當用熒光染料對微管蛋白進行染色時,親本細胞顯現散布特征(Ⅱ)。最近通過cDNA陣列研究表明,親本(MDA-MB-435細胞)可歸入黑素瘤起源。

生物安全等級1

生長培養基Leibovitz's L-150.01mg/ml Insulin0.01mg/mL Glutathione10% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,100%

溫度:37℃

致瘤性No, in immunosuppressed mice. Yes, in semisolid medium. Yes, in semisolid medium. No, in immunosuppressed mice Yes, in semisolid medium No, in immunosuppressed mice Yes, in semisolid medium

基因表達情況tubulin; actin

 

圖片13.jpg 

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

操作要點:

1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

大鼠 GFRA2 基因全長ORF克隆

大鼠 TDGF1 基因全長ORF克隆

大鼠 FGF1 基因全長ORF克隆

大鼠 ACVRL1 基因全長ORF克隆

大鼠 GDF5 基因全長ORF克隆

大鼠 GDF10 基因全長ORF克隆

大鼠 LEFTY2 基因全長ORF克隆

大鼠 BMPR1B 基因全長ORF克隆

大鼠 CCR2 基因全長ORF克隆

大鼠 CD38 基因全長ORF克隆

MDA-MB-435S (乳腺癌細胞/黑素瘤細胞) 2 ug pSIH1-H1-CoGFP pSIH1-H1-CoGFP 低溫運輸,-20℃保存

100mg 堿性標記親和素 AP-Avidin -20℃保存 7.8-500 ng/mL 人B-淋巴趨化因子1(BLC-1/CXCL13)ELISA試劑盒

西蒙氏枸櫞酸鹽培養基 Simmons Citrate Medium 250g

1瓶 BALB/3T3 clone A31株 BALB/3T3 clone A31 低溫運輸和保存 0.312-20 ng/mL 霍亂弧菌(O1)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

50T 阪崎腸桿菌rpsU-dnaG 基因熒光PCR檢測試劑盒間序列(探針法)   低溫運輸,-20℃保存XLT4瓊脂進口、國產XLT4 Agar用于食品中致病菌,特別是沙門氏菌分離培養(Merck方法)250

150次 天凈沙DNA甲基化修飾試劑盒 Embedded Bisulfite Modification Kit ,常溫保存,蛋白K需要-20℃保存。 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Interleukin-11

2 ug pcDNA3 Flag pcDNA3 Flag 低溫運輸,-20℃保存 78-5000 pg/mL 人受體2(FOLR2)ELISA試劑盒

100mL DN鹽酸胍溶液,8M  

1瓶 hFOB 1.19株 hFOB 1.19 低溫運輸和保存發酵培養基  進口、國產Mannitol Medium生化試驗培養基,用于細菌(如菌)發酵試驗(GB標準)250

2 ug pIEXBac-1 pIEXBac-1 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人二核苷激A(NDK A)ELISA試劑盒

50T 霍亂弧菌O1CR檢測試劑盒   低溫運輸,-20℃保存

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
在線留言
主站蜘蛛池模板: 日韩www视频 | 午夜刺激爽爽视频免费观看 | 欧美视频第一页 | 日韩欧美亚洲综合久久影院d3 | 草草在线视频 | 人人狠人人透人人爱 | 免费一级欧美片在线观免看 | 国产在线拍揄自揄视精品不卡 | 另类色综合| 一级毛片a女人刺激视频免费 | 日本www色视频萌爱网 | 日本成人在线播放 | 99热日韩| 欧美日韩精彩视频 | 在线观看国产黄色 | 天天综合天天看夜夜添狠狠玩 | 午夜视频入口 | 欧美特黄视频在线观看 | 国产 欧美 日韩 在线 | 亚州人成网在线播放 | 韩国午夜理伦三级在线观看仙踪林 | 好吊色妇女免费视频免费 | 古代级a毛片在线 | 欧美精品video | 日本韩国三级在线观看 | 操操操干干干 | 永久免费的啪啪免费的网址 | 欧美黑人巨大硬xxx猛性 | 国产精品一区二区免费 | 永久视频在线观看 | 天天曰天天射 | 92看片淫黄大片欧美看国产片 | 一级国产视频 | 色偷偷亚洲第一成人综合网址 | 日韩欧美在线免费观看 | 农村黄a三级三级三级 | 欧美日韩 在线播放 | 日本一区二区不卡在线 | 星光影院网高清在线观看 | 26uuu欧美 | 国产一区三区二区中文在线 |