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P3/NSI/1-Ag4-1 (NS-1) (小鼠骨髓瘤細胞)

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-05 16:24:12瀏覽次數:95次

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貨號 BJ-X96727
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細胞培養的優點:

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經濟

可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

商品屬性:

產品名稱

規格

貨號

P3/NSI/1-Ag4-1 (NS-1) (小鼠骨髓瘤細胞)

1×10?cells/T25培養瓶

BJ-X96727

商品介紹:

名稱    P3/NSI/1-Ag4-1 (NS-1) (小鼠骨髓瘤細胞

別稱P3/NSI/1-AG4-1; P3/NS1/1-Ag4-1; P3/NS1/1-AG4-1; P3/NS1/Ag4-1; P3 NS1 Ag4/1; P3 NS1 Ag4; P3.NS-1/1.Ag4.1; P3-NS1/1-Ag4-1; P3-NS1/1Ag 4.1; P3/NS-1; NS1/1-Ag4.1; NS1-1 Ag4.1; NS-1-Ag4-1; NS1-Ag4/1; NS1-Ag 4/1; NS1-Ag4; P3X63NS1; NS-I/1; NS-1; NS1; GM03573; GM-3573

種屬小鼠

年齡(性別)不詳

組織來源B淋巴細胞;漿細胞;骨髓瘤

生長特性懸浮細胞

細胞形態淋巴母細胞樣

背景描述P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]P3X63Ag8細胞的一個不分泌克隆。Kappa鏈合成了但不分泌,能抗0.1mM 8-氮雜,但不能在HAT培養基中生長。據報道,P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]細胞是缺失了3-酮類固醇還原酶活性的營養缺陷型細胞。

生物安全等級1

生長培養基DMEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例3×10^5-5×10^5cells/mL

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~24小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37℃

抗原表達情況H-2d

基因表達情況immunoglobulin (not secreted), H-2d

注意事項該細胞為懸浮細胞,請注意離心收集細胞懸液;請勿直接倒掉細胞培養液。

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃制造,并經過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

培養操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中;

5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃制造,并經過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

Fractalkine / CX3CL1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

CXCL16 / SR-PSOX 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 Siglec-2 / CD22 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 GFRA3 / GFR-alpha-3 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 IFNA4 / IFNα4 / Interferon alpha-4 人細胞裂解液 (陽

P3/NSI/1-Ag4-1 (NS-1) (小鼠骨髓瘤細胞)液體培養基 Liquid medium 250g 0.156-10 ng/mL 人葡萄糖轉運蛋白4(GLUT4)ELISA試劑盒

強化梭菌瓊脂 Reinforced Clostridium Agar 250g 0.312-20 ng/mL 人質硫氧還蛋白還原1(TR)ELISA試劑盒

2 ug pmCherry-GFP-LC3 pmCherry-GFP-LC3 低溫運輸,-20℃保存 78-5000 pg/mL 人二腺苷-核糖基環化2(BST1)ELISA試劑盒

2 ug pACSecG2T pACSecG2T 低溫運輸,-20℃保存

1瓶 NCI-H358株 NCI-H358 低溫運輸和保存 0.156-10 ng/mL 人補體受體2(CR2)ELISA試劑盒

明膠蛋白胨 Gelatin Peptone 250g 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Complement receptor type 2

100 mL PRMI1640培養基 Cell Culture Medium -20℃保存 0.156-10 ng/mL 人己糖激3(HK3)ELISA試劑盒

2 ug pQE-30 UA pQE-30 UA 低溫運輸,-20℃保存

250U Phusion DNA聚合 Phusion DNA Polymerase -20℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Interleukin-7 receptor subunit alpha

運動發酵單胞菌T培養基 Zymomonas Mobilis T Medium 250gLambda Broth進口、國產Lambda Broth100克BR

2 ug pLenti4/V5-GW/lacZ pLenti4/V5-GW/lacZ 低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL 人Runt相關轉錄因子2(RUNX2)ELISA試劑盒

 


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