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Kasumi-1 (急性原粒細胞白血病細胞)

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產品型號

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廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-07 11:45:13瀏覽次數:109次

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貨號 BJ-X96864
Kasumi-1 (急性原粒細胞白血病細胞) 公司*的商品:0.4mL Deaza dGTP溶液(5mM) Deaza dGTP Solution -20℃保存50T 蠟樣芽孢桿菌sleL基因(110bp)常規PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存硝酸鹽蛋白胨水培養基 Nitrate peptone water medium 250g1瓶 Mv.1.Lu(NBL-7)細胞株 Mv.1.L

細胞培養步驟:

.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,貨期短,價格優,售后齊全。

產品名稱

Kasumi-1 (急性原粒細胞白血病細胞) 

規格

1×10?cells/T25培養瓶

貨號

BJ-X96864

商品屬性:

名稱    Kasumi-1 (急性原粒細胞白血病細胞)

別稱KASUMI-1; Kasumi 1; KASUMI1; Kasumi1

年齡(性別)男;7

組織來源外周血,急性原粒細胞白血病

生長特性懸浮細胞

細胞形態原粒細胞

背景描述Kasumi-1細胞具有人急性淋巴白血病細胞的典型特征,是研究人急性淋巴白血病的材料。Kasumi-1細胞是一個帶有821號染色體轉位的白血病細胞株,這個轉位使得AML1基因和ETO(或稱MTG8)基因串聯,使融合基因AML1-ETO(也稱作AML1-MTGRUNX1-CBF2T1)的表達升高,因而細胞產生嵌合的AML1-ETO蛋白。這個蛋白下調CEBPA mRNA、蛋白和DNA的結合活性,而這種結合對粒性白細胞的分化是重要的。Kasumi-1細胞建立于一位急性白血病患者的外周血,Kasumi-1細胞髓過氧化物酶陽性,顯示其髓性成熟的形態。增生試驗顯示,培養的Kasumi-1細胞對IL-3IL-6G-CSF(粒細胞集落刺激因子)GM-CS(粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子)有響應,但對IL-1IL-5沒有響應。在體外液體培養中分別加入二甲亞砜、G-CSFIL-5,也沒有觀察到粒性或嗜酸性細胞的成熟。Kasumi-1細胞培養過程中,加入佛波酯可以看到誘導出的巨噬細胞樣細胞。

生物安全等級1

生長培養基RPMI-164020% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:4

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~48-72 hours

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37℃

 

圖片13.jpg 

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

操作要點:

1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

小鼠 EFNA2 / Ephrin-A2 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 EFNB1 / Ephrin-B1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 EFNB1 / Ephrin-B1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

TNFRSF25 / DDR3 / APO3 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

TNFRSF14 / HVEA / HVEM 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 EFNA5 / Ephrin-A5 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 EFNA

Kasumi-1 (急性原粒細胞白血病細胞) 10mg Hoechst 33342干粉 Hoechst 33342 Powder -20℃干燥避光保存 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Mediator of RNA polymerase II transcription subunit 31

波爾頓選擇性增菌肉湯添加劑 Bolton Selective Enrichment broth additive 2ml*5 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 5

100mL HEPPS Buffer,0.2M,pH8.0  HEPPS Buffer,0.2M,pH8.0  常溫保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human C4b-binding protein alpha chain

100mL Percoll 2.0   0.156-10 ng/mL 人β抑制蛋白2(ARRB2)ELISA試劑盒

2 ug pcDNA3.1(-) pcDNA3.1(-) 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Lysophospholipid acyltransferase 5

50T 鼻疽假單胞菌PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存 15.6-1000 pg/mL 人ADAM金屬肽含血小板反應蛋白1基元4(ADAMTS4)ELISA試劑盒

10000U T3 RNA聚合 T3 RNA Polymerase -20℃保存 0.312-20 ng/mL 雌三醇(E3)ELISA試劑盒

5次 ECL法雜交檢測試劑盒  

MIU培養基 MIU Medium 20支/包 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Dipeptidyl peptidase 9

品紅亞瓊脂平板(9cm) Fuchsin Basic Sodium Sulfide Agar 10個/包 0.156-10 ng/mL 魚特定基因序列(Fish)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

M-腸道菌瓊脂 M-Enterococcus Agar 250g5%乳糖發酵管進口、國產5%乳糖發酵管20支BR

 


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