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商品屬性：

細胞培養步驟:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

細胞培養操作規程：

一．培養基及培養凍存條件準備：

1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。

2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。

二．細胞處理：

1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

大鼠 BAFFR / TNFRSF13C 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 Cripto / TDGF1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

狗 CD40 / TNFRSF5 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

狗 IL1R2 / IL1RB 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

狗 NRG1-alpha (ECD) 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

狗 NRG1-alpha (EGF Domain) 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

狗 IL18R1 人細胞裂解液 (陽性對照) (

NEC (食管癌細胞)10g 4- 甲基傘形酮 4-Methylumbelliferone 室溫避光保存 0.156-10 ng/mL 人整合素α5(ITA5)ELISA試劑盒

中國藍瓊脂平板（9cm） China Blue Agar 10個/包

1瓶 HEC-1-A株 HEC-1-A 低溫運輸和保存普通瓊脂斜面培養基(PH8.0-8.2)  進口、國產分離培養霍亂弧菌，麥迪檢定用250

1瓶 MFC-GFP株 MFC-GFP 低溫運輸和保存 1.56-100 ng/mL 人轉氨2/谷丙轉氨2(ALT2/GPT2)ELISA試劑盒

HE瓊脂平板（9cm） Hektoen Enteric Agar 10個/包 0.312-20 ng/mL 人腺苷脫氨(Adenosine deaminase)ELISA試劑盒

EC肉湯 E.Coli Broth 250g 0.156-10 ng/mL 人B7同系物6(B7-H6)ELISA試劑盒

1瓶 TE-1株 TE-1 低溫運輸和保存

250U Tth DNA聚合 Tth DNA Polymerase -20℃保存NZYM瓊脂進口、國產NZYM Agar100克BR

50T 腦膜炎奈瑟菌通用型PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存 0.78-50 ng/mL 人雙特異性9(DUSP9)ELISA試劑盒

20次 DNA粘轉平試劑盒 DNA Polishing Kit -20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Polymeric immunoglobulin receptor

250mL MES Buffer,1.0M,pH7.5   MES Buffer,1.0M,pH7.5   常溫保存 0.312-20 ng/mL 人補體因子P(CFP)ELISA試劑盒

操作要點：

1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。

2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。

5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。

6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。