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商品介紹：

實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃制造，并經過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；

4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率；

5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

細胞培養的優點：

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；

適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經濟

可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

大鼠 ARPC2 基因全長ORF克隆

大鼠 HNRNPA2B1 基因全長ORF克隆

大鼠 VHL 基因全長ORF克隆

大鼠 SYNA 基因全長ORF克隆

大鼠 KRT5 基因全長ORF克隆

大鼠 PSMD2 基因全長ORF克隆

大鼠 TEX261 基因全長ORF克隆

大鼠 SDHA 基因全長ORF克隆

大鼠 RGD1359108 基因全長ORF克隆

大鼠 ISLR 基因全長ORF克隆

BT-549 (乳腺管癌細胞) 2 ug pCGN pCGN 低溫運輸，-20℃保存

Letheen肉湯 Letheen Broth 250g 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase type-2

500mg 葡萄糖 -6- 二鈉 D-Glucose 6-Phosphate Disodium Salt Hydrate -20℃保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Collagen type IV alpha-3-binding protein

100U Vent DNA 聚合 Vent (exo-)DNA Polymerase -20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Granzyme A

MUGal肉湯 MUGal Broth 100g 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Insulin-like growth factor-binding protein 5

50T 凋亡抑制蛋白Survivin基因PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Hemoglobin subunit alpha

50T 輪狀病毒A組PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

100g 氯化鎂六水 Magnesium Chloride, Hexahydrate 室溫干燥保存 0.312-20 ng/mL 人孕酮受體(PGR)ELISA試劑盒

YPDA培養基 YPDA Medium 250g 0.625-40 ng/mL ELISA Kit for Human Laminin subunit beta-2

0.1mg 山羊抗小鼠IgG，異硫酸熒光素標記 Goat Anti-Mouse IgG ,FITC Conjugate  4℃保存

STAA添加劑  1ml*5支KF鏈球菌瓊脂  進口、國產KF Streptococcus Agar用于鏈球菌的選擇性分離及計數（SN標準）100

培養操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃制造，并經過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；

4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率；

5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。